藥師 110 年第二次 藥學(一) 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1下列何者是藥物作用強度(potency)的指標?
- (A) Kd(equilibrium dissociation constant)
- (B) intrinsic activity
- (C) EC50
- (D) efficacy
正解:(C)
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✅ (C) 產生一半最大效應所需的濃度愈低,代表藥物的效價(強度)愈高,因此這個參數正是比較作用強度的指標。
❌ (A) 平衡解離常數反映的是與受體的親和力,與實際產生效應的濃度不完全等同。
❌ (B) 內在活性描述的是藥物活化受體的能力。
❌ (D) 效能指的是可達到的最大效應大小,屬另一個維度。
📚 出處:藥物效價與效能,藥理學。
2下列情況所產生的拮抗作用,何者是chemical antagonism?
- (A) insulin拮抗glucocorticoid所產生的高血糖作用
- (B) protamine拮抗heparin所產生的抗擬血作用
- (C) norepinephrine拮抗迷走神經所產生的心跳減慢作用
- (D) nitroprusside拮抗angiotensin II所產生的升壓作用
正解:(B)
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✅ (B) protamine 靠正電荷與強負電的 heparin 在溶液中直接結合成無活性的複合物,完全不經受體或訊息傳遞,屬化學性拮抗。
❌ (A) 兩者作用於不同的受體與路徑,屬生理性拮抗。
❌ (C) 交感與副交感對心跳的相反作用同樣屬生理性拮抗。
❌ (D) 血管擴張劑與收縮物質作用於不同機轉,也是生理性拮抗。
📚 出處:拮抗作用的分類,藥理學。
3下列何者不是經由cAMP之訊息傳遞途徑?
- (A) vasopressin在腎臟中保持水分
- (B) 副甲狀腺荷爾蒙調控鈣離子之平衡
- (C) β-交感神經致效劑調控心肌收縮
- (D) α-交感神經致效劑之血管收縮作用
正解:(D)
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✅ (D) α1 受體偶合的是 Gq 蛋白,透過磷脂酶 C 生成肌醇三磷酸使細胞內鈣離子上升而收縮血管,與環腺苷單磷酸無關。
❌ (A) 抗利尿激素第二型受體經 Gs 提高環腺苷單磷酸而促使水通道嵌入。
❌ (B) 副甲狀腺素受體同樣走 Gs 路徑。
❌ (C) β1 受體經 Gs 提高環腺苷單磷酸而增強收縮力。
📚 出處:受體的訊息傳遞路徑,藥理學。
4下列何種抗人類免疫缺乏病毒(HIV)藥物最不適用在懷孕婦女?
- (A) etravirine
- (B) abacavir
- (C) darunavir
- (D) raltegravir
正解:(A)
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5關於erythromycin的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 在酸性環境中能增加其藥效
- (B) 經由結合到50S核糖體RNA達到抑制細菌生存
- (C) 可以有效抑制肺炎黴漿菌
- (D) 因為抑制cytochrome P450酵素活性而會增加warfarin血中濃度
正解:(A)
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6Vinblastine與paclitaxel共同點,下列何者錯誤?
- (A) 皆能抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)
- (B) 作用在有絲分裂期而抑制癌細胞分裂
- (C) 可由肝臟中P450系統代謝
- (D) 皆會有骨髓抑制不良反應
正解:(A)
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7關於乳癌的治療,下列何者錯誤?
- (A) fluorouracil, doxorubicin, cyclophosphamide(FAC)對於第二期乳癌淋巴結轉移數少於三顆者有顯著效用
- (B) trastuzumab適用於有表達estrogen及progesterone受體,但HER-2/neu受體沒有表達的患者
- (C) 在使用tamoxifen藥物5年後建議以anastrozole來做為替代藥物繼續治療
- (D) 在有過度表達HER-2及EGFR之情形下,可以用lapatinib來治療轉移性乳癌
正解:(B)
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8關於azoles類抗黴菌藥物之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 可抑制黴菌細胞膜之成分麥角固醇(ergosterol)生成而產生抗菌活性
- (B) fluconazole不會明顯抑制人類肝臟微粒體酶(hepatic microsomal enzymes)活性
- (C) itraconazole可有效進入腦脊髓液,可治療隱球菌引起之腦膜炎(cryptococcal meningitis)
- (D) voriconazole可能產生視覺障礙之副作用
正解:(B)
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9下列有關肺結核治療劑isoniazid之敘述,何者正確?
- (A) 為抑菌型抗生素
- (B) 可抑制細胞壁成分mycolic acid之生合成
- (C) 併用pyridoxine可預防肝炎副作用
- (D) 主要以原型由腎臟排出
正解:(B)
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10Fingolimod hydrochloride為免疫調節劑,主要運用於治療多發性硬化症(multiple sclerosis),此藥物具有減低周邊及腦部的循環淋巴細胞,下列何者為其主要作用標的(target)?
- (A) sphingosine 1-phosphate(S1P)受體
- (B) calcineurin
- (C) TNF受體
- (D) IL-2受體
正解:(A)
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11下列有關抗凝血藥物(anticoagulant)之分類,何者錯誤?
- (A) 拮抗vitamin K代謝
- (B) 抑制factor Xa活性
- (C) 抑制thrombin活性
- (D) 抑制PGI2活性
正解:(D)
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12降血脂抗體藥物evolocumab主要可減少血液之LDL含量,同時也可降低triglycerides及apo B-100含量。下列何者為其主要作用之標的(target)?
- (A) proprotein convertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9)
- (B) AMP-activated protein kinase(AMPK)
- (C) microsomal triglyceride transfer protein(MTP)
- (D) peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)
正解:(A)
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13有關thalidomide藥物可應用於抗發炎及免疫調節之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 具有抗血管新生作用
- (B) 具有減少IL-10生成作用
- (C) 可使用於多發性骨髓瘤(multiple myeloma)
- (D) 具有降低嗜中性白血球之吞噬作用(phagocytosis)
正解:(B)
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14下列corticosteroids製劑中何者抗發炎的能力最強,最常用於急需產生強效抗發炎效果時使用?
- (A) cortisol
- (B) triamcinolone
- (C) fludrocortisone
- (D) dexamethasone
正解:(D)
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15下列性荷爾蒙製劑中,何者可和ethinyl estradiol合併使用作為口服避孕藥,而且最不易產生雄性素作用(androgenic effect)?
- (A) clomiphene
- (B) desogestrel
- (C) fluoxymesterone
- (D) norethindrone
正解:(B)
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16Clomiphene主要透過下列何種機轉而促使卵巢排卵?
- (A) 活化下視丘之progesterone受體
- (B) 拮抗下視丘之estrogen受體
- (C) 拮抗卵巢細胞之androgen受體
- (D) 活化卵巢細胞之luteinizing hormone(LH)受體
正解:(B)
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17糖尿病治療用藥metformin,主要是藉由活化肝臟細胞內之下列何種機轉,而抑制糖質新生作用(gluconeogenesis)?
- (A) AMP-activated protein kinase
- (B) α-glucosidase
- (C) aromatase
- (D) ATP-sensitive potassium channels
正解:(A)
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18長照中心長者患有高血壓並持續服用利尿劑,近期因感染症服用aminoglycoside抗生素,遂導致聽力受損。該長者最可能服用下列何種利尿劑?
- (A) acetazolamide
- (B) thiazide
- (C) ethacrynic acid
- (D) amiloride
正解:(C)
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19作用於亨利氏環之利尿劑furosemide在使用上可能發生不同種類之副作用,下列何者錯誤?
- (A) 代謝性鹼中毒(metabolic alkalosis)
- (B) 高尿酸症(hyperuricemia)
- (C) 過敏反應(allergy)
- (D) 高血鎂症(hypermagnesemia)
正解:(D)
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20Aminocaproic acid 或tranexamic acid可以使用於預防顱內動脈瘤再出血、手術後腸胃道出血、黏膜輕微出血(如月經量過多、口腔出血、流鼻血)等等,其藥物作用機制為何?
- (A) factor Xa inhibitor
- (B) serine protease inhibitor
- (C) fibrinolytic inhibitor
- (D) plasmin inhibitor
正解:(C)
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21Renin-angiotensin system作用藥物,用於心衰竭治療的機制,下列何者正確?
- (A) angiotensin receptor blocker可以減少preload及afterload
- (B) angiotensin converting enzyme inhibitors不會影響交感神經釋放神經傳遞物質
- (C) losartan會增加血中angiotensin II,反而會增加心臟纖維化
- (D) captopril不會減少aldosterone產生,所以不會影響preload
正解:(A)
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22Organic nitrates用於治療心絞痛主要的藥理機制為何?
- (A) 經由抑制平滑肌細胞內cGMP代謝,擴張冠狀動脈以增加血流量
- (B) 擴張動脈血管,減少心臟後負荷,降低心臟壓力
- (C) 經由減少心臟前負荷,降低心輸出量,使心肌需氧量降低
- (D) 抑制血小板凝集,避免粥狀硬化區更加狹窄
正解:(C)
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23下列那一類降血壓藥可能會增加血中renin及angiotensin II濃度,並可能減少aldosterone分泌?
- (A) aliskiren
- (B) candesartan
- (C) captopril
- (D) propranolol
正解:(B)
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24下列何藥物主要會抑制圖中位置1之NaHCO3之再吸收?
- (A) ADH(antidiuretic hormone)antagonists
- (B) acetazolamide
- (C) mannitol
- (D) thiazides
正解:(B)
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25安非他命(amphetamine)是間接作用型擬交感神經藥物,造成突觸間隙生物胺神經傳導物質正腎上腺素或多巴胺濃度上升,增強其效應。下列作用機轉何者錯誤?
- (A) 安非他命抑制正腎上腺素或多巴胺代謝酵素monoamine oxidase
- (B) 安非他命可藉由細胞膜上之正腎上腺素轉運體(norepinephrine transporter, NET)進入突觸前神經末梢,促使突觸前神經末梢內生物胺神經傳導物質排空
- (C) 安非他命在突觸前神經末梢內,可藉由抑制突觸小囊之單胺類轉運體(vesicular monoamine transporter,VMAT),導致生物胺類神經傳導物不易進入突觸小囊
- (D) 安非他命藉由抑制細胞膜上之正腎上腺素轉運體(norepinephrine transporter, NET),抑制突觸間隙之正腎上腺素被突觸前神經末梢再回收
正解:(D)
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261995年日本發生東京地鐵沙林(sarin)毒氣事件,沙林是有機磷類神經毒氣,在沙林中毒病患身上預期可以看到的臨床病症為何?
- (A) 瞳孔收縮
- (B) 心搏過速
- (C) 口乾舌燥
- (D) 尿滯留
正解:(A)
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27下列有關擬交感神經作用劑產生之反應,何者錯誤?
- (A) phenylephrine可活化廣泛存在血管壁上alpha1受體,形成血管收縮,血壓上升現象
- (B) clonidine可活化中樞和周邊神經系統之alpha2受體,產生抑制交感神經張力(sympathetic tone),血壓下降現象
- (C) phenylephrine可活化心臟alpha1受體,增加心收縮力
- (D) isoproterenol非選擇性活化心臟上beta受體,增加心收縮力、心臟輸出及心跳速率
正解:(B)
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28下列antimuscarinic drug之點眼劑,何者之散瞳作用時間最短?
- (A) scopolamine
- (B) tropicamide
- (C) atropine
- (D) homatropine
正解:(B)
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29下列H2-receptor antagonist中,何者會抑制雄激素受體而產生性無能?
- (A) cimetidine
- (B) famotidine
- (C) nizatidine
- (D) ranitidine
正解:(A)
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30下列藥物何者可與phenothiazine合用,加強止吐作用及減少副作用?
- (A) meclizine
- (B) metoclopramide
- (C) dronabinol
- (D) ondansetron
正解:(C)
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31下列有關indomethacin之敘述,何者錯誤?
- (A) 具有止痛及抗發炎效用
- (B) 非選擇性抑制COX
- (C) 不會有中樞神經系統之副作用
- (D) 使用後具腸胃不適之副作用
正解:(C)
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32下列治療痛風藥物,何者主要機轉為促進尿酸排除?
- (A) colchicine
- (B) allopurinol
- (C) probenecid
- (D) sulindac
正解:(C)
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33下列關於肉毒桿菌毒素(botulinum toxin)的敘述,何者錯誤?
- (A) 是一種蛋白質水解酵素
- (B) 局部注射可以治療腦性麻痺(cerebral palsy),急性偏頭痛(acute migraine)
- (C) 可以治療膀胱過度活性之尿失禁(incontinence due to overactive bladder)
- (D) 可能的副作用為肌肉無力、疼痛
正解:(B)
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34下列有關治療威爾森氏症(Wilson's disease)之敘述,何者錯誤?
- (A) 血中銅離子太多
- (B) 腦和內臟銅離子多
- (C) penicillamine是首選之藥
- (D) 口服zinc acetate可以增加銅離子之排除
正解:(A)
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35下列比較鎮靜安眠劑ramelteon和suvorexant之敘述,何者正確?
- (A) melatonin receptor antagonist;orexin receptor antagonist
- (B) melatonin作用在腦下垂體(pituitary gland);suvorexant作用在下視丘(hypothalamus)
- (C) melatonin脂溶性高;suvorexant脂溶性低
- (D) 兩者皆是針對治療「入睡困難」的疾病
正解:(D)
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36嚴重燒傷的病人服用非去極化神經肌肉阻斷劑(nondepolarizing neuromuscular blocking agent),需要如何調整劑量,原因為何?
- (A) 增加藥物劑量,因為extrajunctional ACh受體退化
- (B) 減少藥物劑量,因為extrajunctional ACh受體過度增生
- (C) 增加藥物劑量,因為extrajunctional ACh受體過度增生
- (D) 減少藥物劑量,因為extrajunctional ACh受體退化
正解:(C)
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37下列有關benzodiazepine之敘述,何者正確?
- (A) 增加GABAA接受器氯離子通道開啟的時間(duration)
- (B) 半衰期較短的benzodiazepine較不易產生藥物依賴性
- (C) 長期使用會造成耐藥性(tolerance),與benzodiazepine受體數量降低(down regulation)有關
- (D) flurazepam是benzodiazepine受體拮抗劑,能快速地反轉benzodiazepine藥物的作用
正解:(C)
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38有關鎮靜安眠藥物,下列何者用於治療難以入睡型的失眠患者?
- (A) diazepam
- (B) estazolam
- (C) zolpidem
- (D) temazepam
正解:(C)
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39下列何者可當methanol中毒之解毒劑?
- (A) glucagon
- (B) fomepizole
- (C) bicarbonate
- (D) esmolol
正解:(B)
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40下列有關解毒劑deferoxamine的敘述,何者錯誤?
- (A) 主要從Streptomyces pilosus分離出
- (B) 可以治療鐵中毒
- (C) 口服效果佳
- (D) 快速給藥時會造成低血壓的副作用
正解:(C)
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41下列何者為前驅藥轉換為原型藥過程中,最常見參與反應的官能基團?
- (A) ester
- (B) amide
- (C) carbamate
- (D) urea
正解:(A)
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42Pegloticase代謝尿酸後,同時會產生何種物質,易導致變性血紅素血症(methemoglobinemia)?
- (A) CO2
- (B) H2O2
- (C) NH3
- (D) allantoin
正解:(B)
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43下列有關前驅藥與原型藥的敘述,何者最不可能發生?
- (A) 前驅藥分子量小於原型藥分子量
- (B) 前驅藥分子量大於原型藥分子量
- (C) 前驅藥與生物標的結合力小於原型藥
- (D) 前驅藥與生物標的結合力大於原型藥
正解:(D)
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44下列何者antibody-drug conjugate(ADC),使用不可切斷性(noncleavable)之linker?
- (A) brentuximab vedotin
- (B) gemtuzumab ozogamicin
- (C) inotuzumab ozogamicin
- (D) trastuzumab emtansine
正解:(D)
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45Finasteride(結構如下圖)是屬於何種類型的酵素抑制劑?
- (A) transition-state inhibitor
- (B) active site-directed irreversible inhibitor
- (C) mechanism-based inhibitor
- (D) reversible competitive inhibitor
正解:(C)
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46下列何種抗憂鬱藥具oxime ether結構,其溶液製劑經光照後易失去活性,故須避光保存?
- (A) sertraline
- (B) fluvoxamine
- (C) trazodone
- (D) citalopram
正解:(B)
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47選擇性5-HT3拮抗劑bemesetron的核心結構,源自下列何者?
- (A) cocaine
- (B) aspirin
- (C) quinine
- (D) serotonin
正解:(A)
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48下列何者為局部麻醉劑tetracaine活性明顯高於procaine之主因?
- (A) pKa不同
- (B) 酯與烷胺間碳鏈長度不同
- (C) 烷胺上取代基不同
- (D) 芳香胺上取代基不同
正解:(D)
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49下列何者為ketamine之活性代謝物?A.B.C.D.

正解:(A)
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50下列何者通常不用於鎮靜安眠(sedation-hypnosis)?A.B.C.D.

正解:(B)
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51下列有關抗癲癇藥gabapentin特性之敘述,何者錯誤?
- (A) 其胺基之pKa約為10.7
- (B) 屬於電雙性(zwitterionic)化合物
- (C) 透過被動運輸穿入血腦障壁
- (D) 水溶解度可達10 mg/mL
正解:(C)
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52下列何者可靜脈注射投藥,用於阿片類止痛劑過量之解毒劑?
- (A) naloxone
- (B) methadone
- (C) buprenorphine
- (D) naltrexone
正解:(A)
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53下列何種偏頭痛用藥,不經MAO-A代謝?
- (A) zolmitriptan
- (B) frovatriptan
- (C) rizatriptan
- (D) sumatriptan
正解:(B)
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54下列那一藥物不是作用在GABAA受體?
- (A) ramelteon
- (B) zolpidem
- (C) triazolam
- (D) carisoprodol
正解:(A)
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55Tiagabine(結構如下圖)的口服生體可用率,最接近下列何者?
- (A) 20~25%
- (B) 50~55%
- (C) 70~75%
- (D) 90~95%
正解:(D)
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56下列全身麻醉劑中,何者在37℃的blood/gas分配係數值最大?
- (A) enflurane
- (B) nitrous oxide
- (C) isoflurane
- (D) sevoflurane
正解:(A)
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57下列抗心律不整藥物中,何者屬bis-methanesulfonamide衍生物?
- (A) sotalol
- (B) dofetilide
- (C) ibutilide
- (D) procainamide
正解:(B)
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58下列那個鈣離子通道阻斷劑,經靜脈輸注2~4分鐘後,即可產生降血壓活性?A.B.C.D.

正解:(A)
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59Heparin透過幾個糖分子上的陰離子,與antithrombin III結合?
- (A) 3
- (B) 4
- (C) 5
- (D) 6
正解:(C)
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60Carvedilol結構中具有下列何種雜環?
- (A) indole
- (B) carbazole
- (C) quinoline
- (D) quinazoline
正解:(B)
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61下列利尿劑中,何者具有sulfonylurea結構?
- (A) torsemide
- (B) furosemide
- (C) bumetanide
- (D) indapamide
正解:(A)
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62下列何種抗血栓藥源自水蛭分離?
- (A) bivalirudin
- (B) desirudin
- (C) hirudin
- (D) lepirudin
正解:(C)
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63下列何者為HMG-CoA還原酶抑制劑活性態之共通結構?A.B.C.D.

正解:(D)
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64下列何者為避孕藥medroxyprogesterone acetate之結構?A.B.C.D.

正解:(B)
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655α-Androstane之A/B,B/C,C/D環之立體結構為何?
- (A) all cis
- (B) all trans
- (C) cis,trans,cis
- (D) trans,cis,trans
正解:(B)
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66下列口服降血糖藥中,何者屬於biguanide類衍生物?
- (A) glyburide
- (B) metformin
- (C) repaglinide
- (D) rosiglitazone
正解:(B)
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67下列有關glimepiride之敘述,何者錯誤?
- (A) 屬於第二代sulfonylurea降血糖藥
- (B) 可結合至sulfonylurea receptor type I(SURI)
- (C) 結構中含p-(β-arylcarboxyamidoethyl),可增加受體結合力
- (D) 主要經CYP3A4代謝
正解:(D)
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68下列有關thiouracil類(基本結構如下圖)藥物之敘述,何者錯誤?
- (A) 抑制thyroxine之去碘化
- (B) 結構中N1須有取代基
- (C) 結構中C6有烷基時,可增加作用活性
- (D) 治療甲狀腺機能亢進
正解:(B)
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69下列何種藥物,不具有sulfonamide基團?
- (A) acetazolamide
- (B) probenecid
- (C) prontosil
- (D) rofecoxib
正解:(D)
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70下列有關治療類風濕關節炎含金藥物的敘述,何者錯誤?
- (A) 一價金離子比三價金離子有效
- (B) 金與硫元素結合會失去活性
- (C) 金離子在水溶液的半衰期短
- (D) auranofin可口服使用
正解:(B)
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71下列何者最不可能為prochlorperazine的代謝物?A.B.C.D.

正解:(D)
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72下列何者是acetaminophen的主要代謝物?A.B.C.D.

正解:(D)
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73臨床上lopinavir常併用ritonavir,最主要目的為何?
- (A) 降低抗藥性
- (B) 降低毒性
- (C) 增加溶解度
- (D) 延緩代謝
正解:(D)
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74Telithromycin產生膽鹼拮抗作用,與結構中下列何種基團有關?
- (A) piperidine
- (B) pyridine
- (C) pyrrolidine
- (D) pyrimidine
正解:(B)
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75下列何種抗寄生蟲藥經代謝後,可產生acetamide及oxalate衍生物?
- (A) eflornithine
- (B) metronidazole
- (C) atovaquone
- (D) melarsoprol
正解:(B)
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76下列何者是eflornithine抑制ornithine decarboxylase的最重要基團?
- (A) ester
- (B) difluoromethyl
- (C) nitro
- (D) arsenic
正解:(B)
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77Lapatinib結構(如下圖)中,何種基團最能增加其親水性?
- (A) aniline
- (B) furan
- (C) methylsulfone
- (D) quinazoline
正解:(C)
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78下列有關抗病毒藥oseltamivir的敘述,何者錯誤?
- (A) 是口服neuraminidase抑制劑
- (B) 屬前驅藥
- (C) 含guanidino官能基
- (D) 結構含cyclohexene環
正解:(C)
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79下列何種抗癌藥為topoisomerase I之抑制劑?
- (A) topotecan
- (B) etoposide
- (C) doxorubicin
- (D) mitoxantrone
正解:(A)
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80下圖為何種抗原蟲(antiprotozoal)藥之結構式?

- (A) eflornithine
- (B) melarsoprol
- (C) nifurtimox
- (D) suramin
正解:(B)
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題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。