醫事檢驗師 103 年第一次 臨床血液學與血庫學 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1重度海洋性貧血(thalassemia major)病患之紅血球,主要有下列何缺陷?
- (A) DNA合成
- (B) heme合成
- (C) globin chain合成
- (D) 血色素氧化
正解:(C)
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✅ (C) 海洋性貧血是血紅素蛋白(globin)基因突變或缺失,使α或β globin chain合成減少或缺乏;重度(major)患者因β鏈嚴重不足,游離α鏈沉積於紅血球前驅物造成無效造血與溶血。
❌ (A) DNA合成缺陷見於葉酸/B12缺乏之巨紅芽球性貧血,非海洋性貧血。
❌ (B) heme合成障礙見於鐵粒幼性貧血與紫質症,非本症主因。
❌ (D) 血色素氧化成變性血紅素(methemoglobin)是G6PD缺乏或氧化劑暴露之問題。
📚 出處:Hoffbrand《Essential Haematology》遺傳性血紅素疾病章節;globin chain合成不平衡為海洋性貧血致病機轉。
2血色素生成過程中,heme與α2β2 tetramer於下列何處結合成hemoglobin?
- (A) 細胞質(cytoplasm)
- (B) 內質網(endoplasmic reticulum)
- (C) 細胞核(nucleus)
- (D) 粒線體(mitochondria)
正解:(A)
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✅ (A) heme於粒線體合成後送回細胞質,與細胞質中合成的α、β globin chain在細胞質組合成α2β2 tetramer(hemoglobin),故結合位置在cytoplasm。
❌ (B) 內質網主要負責蛋白質摺疊與修飾,非血紅素組裝部位。
❌ (C) 細胞核為基因轉錄所在,血紅素不會在核內組裝。
❌ (D) 粒線體負責heme合成(ferrochelatase插入鐵),但globin鏈組裝不在粒線體。
📚 出處:Hoffbrand《Essential Haematology》紅血球生成章節;血紅素α2β2 tetramer於細胞質組裝。
3下列Hb的分子結構,何者錯誤?
- (A) Hb A:α2β2
- (B) Hb Portland:ζ2γ2
- (C) Hb F:α2γ2
- (D) Hb Gower I:ζ2β2
正解:(D)
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✅ (D) Hb Gower I的結構應為ζ2ε2(胚胎期血紅素),而非ζ2β2;ζ2β2並非正常存在之血紅素組合,故錯誤。
❌ (A) Hb A為α2β2,為成人最主要血紅素,敘述正確。
❌ (B) Hb Portland為ζ2γ2,屬胚胎期血紅素,敘述正確。
❌ (C) Hb F為α2γ2,為胎兒主要血紅素,敘述正確。
📚 出處:Hoffbrand《Essential Haematology》血紅素種類與發育期轉換;Hb Gower I = ζ2ε2。
4hemoglobin oxygen dissociation curve向右偏移(shift to right),表示紅血球與氧氣結合的能力有何變化?
- (A) 增加
- (B) 降低
- (C) 不變
- (D) 先增加後降低
正解:(B)
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5Schilling test主要可以協助診斷下列何種疾病?
- (A) hereditary spherocytosis
- (B) paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- (C) vitamin B12 deficiency
- (D) folate deficiency
正解:(C)
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6檢測G6PD酵素活性是偵測下列何種反應產物?
- (A) G-6-P
- (B) 6-PG
- (C) GSH
- (D) NADPH
正解:(D)
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7有關G6PD缺乏症之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 是一種很常見的性聯遺傳的先天代謝異常疾病
- (B) GSSG無法還原成GSH來保護血球細胞膜而產生溶血現象
- (C) G6PD缺乏症患者應避免接觸或服用氧化物質
- (D) 瘧蚊叮咬會加重溶血狀況
正解:(D)
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8下列何者不是Fanconi's anemia的臨床表現?
- (A) 網狀紅血球降低
- (B) 白血球降低
- (C) 肝脾腫大
- (D) 骨髓脂肪細胞增多
正解:(C)
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9下列有關新生兒溶血病的敘述,何者正確?
- (A) 會發生在Rh陰性母親之Rh陽性的胎兒上
- (B) 會發生在Rh陰性母親之Rh陰性的胎兒上
- (C) 會發生在Rh陽性母親之Rh陰性的胎兒上
- (D) 會發生在Rh陽性母親之Rh陽性的胎兒上
正解:(A)
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10Thalassemia major病人之osmotic fragility test結果為:
- (A) 增高
- (B) 降低
- (C) 正常
- (D) 37℃作用後增高
正解:(B)
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11發生血管內溶血,血液中何者會下降?
- (A) transferrin
- (B) haptoglobin
- (C) reticulocytes
- (D) albumin
正解:(B)
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12下列何者可顯示出紅血球大小不一?
- (A) RDW
- (B) MCV
- (C) PCV
- (D) Hct
正解:(A)
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13血液抹片中出現bite cells和blister cells,可見於下列何種疾病?
- (A) lead poisoning
- (B) glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- (C) asplenia
- (D) sideroblastic anemia
正解:(B)
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14EPO(erythropoietin)由身體何處分泌?
- (A) 90%由肝臟分泌;10%由腎臟及其他處分泌
- (B) 90%由骨髓分泌;10%由腎臟及其他處分泌
- (C) 90%由腎臟分泌;10%由肝臟及其他處分泌
- (D) 90%由脾臟分泌;10%由肝臟及其他處分泌
正解:(C)
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15人體那個部位負責管控紅血球品質(quality control)?
- (A) 脾臟
- (B) 肝臟
- (C) 胰臟
- (D) 腦下垂體
正解:(A)
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16骨髓造血在開始時分佈在全身骨骼,以後逐漸局限於顱骨、肋骨、胸骨、脊柱、髂骨以及肱骨和股骨的一部份,其他部位逐漸由黃髓取代。黃髓即為:
- (A) macrophage
- (B) fibroblast
- (C) fat cells
- (D) stem cells
正解:(C)
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17血紅質(heme)在腸細胞的吸收主要透過:
- (A) HCP-1(heme carrier protein-1)
- (B) DMT-1(divalent metal transporter-1)
- (C) cubulin
- (D) ferroportin
正解:(A)
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18抗癌藥Rituximab(Mabthera)的作用機制為何?①antibody dependent cell-mediatedcytotoxicity ②complement mediated lysis of tumor cells ③direct apoptosis of the target cell④inhibition of tyrosine kinase
- (A) 僅①④
- (B) 僅②④
- (C) ①③④
- (D) ①②③
正解:(D)
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19下列何者不是慢性骨髓性白血病的特徵?
- (A) LAP score<50
- (B) basophilia
- (C) leukocytosis
- (D) JAK2(V617F)mutation
正解:(D)
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20細胞化學染色常需要新鮮的檢體,如果已經放了一年的骨髓抹片,不適合進行過氧化酶染色(myeloperoxidase stain),此時可用下列何種染色法取代?
- (A) Sudan black B stain
- (B) leukocyte alkaline phosphatase stain
- (C) acid phosphatase stain
- (D) periodic acid-Schiff stain
正解:(A)
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21慢性骨髓性白血病(CML)常可偵測到下列何種異常染色體?
- (A) t(9; 22)
- (B) t(4; 11)
- (C) Trisomy 21
- (D) inv(16)
正解:(A)
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22急性白血病患者出現下列何種染色體之異常,預後較佳?①t(8;21) ②t(9;22) ③deletion 11q23④t(15;17)
- (A) ①②
- (B) ③④
- (C) ①④
- (D) ②③
正解:(C)
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23依據 FAB分類,AML M2最可能出現下列何種染色體異常?
- (A) t(2;8)
- (B) t(9;22)
- (C) t(8;21)
- (D) t(10;14)
正解:(C)
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24有關於白血病的敘述,下列那些正確?①急性骨髓性白血病所有的年紀都會發生,但主要是成年人 ②ALL在所有的年紀都會發生,但主要是成年人最常見 ③急性骨髓性白血病的病人具有t(15;17)者預後較差 ④有些急性骨髓性白血病的病人會出現t(8;21)
- (A) ①②
- (B) ①④
- (C) ②③
- (D) ③④
正解:(B)
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25Mantle cell lymphoma較常見的基因異常為何?
- (A) t(11;14)
- (B) Trisomy 21
- (C) t(9;22)
- (D) t(15;17)
正解:(A)
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26下列何種疾病,其單一細胞表面常同時表現CD5與CD19?
- (A) diffuse large B cell lymphoma
- (B) chronic lymphocytic leukemia
- (C) Hodgkin lymphoma
- (D) splenic marginal zone lymphoma
正解:(B)
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27下列何種細胞表面抗原明顯存在於自lymphoblasts到 mature lymphocytes的B lymphoid cells表面?
- (A) CD20
- (B) CD19
- (C) CD10
- (D) CD2
正解:(B)
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28下圖所示的流式細胞儀(flow cytometry)分析結果,最可能的診斷是下列何者?

- (A) acute lymphoblastic leukemia
- (B) chronic lymphocytic leukemia
- (C) follicular lymphoma
- (D) myeloma
正解:(D)
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29CD56 最主要表現於下列何種細胞?
- (A) monocyte
- (B) neutrophil
- (C) lymphoblast
- (D) natural killer cell
正解:(D)
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30出現在肝臟的巨噬細胞稱為:
- (A) Langerhans cell
- (B) Küpffer cell
- (C) Histiocyte
- (D) Mesangial cell
正解:(B)
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31下列何者不是NK細胞的特性?
- (A) 具有CD16、CD66、與CD57的表面抗原
- (B) 是一種CD8+ 細胞
- (C) 執行抗體依賴性的毒殺作用
- (D) 不具有 T-cell receptor
正解:(A)
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32傳染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的血液中,主要是下何種系列血球的增加?
- (A) monocyte
- (B) neutrophil
- (C) lymphocyte
- (D) basophil
正解:(C)
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33大部分Hodgkin lymphoma病人的淋巴瘤組織可偵測到下列何種病毒的存在?
- (A) EBV
- (B) HIV
- (C) HTLV-1
- (D) CMV
正解:(A)
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34下列何種疾病最常出現如圖①、②所顯示的皮膚病變?圖① 圖②

- (A) Mycosis fungoides
- (B) Burkitt lymphoma
- (C) Multiple myeloma
- (D) Mantle cell lymphoma
正解:(A)
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35某50歲男性,半年前左側股關節酸痛,近來症狀加劇,前來就醫。血液檢驗顯示Hb=8.7 g/dL、MCV=86.5 fL、WBC=4,000/μL、血小板=98,000/μL;WBC分類正常;骨骼掃瞄發現有多處蝕骨病變;血清和尿液的免疫電泳(IEP)結果:偵測到M protein且κ-chain(+) 、λ-chain (-),則推測最可能罹患下列何種疾病?
- (A) acute lymphocytic leukemia
- (B) Hodgkin lymphoma
- (C) multiple myeloma
- (D) chronic lymphocytic leukemia
正解:(C)
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36某69歲男性,因員工健康檢查發現有貧血但沒有其他臨床症狀,經轉介至血液科門診複診。理學檢查發現結膜微蒼白,沒有肝脾腫大。血液報告RBC=3.2×106/μL、Hb=9.6 g/dL、MCV=102fL、reticulocyte 1.5%、WBC=6,500/μL;WBC 分類正常(segmented neutrophil 62%、lymphocyte 30%);血小板=240,000/μL;血液抹片觀察到neutrophil hypogranulation與pseudoPelger-Huët cells;vitamin B12、folic acid及ferritin濃度皆正常,同時病患沒有服用任何中藥或西藥;骨髓檢查結果:moderately hypercellularity、blast占2.4%,出現明顯dyserythropoiesis變化;則推測最可能罹患下列何種疾病?
- (A) aplastic anemia
- (B) paroxysmal nocturnal hemoglbinuria
- (C) megaloblastic anemia
- (D) myelodysplastic syndrome
正解:(D)
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37下列關於myelodysplastic syndrome(MDS)的預後,何者錯誤?
- (A) 出現5q-syndrome者,屬於low-risk MDS
- (B) refractory anemia with excess blasts(RAEB)屬於high-risk MDS
- (C) 國際預後評分系統(IPSS)分數高者屬於high-risk MDS
- (D) refractory anemia with ringed sideroblast(RARS)屬於high-risk MDS
正解:(D)
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38根據2008年出版的WHO血液惡性疾病的分類,下列何種疾病不屬於骨髓性增生腫瘤(myeloproliferative neoplasms)?
- (A) chronic myelomonocytic leukemia
- (B) mastocytosis
- (C) primary myelofibrosis
- (D) essential thrombocythemia
正解:(A)
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39有關lupus anticoagulant實驗室診斷標準之敘述,下列何者錯誤?
- (A) Phospholipid依賴型血液凝固篩檢試驗時間延長
- (B) 需有確切實驗證據顯示檢體含有inhibitor
- (C) 需有確切實驗證據顯示檢體中inhibitor之作用與phospholipid相關
- (D) 需有確切實驗證據顯示檢體含有抗凝血因子之抗體
正解:(D)
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40下列關於thrombomodulin的敘述,何者正確?
- (A) 為維生素K依賴型凝血因子
- (B) 儲存於血小板α granules
- (C) 可調節thrombin的受質選擇
- (D) 可刺激血小板thromboxane A2的合成
正解:(C)
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41下列由內皮細胞所分泌的物質,何者具抗血栓(anti-thrombogenic)的特性?
- (A) von Willbebrand factor
- (B) Tissue factor
- (C) Nitric oxide
- (D) Protein C
正解:(C)
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42下列關於Bernard Soulier syndrome的敘述,何者正確?①血小板膜蛋白GPIb、GPIX突變皆會造成GPIb complex的量降低 ②病因是血小板的GPIb表現量或功能異常 ③血小板的型態異常且血小板的直徑≧30μm ④Ristocetin-induced platelet aggregation檢驗異常
- (A) ①②③
- (B) ①③④
- (C) ①②④
- (D) ②③④
正解:(C)
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43下列何種凝血因子在人體內之代謝半衰期最短?
- (A) Factor II
- (B) Factor V
- (C) Factor VII
- (D) Factor VIII
正解:(C)
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44下列何者不是維生素K依賴型凝血因子?
- (A) Factor VII
- (B) Factor VIII
- (C) Protein C
- (D) Protein S
正解:(B)
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45Factor XIIIa的酵素活性為︰
- (A) Tyrosine kinase
- (B) Tyrosine phosphatase
- (C) Serine protease
- (D) Transglutaminase
正解:(D)
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46下列何者可水解Factor VIII?①vWF ②thrombin ③tissue factor ④activated protein C
- (A) ①②
- (B) ①③
- (C) ②④
- (D) ③④
正解:(C)
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47下列何者為第十因子的輔因子?
- (A) 組織因子
- (B) 第五因子
- (C) 第八因子
- (D) 凝血酶調節素
正解:(B)
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48下列有關先天性第十凝血因子缺乏症的敘述,何者錯誤?
- (A) 遺傳模式為體染色體隱性遺傳(autosomal recessive)
- (B) 嚴重型患者臨床上類似血友病症狀
- (C) PT與APTT皆延長
- (D) Bleeding time延長
正解:(D)
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49下列有關APTT檢測之敘述,何者錯誤?①APTT試劑須與鈣離子先行混合始能使用 ②試劑中不需添加凝血酶(thrombin) ③無法檢出第七因子的缺乏 ④加入tissue factor作為活化劑
- (A) ①②
- (B) ①④
- (C) ②③
- (D) ③④
正解:(B)
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50病人有黏膜容易出血現象。檢驗結果如下:APTT 60秒(參考值39~46秒)、PT 12秒(參考值10~15秒)、bleeding time 15分鐘(參考值<9分鐘)、血小板數目正常。則下列何種檢驗,最不適合作為此病人進一步鑑別診斷?
- (A) APTT混合試驗(mixing study)
- (B) Factor VIII activity
- (C) Ristocetin誘導血小板凝集試驗
- (D) Dilute Russell viper venom time
正解:(D)
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51Protein C缺乏的病人會產生下列何種狀況?
- (A) 發生血栓機率較正常人高
- (B) 血小板數目下降
- (C) 血小板凝集功能下降
- (D) 易有出血傾向
正解:(A)
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52Heparin誘發血小板缺乏症(heparin-induced thrombocytopenia)之致病機轉,與下列何者有關?
- (A) Anti-platelet factor 4-heparin antibodies
- (B) Lupus anticoagulants
- (C) Idiopathic thrombocytopenic purpura
- (D) ADAMTS-13
正解:(A)
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53下列關於A型血友病患者之實驗室檢查結果,何者正確?
- (A) Bleeding time正常,APTT延長,PT延長
- (B) Bleeding time正常,APTT延長,PT正常
- (C) Bleeding time延長,APTT正常,PT延長
- (D) Bleeding time延長,APTT正常,PT正常
正解:(B)
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54關於出血原因的鑑別診斷,下列敘述何者正確?
- (A) 血管及血小板的異常所造成的出血,很少以瘀斑(petechiae)呈現
- (B) 血管及血小板的異常所造成的出血,通常會產生深層解剖血腫(deep dissecting hematomas)
- (C) 凝血因子異常所造成的出血,很少會產生血腫(hemarthrosis)
- (D) 嚴重型A型血友病常會造成關節腔出血腫大
正解:(D)
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55病人有出血傾向,APTT正常但PT延長,下列何種疾病比較不符合?
- (A) Factor VII inhibitor
- (B) Dysfibrinogenemia
- (C) Antithrombin上升
- (D) Liver disease
正解:(C)
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5618歲男性,在拔完智齒後發生出血不止;其血液檢驗結果如下:血色素13.6 g/dL、血小板180,000/μL、PT正常、PTT延長、出血時間正常、第八因子偏低、第九因子正常、ristocetincofactor assay異常,則最可能之診斷為何?
- (A) A型血友病
- (B) B型血友病
- (C) vWD
- (D) Idiopathic thrombocytopenia purpura(ITP)
正解:(C)
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57在急性肝炎時,下列何種檢驗與肝細胞受損程度有最好的相關性?
- (A) APTT
- (B) PT
- (C) Thrombin time
- (D) Closure time
正解:(B)
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58有關fibrin monomer之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 會與fibrinogen結合形成複合物
- (B) Fibrin monomer增加表示fibrinolysis活躍進行
- (C) 可以被protamine sulfate沈澱
- (D) 可被Factor XIIIa作用
正解:(B)
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59下列關於凝血因子Factor VIII的敘述,何者錯誤?
- (A) 缺乏時造成A型血友病
- (B) 由肝臟製造
- (C) 人體血漿中半衰期約2小時
- (D) 為凝血因子的輔助因子
正解:(C)
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60下列何者不是動脈血栓的危險因子?
- (A) 抽煙
- (B) 糖尿病
- (C) 高血壓
- (D) 缺乏Protein C
正解:(D)
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61下列何種情形不利於紅血球抗原抗體反應?
- (A) 溶液的離子強度低
- (B) 溶液pH6.0~7.0
- (C) 37℃作用以利於IgG型抗體的反應
- (D) 增加紅血球表面的Zeta potential
正解:(D)
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62病人近三個月未曾輸血,其輸血前檢查抗體篩檢結果如下表,則下列敘述何者最正確?
- (A) 病人合血時,宜使用預溫法,可以避開自體抗體干擾
- (B) 病人有冷型抗體,可能有Mycoplasma pneumoniae感染,應作冷型抗體鑑定Panel
- (C) 病人檢體加入DTT(Dithiolthreitol)後,上述反應會明顯降低甚至消失
- (D) 病人有溫型自體抗體,未排除仍有異體抗體
正解:(D)
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63Coombs control cells是用下列何種血型的血球所泡製?
- (A) AB型,Rh(+)
- (B) AB型,Rh(-)
- (C) O型,Rh(+)
- (D) O型,Rh(-)
正解:(C)
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64多重凝集素最常見之抗原為:
- (A) Kx抗原
- (B) T抗原
- (C) V抗原
- (D) Ii抗原
正解:(B)
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65輸血相關急性肺損傷(TRALI)主要發生的原因為:
- (A) 病患含有對抗捐血者白血球的抗體
- (B) 捐血者含有對抗病患白血球的抗體
- (C) 捐血者白血球直接對抗病患肺臟
- (D) 捐血者血清直接對抗病患肺臟
正解:(B)
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66親子鑑定案例,下列何者不屬於間接排除?
- (A) ABO血型:父O、母A、小孩B
- (B) 血型:父MM、母NN、小孩NN
- (C) 血型:父Jk(a-b+)、母Jk(a+b+)、小孩Jk(a+b-)
- (D) short tandem repeat檢驗:父D8S1179:14,14型、母 未測、小孩D8S1179:11,11型
正解:(A)
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67有關血小板濃厚液的保存時間和溫度,下列配對何者正確?
- (A) 5天,1~6℃
- (B) 10天,1~6℃
- (C) 5天,20~24℃
- (D) 10天,20~24℃
正解:(C)
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68使用下列何種血品,感染巨細胞病毒(CMV)之風險最高?
- (A) 新鮮冷凍血漿
- (B) 冷凍沈澱品
- (C) 隨機捐血者血小板濃厚液
- (D) 減除白血球血小板
正解:(C)
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69在製備血漿血品時,若未能在採血8小時內分離冷凍之血漿,將標示為冷凍血漿,因此而可能造成那些凝血因子含量減少?
- (A) Factor II、Factor VIII
- (B) Factor VIII、Factor X
- (C) Factor IX、Factor X
- (D) Factor V、Factor VIII
正解:(D)
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70血漿交換術,完成一個血液體積之置換後,原血液中之成分預估剩餘多少%?
- (A) 70
- (B) 50
- (C) 30
- (D) 10
正解:(C)
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71產後兩天新生兒ABO血型檢查結果:anti-A(-)、anti-B(-)、A1 cells(+)、B cells(-);其血型為:
- (A) A型
- (B) B型
- (C) O型
- (D) AB型
正解:(C)
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72病人血型為A型Rh陰性,不規則抗體篩檢為陰性;捐血者甲為O型,捐血者乙為A型,大交叉試驗的結果最可能為何?
- (A) 甲合,乙不合
- (B) 甲不合,乙合
- (C) 甲乙均合
- (D) 甲乙均不合
正解:(C)
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73病人血型檢查結果:anti-A(2+)、anti-B(4+)、A1 cells(4+)、B cells(2+);病人IgG檢驗結果10 g/dL(參考值2.3~3.5 g/dL),用下列何種方法解決血型定型問題最合理有效?
- (A) 以生理食鹽水取代(saline replacement)法測試
- (B) 加測anti-A1 lectin之反應
- (C) 檢測是否有多重凝集現象(polyagglutination)
- (D) 吸附與沖出試驗
正解:(A)
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74下列何種檢驗不是輸血前之必要檢驗?
- (A) ABO血型
- (B) 不規則抗體篩檢
- (C) anti-HLA篩檢
- (D) 交叉試驗
正解:(C)
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75有關血型抗體anti-G的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 與r”r”血型反應最強
- (B) 與大多數的RhD陰性紅血球不反應
- (C) 可與Rh血型中C抗原陽性紅血球反應
- (D) 同時具有anti-C與anti-D之特異性
正解:(A)
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76下列有關輸血後紫斑症之敘述,何者錯誤?
- (A) 只發生於輸注血小板類血品
- (B) 常在輸血後的5至12天左右,發生血小板減少
- (C) 病人多有懷孕與輸血之病史
- (D) 病人體內大多可以檢測到抗血小板特異抗體
正解:(A)
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77某患者Hb=10.5 g/dL,Hct=42%,RBC= 5.25 × 106/μL,則 mean corpuscular hemoglobinconcentration(MCHC)為多少g/dL?
- (A) 20
- (B) 25
- (C) 30
- (D) 35
正解:(B)
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78承上題,則此血液抹片的紅血球在顯微鏡下會呈現:
- (A) normochromic
- (B) hypochromic
- (C) normocytic
- (D) microcytic
正解:(B)
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79箭頭所指的細胞最有可能是下列何者?
- (A) hypersegmented neutrophil
- (B) hypogranular neutrophil
- (C) May-Hegglin anomaly
- (D) vacuolization neutrophil
正解:(A)
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80承上題,這種血球最常出現於下列何種疾病?
- (A) iron deficiency anaemia
- (B) megaloblastic anaemia
- (C) chronic myeloid leukemia
- (D) acute lymphoblastic anaemia
正解:(B)
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醫事檢驗師 臨床血液學與血庫學 其他年度
- 115 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 115 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
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- 110 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。