醫事檢驗師 106 年第一次 臨床血液學與血庫學 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1關於乙型海洋性貧血(β-thalassemia minor)患者的敘述,下列何者正確?
- (A) MCV約80~95 fL
- (B) Hb F及Hb A2百分比降低
- (C) 血液抹片中可見到target cells
- (D) 骨髓可以見到ring sideroblast
正解:(C)
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✅ (C) β-thalassemia minor 紅血球變薄、表面積/體積比上升,周邊血抹片可見 target cells(標靶細胞)及輕微 microcytosis、hypochromia。
❌ (A) β-thalassemia minor 的 MCV 通常 <80 fL(約 60~75 fL),80~95 fL 屬正常範圍。
❌ (B) β-thalassemia minor 的 Hb A2 反而上升(>3.5%),Hb F 可能輕度上升或正常,並非降低。
❌ (D) ring sideroblast 見於 sideroblastic anemia(如鉛中毒、酒精、維生素 B6 缺乏),非海洋性貧血特徵。
📚 出處:Williams Hematology 海洋性貧血章節;β-thalassemia minor 血液學特徵。
2α-thalassemia和β-thalassemia多肇因於下列何種情況?
- (A) α-血球蛋白基因deletion,β-血球蛋白基因point mutation
- (B) α-血球蛋白基因deletion,β-血球蛋白基因deletion
- (C) α-血球蛋白基因insertion,β-血球蛋白基因deletion
- (D) α-血球蛋白基因point mutation,β-血球蛋白基因insertion
正解:(A)
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✅ (A) α-thalassemia 最常見成因是 α-globin 基因 deletion(整段基因缺失);β-thalassemia 多為 β-globin 基因 point mutation(啟動子、splice site 或 nonsense mutation),兩者致病機轉不同。
❌ (B) β-thalassemia 以點突變為主,並非 deletion,故配對錯誤。
❌ (C) α-thalassemia 不是 insertion,β-thalassemia 也不是 deletion。
❌ (D) α-thalassemia 不是 point mutation 為主,β-thalassemia 亦非 insertion。
📚 出處:Williams Hematology 血紅素疾病章節;α 與 β 海洋性貧血基因突變型態。
3當乳酸堆積時,會讓血色素-氧氣解離曲線圖(hemoglobin oxygen dissociation curve)偏移,這種狀況也會發生於下列何種情形?①2,3-DPG濃度下降 ②Hb S ③CO2濃度增加 ④Hb F
- (A) ①④
- (B) ②③
- (C) ①③
- (D) ②④
正解:(B)
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✅ (B) 乳酸堆積使曲線右移(Bohr effect)。②Hb S 為異常血紅素,親氧力下降使曲線右移。③CO2 增加會降低 pH 使曲線右移。故②③正確,選 B。
❌ (A) ①2,3-DPG 下降會使曲線左移,非右移,故①錯誤。
❌ (C) ①使曲線左移,與題意不符。
❌ (D) ④Hb F 親氧力高,使曲線左移,故④錯誤。
📚 出處:Harper's Biochemistry 血紅素氧氣運輸章節;Bohr effect、2,3-DPG、Hb S 與 Hb F 對曲線影響。
4pernicious anemia的主要致病原因與下列何種因子有關?
- (A) transcobalamin I
- (B) transcobalamin II
- (C) albumin
- (D) intrinsic factor
正解:(D)
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5下列何種檢驗項目可區分缺鐵性貧血與慢性炎症所造成的貧血?
- (A) 血清鐵含量(serum iron level)
- (B) 紅血球形態
- (C) 紅血球指數(red cell indices)
- (D) 總鐵結合力(total iron-binding capacity)
正解:(D)
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6鐵的主要吸收部位為:
- (A) 胃
- (B) 十二指腸
- (C) 迴腸
- (D) 大腸
正解:(B)
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7Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria病患經流式細胞儀偵測,其結果為:
- (A) CD56,CD57上升
- (B) CD56,CD57下降
- (C) CD55,CD59上升
- (D) CD55,CD59下降
正解:(D)
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8橢圓細胞(elliptocyte)之形成與下列何者有關?
- (A) 膜膽固醇量增加
- (B) 膜脂肪不穩定
- (C) 膜骨架蛋白spectrin dimer形成受阻
- (D) 膜骨架蛋白spectrin量缺乏
正解:(C)
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9在紅血球脆性試驗(osmotic fragility test)中,需培養在下列何種溫度24小時,使病人異常血球更加顯著?
- (A) 5℃
- (B) 25℃
- (C) 37℃
- (D) 56℃
正解:(C)
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10維生素B12參與人體中那兩項重要的代謝反應?①將homocysteine轉變為methionine ②將G-6-P轉變為F-1,6-DP ③將methylmalonyl CoA轉變為succinyl CoA ④將dUMP轉變為dTMP
- (A) ①②
- (B) ②③
- (C) ③④
- (D) ①③
正解:(D)
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11一患有口角炎的病人前來求診,血液檢驗結果 RBC 和 Hct 均下降、Hb=7.0 g/dL、MCV=132 fL,則推測最可能罹患下列何種貧血?
- (A) megaloblastic anemia
- (B) paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- (C) anemia of chronic disorders
- (D) iron deficiency anemia
正解:(A)
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12Free Hb在體內會被下列何種蛋白質攜帶至肝臟?
- (A) transferrin
- (B) ferritin
- (C) haptoglobin
- (D) hemosiderin
正解:(C)
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13正常成人之MCV(mean cell volume)應為多少fL?
- (A) 30~35
- (B) 40~55
- (C) 60~80
- (D) 80~95
正解:(D)
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14正常人體內儲存的維生素B12約2~3mg,每日的消耗量為:
- (A) 1~2 µg
- (B) 10~20 µg
- (C) 100~200 µg
- (D) 1~2 mg
正解:(A)
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15用全自動血球分析儀測定RBC indices時,下列何者不是造成 MCHC上升之原因?
- (A) cold agglutinin
- (B) lipemia
- (C) megaloblastic change
- (D) spherocyte
正解:(C)
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16下列何種紅血球的異常型態需要以超活染色(supravital stain)才能見到?
- (A) Heinz bodies
- (B) Pappenheimer bodies
- (C) basophilic stippling
- (D) Howell-Jolly body
正解:(A)
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17下列有關週邊血液之敘述,何者錯誤?
- (A) 嗜酸性球比嗜鹼性球多
- (B) 血小板來自巨核細胞之細胞質形成的proplatelet
- (C) 淋巴球的吞噬能力最強
- (D) 嗜中性球含有primary和 secondary granules
正解:(C)
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18Erythropoietin主要作用於下列那些細胞?①CFUS ②CFUE ③CFUGEMM ④late BFUE ⑤pronormoblast
- (A) ①②③
- (B) ②③④
- (C) ②④⑤
- (D) ①④⑤
正解:(C)
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19關於嬰兒出生前後血色素的變化,下列敘述何者正確?
- (A) 出生前胎兒時期主要在yolk sac製造
- (B) 出生前胎兒時期,α2ε2為主要之血色素的組成
- (C) 出生後,β chain取代γ chain
- (D) 出生後體內的δ chain會逐漸消失,一歲後即偵測不到
正解:(C)
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20血紅質(heme)的合成,需要下列何種維生素的參與?
- (A) 維生素 B12
- (B) 維生素 C
- (C) 維生素 B6
- (D) 維生素 E
正解:(C)
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21臨床檢驗發現病人嚴重貧血,且X光片顯示其頭蓋骨如長出頭髮狀(hair on end),這些現象顯示病人最可能患有:
- (A) sickle cell anemia
- (B) IDA
- (C) aplastic anemia
- (D) β thalassemia major
正解:(D)
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22某6歲小男孩高燒不退已一週,血液檢驗顯示RBC數目下降、WBC數目下降、血小板數目下降,週邊血液抹片出現3%芽細胞(blast),骨髓檢查結果:細胞密度75%、blast 65%,細胞化學染色:Sudan black stain陽性,則推測最可能罹患下列何種白血病?
- (A) AML
- (B) CML
- (C) ALL
- (D) CLL
正解:(A)
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23Nucleophosmin(NPM1)基因的突變最常是下列何種形式?
- (A) deletion
- (B) insertion
- (C) point mutation
- (D) translocation
正解:(B)
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24下列何種標靶治療的藥物,被廣泛地用於治療慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia)?
- (A) imatinib
- (B) sorafenib
- (C) bortezomib
- (D) lapatinib
正解:(A)
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25某一急性白血病的血液抹片結果如圖①,periodic acid-Schiff(PAS)stain結果如圖②,其最可能為下列何種疾病?圖① 圖②

- (A) AML M6
- (B) AML M3
- (C) AML M1
- (D) AML M4
正解:(A)
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26急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia)患者中,具有下列何種染色體變化時治療效果最差?
- (A) -7 (monosomy 7)
- (B) t(15;17)(q22;q12)
- (C) t(8;21)(q22;q22)
- (D) +8 (trisomy 8)
正解:(A)
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27下列何種基因變異,對於骨髓增生性疾病(myeloproliferative neoplasm)最具有診斷價值?
- (A) JAK2 mutation(V617F)
- (B) t(8;21)
- (C) t(15;17)
- (D) 11q23 abnormality
正解:(A)
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28下列何種血液疾病,常見到病人染色體發生MYC /IgH translocation?
- (A) Burkitt lymphoma
- (B) ALL
- (C) adult T cell leukemia
- (D) MDS
正解:(A)
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29正常情況下,下列何種細胞在流式細胞儀(flow cytometry)的檢驗中,有最高的side scatter(SS)?
- (A) granulocytes
- (B) lymphocytes
- (C) monocytes
- (D) blasts
正解:(A)
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30正常情況下,CD2表面抗原一般出現於下列何種細胞?
- (A) neutrophil
- (B) promyelocyte
- (C) natural killer cell
- (D) erythroblast
正解:(C)
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31下列何種血球細胞具有IgE的受體?
- (A) neutrophil
- (B) lymphocyte
- (C) eosinophil
- (D) basophil
正解:(D)
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32下列何種蛋白質的形成,不需要經過V(D)J recombination?
- (A) T細胞受體
- (B) 抗體IgM
- (C) B細胞受體
- (D) 組織抗原
正解:(D)
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33骨髓抹片檢查的M:E比如下,何者正常?
- (A) 5:1
- (B) 1:15
- (C) 15:1
- (D) 1:5
正解:(A)
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34下列敘述,何者錯誤?
- (A) antigen presenting cells(APC)是藉由HLA呈現抗原給CD8+ T細胞
- (B) CD4+ T細胞會與帶有HLA-class I 的antigen presenting cells(APC)作用
- (C) T細胞需要藉由antigen presenting cells(APC)來辨識外來的抗原、活化免疫反應
- (D) B細胞可以直接與外來的抗原作用、活化免疫反應
正解:(B)
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35下列關於淋巴球的敘述,何者正確?
- (A) 大部分的T細胞表面的T細胞受體(receptor)為 γδ
- (B) HIV會感染的細胞主要為CD8+ T細胞
- (C) 成熟的T輔助細胞為CD8陽性
- (D) 自然殺手細胞會攻擊HLA表現量低的細胞
正解:(D)
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36下列那些是multiple myeloma的特徵?①尿液出現Bence-Jones protein ②ESR下降 ③血漿出現M-protein ④plasma cellsin bone marrow>20%
- (A) ②③④
- (B) ①②③
- (C) ①③④
- (D) ①②④
正解:(C)
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37Pelger cells不會出現於下列何種疾病?
- (A) Alder's anomaly
- (B) acute myeloid leukemia
- (C) Pelger-Huët anomaly
- (D) myelodysplasia
正解:(A)
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38下列二圖中的有核細胞的名稱分別為何?① ②

- (A) ①neutrophil ②lymphocyte
- (B) ①monocyte ②basophil
- (C) ①lymphocyte ②neutrophil
- (D) ①normoblast ②neutrophil
正解:(C)
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39下列關於dysfibrinogenemia之敘述,何者錯誤?
- (A) 屬常見的出血性疾病發生率1/5000
- (B) 遺傳性病人常以異合子(heterozygous)呈現
- (C) 臨床表現可能出現出血症狀
- (D) 臨床表現可能出現血栓症
正解:(A)
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40下列何者與靜脈栓塞的產生較無關聯?
- (A) Factor V Leiden
- (B) Prothrombin G20210A mutation
- (C) Antithrombin III deficiency
- (D) Hypofibrinogenemia
正解:(D)
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41下列有關診斷vWD的檢驗,何者較無幫助?
- (A) 血小板計數
- (B) Closure time
- (C) Urea solubility test
- (D) vWF multimer分析
正解:(C)
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42Type 3 von Willebrand disease(vWD)病因為何︰
- (A) 病人的vWF無法聚合形成大分子,但小分子合成正常
- (B) 病人的vWF大分子量正常,但分解障礙
- (C) 病人的各種vWF聚合物幾乎完全缺乏
- (D) 病人的vWF量正常,但無法結合Factor VIII
正解:(C)
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43下列何者是血小板分化成熟的順序?
- (A) Pronormoblast → Promegakaryocyte → Megakaryocyte → Thrombocyte
- (B) Megakaryoblast → Proplatelet → Megakaryocyte → Thrombocyte
- (C) Myeloblast → Promyelocyte → Megakaryocyte → Thrombocyte
- (D) Megakaryoblast → Promegakaryocyte → Megakaryocyte→ Thrombocyte
正解:(D)
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44人體內約三分之一的血小板儲存在下列何種器官?
- (A) 肝
- (B) 腎
- (C) 脾
- (D) 胰
正解:(C)
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45病人有出血問題,其血小板流式細胞儀檢查結果如下圖,則病人最可能之診斷為何?

- (A) Bernard Soulier syndrome
- (B) Glanzmann thrombasthenia
- (C) May Hegglin disease
- (D) Gray platelet syndrome
正解:(A)
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46病人有出血問題,其血小板凝集檢查結果如下圖,則最可能之診斷為何?(①加ristocetin,②加collagen,③加ADP)

- (A) Glanzmann thrombasthenia
- (B) Bernard Soulier syndrome
- (C) vWD
- (D) Platelet-type vWD
正解:(A)
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47下列何者是血小板的凝集檢驗中常用的激活劑(agonist)?①腎上腺素(epinephrine) ②阿斯匹靈(aspirin) ③花生四烯酸(arachidonic acid) ④ATP
- (A) ①②
- (B) ③④
- (C) ①③
- (D) ②④
正解:(C)
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48下列關於組織因子(tissue factor)的敘述,何者錯誤?
- (A) 與第七因子形成複合後可活化第十因子
- (B) 與第七因子形成複合後可活化第九因子
- (C) 會被BaSO4吸附
- (D) 為穿膜型醣蛋白,胺基酸初級結構與免疫球蛋白(Ig)類似
正解:(C)
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49下列何者是第十因子缺乏的凝血檢驗結果?
- (A) PT延長,APTT延長,Thrombin time正常
- (B) PT延長,APTT延長,Thrombin time延長
- (C) PT正常,APTT延長,Thrombin time延長
- (D) PT延長,APTT正常,Thrombin time延長
正解:(A)
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50關於INR(international normalized ratio)的敘述,下列何者正確?
- (A) APTT的報告以INR來表示
- (B) INR越高,表示凝血所需時間越長
- (C) 會隨著口服抗凝劑劑量增強,INR值下降
- (D) INR=(mean normal PT/patient PT)ISI
正解:(B)
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51病人凝血相關檢驗結果:血小板數目正常、PT延長、PTT延長、thrombin time正常,則下列何者是病況最適合的推論?
- (A) 患有肝臟疾病
- (B) 產生瀰漫性血管內凝血反應(disseminated intravascular coagulation, DIC)
- (C) 大量輸血後
- (D) 使用coumarin口服抗凝劑
正解:(D)
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52某檢驗結果如下:病人檢體PT為53秒、品管檢體PT為12秒、正常混合血漿的PT為13秒、PT之參考區間為10~15秒。病人檢體與正常血漿混合後立即測試PT為50秒,下列敘述何者正確?
- (A) 檢體可能含有凝血因子抗體
- (B) 病人缺乏凝血因子
- (C) 須進一步執行37℃孵育(incubate)的混合試驗
- (D) 須執行APTT混合試驗
正解:(A)
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53病人檢體之血比容為70%,採血做PT及PTT凝血檢驗時,則下列敘述何者正確?
- (A) 應增加抗凝固劑體積
- (B) 應減少抗凝固劑體積
- (C) 應使用heparin抗凝劑
- (D) 應減少血液體積
正解:(B)
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54下列何者是活化型protein C最主要的抑制子(inhibitor)?
- (A) Protein C inhibitor
- (B) Protease nexin 3
- (C) α1 antitrypsin
- (D) α2 macroglobulin
正解:(A)
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55有關嚴重肝功能異常時的凝血檢查結果,下列何者錯誤?
- (A) Fibrinogen低下
- (B) PT延長
- (C) APTT可能正常
- (D) Thrombin time縮短
正解:(D)
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56下列各種疾病會造成病人的PT延長,何者例外?
- (A) Factor V deficiency
- (B) Factor VII deficiency
- (C) Afibrinogenemia
- (D) Factor XIII deficiency
正解:(D)
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57下列關於接觸因子(contact factors)缺乏的檢驗結果,何者正確?
- (A) PT延長
- (B) APTT延長
- (C) Thrombin time延長
- (D) Bleeding time延長
正解:(B)
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58下列何種檢驗配合臨床機率評估(clinical probability assessment)時,可以作為疑似深部靜脈栓塞病人的排除(exclusion)診斷?
- (A) 高敏感度Fibrin degradation products定量檢驗
- (B) Protamine sulfate paracoagulation檢驗
- (C) Euglobulin clot lysis time檢驗
- (D) 高敏感度D-dimer定量檢驗
正解:(D)
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59下列何種檢驗無法評估血小板功能?
- (A) Bleeding time
- (B) Thrombin time
- (C) Platelet aggregration assay
- (D) Clot retraction time
正解:(B)
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60以aggregometry分析血小板凝集反應曲線時,下列何者會造成延遲期曲線(lag phase)?
- (A) Collagen
- (B) ADP
- (C) Epinephrine
- (D) Arachidonic acid
正解:(A)
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61抗人類球蛋白試劑(anti-human globulin reagent)如何使紅血球容易產生凝集?
- (A) 降低紅血球之Zeta potential
- (B) 與紅血球表面抗體或補體結合
- (C) 將紅血球膜上的唾酸(Sialic acid)移除
- (D) 使紅血球變得更富疏水性
正解:(B)
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62有關血型唾液試驗之說明,下列何者錯誤?
- (A) 是利用hemagglutination inhibition之原理檢驗
- (B) 最後試管有凝集者,表示唾液分泌該對應抗原
- (C) 操作過程中,有加熱之步驟以去除酵素之干擾
- (D) O型分泌型者,其唾液中無A、B抗原
正解:(B)
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63下列何種情形需要用到直接抗球蛋白試驗(Direct antiglobulin test)?
- (A) 以傳統三階段法進行之抗體鑑定
- (B) 探討藥物引起之免疫溶血
- (C) 檢測Du血型
- (D) ABO定型之反向定型
正解:(B)
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64下列有關國人的B3血型之敘述,何者錯誤?
- (A) RBC和anti-B呈混和凝集反應(mixed field reaction)
- (B) 血清和A1 cells呈混和凝集反應(mixed field reaction)
- (C) 為國人最常見的B亞型
- (D) B transferase活性呈弱陽性
正解:(B)
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65下列那些是孟買血型無法合成的?①A ②B ③H ④Rh
- (A) 僅①②
- (B) 僅③④
- (C) 僅①②③
- (D) ①②③④
正解:(C)
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66英國近年來開始提供男性捐血者之血漿類成品,其目的為何?
- (A) 減少輸血相關急性肺損傷(transfusion-related acute lung injury, TRALI)
- (B) 減少輸血相關移植物反宿主反應(TA-GVHD)
- (C) 減少非溶血性發燒反應
- (D) 滿足特定宗教團體之需求
正解:(A)
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67下列何種情況,其血液產品輸用前必須先經過放射線處理,才能避免移植物反宿主疾病之發生?
- (A) 新鮮冷凍血漿輸給骨髓移植之病人
- (B) 紅血球輸給免疫力正常的人
- (C) 丈夫的紅血球捐給妻子
- (D) 兒子的血小板捐給父親
正解:(D)
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68有關血品細菌感染之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 紅血球血品之感染多為革蘭氏陰性菌
- (B) 為降低細菌感染風險,目前針對血小板血品訂有細菌篩檢作業
- (C) 血小板血品感染多為耐低溫之厭氧菌,發生時病人症狀極嚴重
- (D) 感染原因除消毒不完全外,亦可能是捐血者無症狀之菌血症
正解:(C)
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69下列有關血液成分保存期限之敘述,那些正確?①洗滌紅血球―4℃,24小時 ②紅血球濃厚液―4℃,35天 ③血小板濃厚液―22℃,10天 ④新鮮冷凍血漿―零下18℃,5年
- (A) ①②
- (B) ①③
- (C) ②④
- (D) ③④
正解:(A)
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70執行ABO血型鑑定時,血球定型(cell typing)陽性反應時通常出現幾價凝集?
- (A) W+~1+
- (B) 1+~2+
- (C) 2+~3+
- (D) 3+~4+
正解:(D)
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71病人感染Mycoplasma pneumoniae後,又在血液中檢測出冷凝集素;則其血清與不同紅血球反應,其結果最可能為何?
- (A) O type cord cells(+)、O type adult cells(0)
- (B) O type cord cells(+)、O type adult cells(+)
- (C) O type cord cells(0)、O type adult cells(0)
- (D) O type cord cells(0)、O type adult cells(+)
正解:(D)
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72如果病患有不規則抗體anti-E、anti-Mia,血庫大約需由多少單位進行大交叉試驗才有機會合到二單位紅血球?
- (A) 3單位
- (B) 4單位
- (C) 10單位
- (D) 15單位
正解:(B)
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73下列何種紅血球不規則抗體是屬於IgM?
- (A) Rh系統
- (B) Kell系統
- (C) Lewis系統
- (D) Kidd系統
正解:(C)
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74下列有關國人輸血情況的敘述,何者錯誤?
- (A) 大量輸血後,發血的原則主要是血型配合即可
- (B) 血漿輸血時,主要是血型配合即可,可省略交叉試驗
- (C) 小於四個月的新生兒血清中沒有不規則抗體時,可省略交叉試驗
- (D) 非常緊急用血一定要給O型Rh陰性血球
正解:(D)
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75下列那些情況輸血時應該使用血液加溫器?①新生兒換血 ②病患有冷凝抗體 ③成人輸血速度為30 mL/kg/hr ④小孩輸血速度10 mL/kg/hr
- (A) ①②
- (B) ①③
- (C) ②③
- (D) ①④
正解:(A)
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76箭頭所指的細胞有特殊的細胞質內涵物(inclusion),呈現一捆棒狀物的樣子,這種細胞稱為:
- (A) faggot cell
- (B) smudge cell
- (C) Chédiak-Higashi syndrome cell
- (D) May-Hegglin anomaly cell
正解:(A)
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77承上題,此種血球最常發生於下列何種疾病?
- (A) myelodysplastic syndrome
- (B) acute promyelocytic leukemia
- (C) acute monoblastic leukemia
- (D) acute lymphoblastic leukemia
正解:(B)
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78一位75歲的男性病患,CBC檢查結果Hb=13.5 g/dL、WBC=150,000/µL、platelet=80,000/µL;血液抹片如下圖,則此血液抹片可觀察到那些異常現象?①lymphocytosis ②increased smudge cells ③prolymphocytes ④Reed-Sternberg cells⑤Faggot cells
- (A) ①②③
- (B) ①④
- (C) ④⑤
- (D) ②⑤
正解:(A)
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79承上題,此人的flow immunophenotyping的結果如下圖,則下列何種細胞標記的結果正確?
- (A) CD5(-)、CD19(+)、CD23(-)、FMC7(+)、KAPPA(-)、LAMBDA(+)
- (B) CD5(+)、CD19(+)、CD23(+)、FMC7(-)、KAPPA(+)、LAMBDA(-)
- (C) CD5(-)、CD19(+)、CD23(+)、FMC7(-)、KAPPA(-)、LAMBDA(-)
- (D) CD5(-)、CD19(-)、CD23(-)、FMC7(+)、KAPPA(-)、LAMBDA(+)
正解:(B)
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80承上題,此人最可能為下列何種疾病?
- (A) CLL
- (B) T-ALL
- (C) multiple myeloma
- (D) plasma cell leukemia
正解:(A)
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醫事檢驗師 臨床血液學與血庫學 其他年度
- 115 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 115 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 113 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
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- 110 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。