醫事檢驗師 108 年第一次 臨床血液學與血庫學 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1某病患的⾎液檢驗報告如下:RBC 6×106/μL、Hb 12 g/dL、Hct 35%、MCV 55 fL,⾎清ferritin、⾎清鐵和TIBC均正常,Hb A2 6%;則推測其最可能罹患下列何種貧⾎?
- (A) α-thalassemia minor
- (B) Hb E disease
- (C) β-thalassemia minor
- (D) Hb H disease
正解:(C)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (C) 小球性(MCV 55 fL)貧血、血清鐵/ferritin/TIBC 正常可排除缺鐵,但 Hb A2 升高至 6%(正常 2~3.5%)是 β-thalassemia minor 的典型特徵,因 β 鏈合成不足使 δ 鏈與 α 鏈配對增多,Hb A2(α2δ2)代償上升。
❌ (A) α-thalassemia minor 的 Hb A2 通常正常或偏低,不會上升至 6%。
❌ (B) Hb E disease 為 β 鏈突變造成,會出現異常血紅素帶(Hb E),非單純 Hb A2 升高。
❌ (D) Hb H disease 屬 α-thalassemia 中重度型,貧血更嚴重並出現 Hb H(β4)包涵體,非輕微貧血表現。
📚 出處:Williams Hematology 地中海型貧血章節;β-thalassemia trait 的 Hb A2 升高特徵。
2正常成⼈⾎液中Hb F含量為何?
- (A) 0.5~0.8%
- (B) 3.5~8.0%
- (C) 15~32%
- (D) >90%
正解:(A)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (A) 正常成人血紅素以 Hb A(α2β2)為主約 96~98%,Hb A2 約 2~3%,Hb F(α2γ2)僅約 0.5~0.8%,故選 A。
❌ (B) 3.5~8.0% 遠高於成人正常 Hb F 值,此範圍較接近 Hb A2 上升或新生兒以外異常狀況。
❌ (C) 15~32% 常見於新生兒期或遺傳性胎兒血紅素持續症(HPFH)異合子等異常。
❌ (D) >90% 見於新生兒或嚴重 HPFH,並非正常成人數值。
📚 出處:Williams Hematology 血紅素結構與功能章節;正常成人 Hb A/A2/F 比例。
3下列何種貧⾎不會出現splenomegaly?
- (A) β-thalassemia major
- (B) Hereditary spherocytosis
- (C) Hb H disease
- (D) Aplastic anemia
正解:(D)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (D) Aplastic anemia 為骨髓造血功能衰竭、周邊全血球減少,脾臟通常不腫大(無明顯脾臟破壞或髓外造血負擔)。
❌ (A) β-thalassemia major 因無效造血與髓外造血,常合併明顯脾腫大。
❌ (B) Hereditary spherocytosis 因紅血球在脾臟被破壞,脾臟常腫大。
❌ (C) Hb H disease 為中度溶血性貧血,常見脾腫大。
📚 出處:Williams Hematology 再生不良性貧血與溶血性貧血章節;脾腫大之有無比較。
4下列何種因素會降低⼈體對於鐵的吸收效率?
- (A) ⼆價鐵食物
- (B) 懷孕
- (C) 缺鐵
- (D) 茶
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
5下列何者可⽤於檢驗遺傳性球型紅⾎球增多症(hereditary spherocytosis)?
- (A) Sugar water test
- (B) Osmotic fragility test
- (C) Acid serum test
- (D) Solubility test
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
6紅⾎球利⽤下列何種代謝途徑⽣產90%的ATP?
- (A) Luebering-Rapoport shunt
- (B) Methemoglobin reductase pathway
- (C) Hexose monophosphate shunt
- (D) Embden-Meyerhof pathway
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
7急性出⾎引起的⼤紅⾎球症(macrocytosis)常併發下列何種特徵?
- (A) 網狀紅⾎球數⽬增多
- (B) Megaloblastic change
- (C) 全⾎球減少症(pancytopenia)
- (D) Macro-ovalocytes
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
8下列有關⼈類造⾎之敘述,何者錯誤?
- (A) 卵黃囊造⾎發⽣於胚胎時期前6星期
- (B) 肝臟造⾎發⽣於胎齡2~7個⽉
- (C) 脾臟造⾎發⽣於胎齡3~6個⽉
- (D) 骨髓造⾎發⽣於出⽣後
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
9若⾎管內發⽣⼤量溶⾎,下列檢驗結果何者正確?
- (A) Methemalbumin呈陰性
- (B) Urine hemosiderin增加
- (C) Unconjugated bilirubin level正常
- (D) Reticulocyte count下降
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
10下列何種⽩⾎病最容易引起瀰漫性⾎管內凝⾎(DIC)?
- (A) AML M2
- (B) AML M3
- (C) AML M1
- (D) AML M6
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
11FAB分類的急性骨髓性⽩⾎病中,下列何者為⾎⼩板系列的疾病?
- (A) AML M0
- (B) AML M5
- (C) AML M6
- (D) AML M7
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
12顆粒性⽩⾎球細胞質內的初級顆粒及次級顆粒之形成,分別於成熟過程中的那⼀階段開始出現?
- (A) Myeloblast;Promyelocyte
- (B) Promyelocyte;Myelocyte
- (C) Myelocyte;Metamyelocyte
- (D) Metamyelocyte;Band
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
13某50歲男性因上腹疼痛⾄醫院求診,經診斷為消化性潰瘍,同時⾎液常規檢查發現Hb 11.7 g/dL、MCV 92.5fL、⾎⼩板475,000/μL、WBC 158,420/μL;WBC分類為blast 1%、promyelocyte 6.5%、myelocyte 16%、metamyelocyte 14.5%、basophil 0.5%、eosinophil 1.5%、band neutrophil 23%及segmented neutrophil31%、monocyte 4.5%、lymphocyte 1.5%、LAP score 17;則推測最可能罹患下列何種疾病?
- (A) Myelodysplastic syndrome
- (B) Leukemoid reaction
- (C) Chronic myeloid leukemia
- (D) Acute myeloid leukemia
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
14有關成⼈急性骨髓性⽩⾎病(acute myeloid leukemia)⾎癌細胞染⾊體變化的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 以傳統染⾊體分析⽅法,⼤約⾼達95%的病⼈都有異常
- (B) 缺少⼀條第七號染⾊體(monosomy 7)者,常有較短的存活期
- (C) 同時有⾄少三種染⾊體異常者,常有較短的存活期
- (D) 男性病⼈少了Y染⾊體(-Y)者,不屬於⾼危險類型(high-risk)
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
15下列關於B細胞成熟過程的敘述,何者錯誤?
- (A) TdT會在D區域加入⼀些新的鹼基(bases)⽽增加變異性
- (B) 細胞表⾯免疫球蛋⽩(surface immunoglobulin)僅在成熟B細胞(mature B cells)階段才會出現
- (C) intracytoplasmic CD22是pre-B及pro-B細胞的重要特徵
- (D) 重鏈的基因重組發⽣在輕鏈之前
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
16在嗜中性⽩⾎球⽣成的過程中,細胞在下列何時期開始停⽌分裂?
- (A) Myeloblast
- (B) Promyelocyte
- (C) Myelocyte
- (D) Metamyelocyte
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
17Rituximab是⼀種anti-CD20 antibody,常⽤來治療下列何種疾病?
- (A) B-cell lymphoma
- (B) T-cell lymphoma
- (C) CML
- (D) AML M3
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
18當懷疑lupus anticoagulant時,需要執⾏混合試驗(mixing study),其最主要⽬的為證明下列何者?
- (A) 確認有factor deficiency
- (B) 確認有inhibitor
- (C) 確認檢體品質符合允收
- (D) 分析lupus anticoagulant濃度
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
19下列何者是protein C抗凝⾎系統活化時的輔因⼦(cofactor)?
- (A) Plasminogen
- (B) Antithrombin
- (C) Protein S
- (D) Factor V
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
20下列關於VWD的敘述,何者錯誤?
- (A) 主要為體染⾊體異常疾病
- (B) VWD的發⽣率非常低,比⾎友病更低
- (C) 第2型病⼈主要為VWF功能不佳所致
- (D) 第3型病⼈⾎漿中VWF含量非常低
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
21下列何者為⾎⼩板凝集試驗的激活劑(agonist)?①collagen ②thrombin ③thrombomodulin ④ATP
- (A) ①②
- (B) ①④
- (C) ②③
- (D) ③④
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
22有關gray platelet syndrome的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 出現巨⼤⾎⼩板
- (B) 輕度⾎⼩板減少
- (C) ⾎⼩板表⾯醣蛋⽩結構正常
- (D) α顆粒內涵物正常
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
23下列何者不是thrombin可⽔解或活化的凝⾎因⼦?
- (A) Factor I
- (B) Tissue factor
- (C) Factor V
- (D) Factor VIII
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
24⼀般⾎液凝固篩檢試驗所使⽤之檸檬酸鈉(sodium citrate)濃度,下列何者最合適?
- (A) 2.2%
- (B) 2.7%
- (C) 3.2%
- (D) 3.7%
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
25下列何者為凝⾎因⼦的抑制⼦(inhibitor)?
- (A) α1-antiplasmin
- (B) Heparin cofactor
- (C) α2-microglobulin
- (D) Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor(TAFI)
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
26下列有關activated protein C resistance之敘述,何者正確?
- (A) ⻄⽅⼈動脈栓塞發⽣之重要危險因⼦
- (B) 亞洲⼈靜脈栓塞發⽣之重要危險因⼦
- (C) 無法抑制凝⾎的進⾏
- (D) Protein C基因產⽣突變
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
2765歲女性,急診時主訴為發燒、腎功能異常、全⾝多處出⾎點,檢驗結果:⾎⾊素5 g/dL、⾎⼩板8,000/μL、PT 12.8秒(參考值11.3~14.6秒)、APTT 30秒(參考值25~34秒)、出⾎時間延⻑、D-dimer在正常範圍內、haptoglobin 5 mg/dL(參考值50~250 mg/dL)、⾎液抹片檢查發現fragmented RBC,則下列何種檢驗對確定診斷最有幫助?
- (A) ⾎中ADAMTS13活性
- (B) ⾎⼩板凝集試驗
- (C) ⾎中FDP level
- (D) 骨髓穿刺檢查
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
28有關接觸因⼦(contact factors)缺乏症之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 病⼈會嚴重出⾎
- (B) 遺傳模式為體染⾊體隱性(autosomal recessive)
- (C) 病⼈⼀般不需要補充凝⾎因⼦
- (D) 接觸因⼦在⽌⾎功能之⾓⾊仍不清楚
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
29唾液試驗結果如下表,依此檢驗結果,可以認定此受檢者為:
- (A) 不分泌型,故唾液試驗無法得知⾎型
- (B) AB型不分泌型
- (C) 無法判斷須重作檢驗
- (D) AB型分泌型
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
30病⼈輸⾎前檢查結果如下表,則下列何者正確?
- (A) 病⼈有冷型⾃體抗體
- (B) 病⼈有溫型⾃體抗體
- (C) 病⼈有異體抗體,但臨床意義可能不重要
- (D) 篩檢細胞1與2之反應價數不同,表⽰病⼈⼀定有兩種或以上之不規則抗體
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
31紅⾎球加入⽊瓜酵素(papain)後,下列何種⾎型抗原會被破壞?
- (A) Duffy系統
- (B) Rh系統
- (C) Kidd系統
- (D) Lewis系統
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
32DAT(direct antiglobulin test)在下列那些情況下呈陽性反應?①⾃體免疫性溶⾎ ②溶⾎性輸⾎反應 ③冷凝性疾病 ④因⺟親抗體引起新⽣兒溶⾎症
- (A) ①②③
- (B) ①②④
- (C) ①③④
- (D) ②③④
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
33A2⾎型病⼈體內形成anti-A1,其⾎型檢驗結果,最可能為:
- (A) 細胞定型anti-A(+)、anti-B(0);⾎清定型A1 cell(+)、B cell(+)
- (B) 細胞定型anti-A(+)、anti-B(+);⾎清定型A1 cell(+)、B cell(+)
- (C) 細胞定型anti-A(+)、anti-B(0);⾎清定型A1 cell(0)、B cell(+)
- (D) 細胞定型anti-A(0)、anti-B(0);⾎清定型A1 cell(+)、B cell(+)
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
34輸⾎前檢驗結果如下:anti-A(4+)、anti-B(0)、A1 cell(1+)、B cell(4+),抗體篩檢陰性,疑為ABO亞⾎型,則⽤下列何種試劑加做檢驗最合理?
- (A) Ulex europaeus
- (B) Dolichos biflorus
- (C) Arachis hypogaea
- (D) Glycine soja
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
35國⼈普遍存在的Sew385等位基因,其紅⾎球的Lewis表現型為:
- (A) Le(a+b-)
- (B) Le(a-b-)
- (C) Le(a+b+)
- (D) Le(a-b+)
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
36文獻報告,可以引起輸⾎相關移植物反宿主反應(TA-GVHD)之⾎品為何?①⾎⼩板濃厚液 ②新鮮製備之⾎漿 ③紅⾎球濃厚液 ④新鮮冷凍⾎漿
- (A) ①②④
- (B) ①③④
- (C) ②③④
- (D) ①②③
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
37親⼦鑑定案例,下列何者不屬於直接排除親⼦之可能性?
- (A) ABO⾎型:⽗O、⺟A、⼩孩B
- (B) ⾎型:⽗MN、⺟MM、⼩孩MM
- (C) short tandem repeat檢驗:⽗D18S51:17型、⺟D18S51:11型、⼩孩D18S51:11,21型
- (D) ⾎型:⽗Jk(a+b-)、⺟Jk(a+b-)、⼩孩Jk(a+b+)
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
38ABO⾎型中,H抗原量最少者為:
- (A) A
- (B) B
- (C) O
- (D) AB
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
39臺灣規定病⼈輸⾎紀錄應⾄少保存幾年?
- (A) 1
- (B) 2
- (C) 5
- (D) 10
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
40下列有關執⾏緊急輸⾎之處置,何者錯誤?
- (A) 無法取得病⼈檢體,給與O型全⾎
- (B) 無法取得病⼈檢體,給與O型紅⾎球濃厚液
- (C) 已知病⼈⾎型,給與同⾎型全⾎
- (D) 已知病⼈⾎型,給與同⾎型紅⾎球濃厚液
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
41Megaloblastic anemia病⼈的紅⾎球⺟細胞(normoblasts)最主要具有下列何種問題?
- (A) RNA合成有問題
- (B) DNA合成有問題
- (C) Hemoglobin合成有問題
- (D) Albumin合成有問題
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
42下列兩張圖的重點分別為何?
- (A) Plasmacytosis (Liu’s stain),Sideroblasts (Iron stain)
- (B) Dyserythropoiesis (Liu’s stain),Sideroblasts (Iron stain)
- (C) Acute promyelocytic leukemia (Liu’s stain),Leukemic blasts (Peroxidase stain)
- (D) Megaloblastic anemia (Liu’s stain),Megaloblasts (Peroxidase stain)
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
43下列那種疾病在被確診時,病⼈的Hb數值可能正常?
- (A) G6PD缺乏症
- (B) 溫型⾃體免疫型溶⾎性貧⾎
- (C) March hemoglobinuria
- (D) 同合⼦型Hb E症
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
44有關造⾎的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 缺乏Vit.B12或葉酸時,骨髓檢查只會發現紅⾎球⽣成異常
- (B) 紅⾎球⽣成需要鐵質、Vit.B12及葉酸
- (C) 當病⼈出現無效性紅⾎球⽣成時,腸道鐵質之吸收會增加
- (D) ⾎紅素的合成需要δ-aminolevulinic acid synthase
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
45有關紅⾎球⽣成素(EPO)之敘述,下列何者錯誤?
- (A) EPO主要由腎臟腎絲球旁juxtaglomerular(JG)cell分泌
- (B) ⻑時間在⾼⼭上⽣活,⾎清EPO量可能上升,進⽽造成紅⾎球數量增多
- (C) 慢性阻塞性肺病(COPD)病⼈,通常⾎清EPO量會上升
- (D) 當腎臟細胞hypoxia-inducible factor(HIF)表現量上升時,⾎中EPO量會上升
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
46有關有核紅⾎球(N-RBC)之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 骨髓外造⾎時,周邊⾎液抹片可⾒N-RBC
- (B) ⼤量出⾎的外傷病⼈,其周邊⾎液常可⾒⼤量N-RBC
- (C) ⼤量N-RBC出現在周邊⾎液,將造成病⼈⽩⾎球計數偽性上升
- (D) N-RBC的細胞質可因Hb之存在⽽出現嗜酸性染⾊
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
47⼀位24歲女性罹患腸道疾病多年且經常腹瀉,近⽇發現Hb 9.2g/dL,MCV 125fL,校正後reticulocyte0.8%,病⼈可能為下列那種情況?
- (A) 抽菸效應
- (B) 葉酸缺乏
- (C) 慢性B型肝炎
- (D) 懷孕效應
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
48下列有關⾎管內溶⾎最常⾒的檢驗特徵,何者錯誤?
- (A) ⾎紅素⾎症(hemoglobinemia)
- (B) ⾼鐵⾎紅質⽩蛋⽩⾎症(methemalbuminemia)
- (C) ⾎鐵質尿症(hemosiderinuria)
- (D) ⾎鐵沉積症(hemochromatosis)
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
49下列何者為新⽣兒溶⾎性疾病(hemolytic disease of newborn)引起的貧⾎?
- (A) Hereditary hemolytic anemia
- (B) Acquired autoimmune hemolytic anemia
- (C) Acquired non-immune hemolytic anemia
- (D) Acquired alloimmune hemolytic anemia
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
50有關intrinsic factor(IF)的敘述,下列何者正確?
- (A) 是⼀種醣蛋⽩
- (B) 由腸壁細胞合成
- (C) IF的type II抗體會阻斷IF與Vit.B12的結合
- (D) IF的type I抗體會阻斷IF-Vit.B12複合體與腸壁結合
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
51某女性受檢者之⾎液檢體測得紅⾎球佔⾎液體積33%,紅⾎球數⽬3.3×106/μL,⾎⾊素11g/dL,下列敘述何者錯誤?
- (A) MCV=100fL
- (B) MCHC=33.3%
- (C) MCH=150pg
- (D) 可能有貧⾎症狀
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
52⼈類第11號染⾊體含有下列那些⾎紅蛋⽩(globin)基因?
- (A) α1, β, Gγ, Aγ, δ, ζ, α
- (B) ζ, α1, α2
- (C) ε, Gγ, Aγ, δ, β
- (D) α1, α2, β, Gγ, Aγ
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
53下列何者不是多發性骨髓瘤(multiple myeloma)病患常⾒的臨床症狀?
- (A) 骨頭疼痛
- (B) 貧⾎
- (C) 腎衰竭
- (D) 低⾎鈣
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
54慢性骨髓性⽩⾎病(CML)的費城染⾊體所造成之BCR-ABL1異常融合蛋⽩質具下列何種活性,導致細胞快速增⽣?
- (A) Alkaline phosphatase
- (B) Cyclin-D kinase
- (C) Tyrosine kinase
- (D) Lactate dehydrogenase
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
55在臺灣,下列那⼀種免疫型惡性淋巴瘤的比例最⾼?
- (A) T cell
- (B) B cell
- (C) NK cell
- (D) Plasma cell
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
56某位新⽣兒早上8:00的⽩⾎球數⽬為13,000/μL、嗜中性球為40%、淋巴球為25%,下午5:00⽩⾎球數⽬為 26,000/μL、嗜中性球為30%、淋巴球為45%,下列敘述何者正確?
- (A) 該新⽣兒早上8:00的⽩⾎球數⽬⾼於參考值範圍
- (B) 該新⽣兒下午5:00的⽩⾎球數⽬低於參考值範圍
- (C) ⽩⾎球數⽬參考值範圍於不同年齡皆⼀致
- (D) 新⽣兒的⽩⾎球數⽬參考值範圍較成⼈者為⾼
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
57以流式細胞儀(flow cytometry)與⾃動化全⾎細胞計數(complete blood count, CBC)儀進⾏⽩⾎球檢驗時,下列何者最正確?
- (A) ⼆者皆須先將紅⾎球溶解,並進⾏螢光抗體標⽰
- (B) ⾃動化全⾎細胞計數上機前不需溶解紅⾎球,也可不需使⽤螢光抗體標⽰
- (C) 流式細胞儀上機前需先離⼼將紅⾎球移除
- (D) 流式細胞儀使⽤後樣本,可以直接再⽤⾃動化全⾎細胞計數分析,反之亦然
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
58下列何者為正常成⼈主要的造⾎器官?
- (A) 肝臟
- (B) 腎臟
- (C) 脊髓
- (D) 骨髓
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
59下列何者不是May-Hegglin anomaly之特徵?
- (A) Basophilic inclusion body in neutrophil cytoplasm
- (B) Thrombocytopenia
- (C) Giant platelet
- (D) Hypersegmented neutrophil
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
60下列那些是⼈類初級(primary)的淋巴細胞⽣成器官?①bone marrow ②thymus ③spleen ④lymphnodes ⑤liver
- (A) ③⑤
- (B) ①④
- (C) ②③
- (D) ①②
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
61Infectious mononucleosis的⾎液檢驗變化包括下列何者?①lymphocytosis ②pleomorphic atypicallymphocytes ③antibody against EBV ④heterophile antibody
- (A) ①②③④
- (B) 僅①②③
- (C) 僅①②
- (D) 僅④
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
62下列那種染⾊體變化常⾒於化療藥物etoposide引起的therapy-related AML?
- (A) t(9;22)BCR-ABL1
- (B) t(12;21)ETV6-RUNX1
- (C) 11q MLL rearrangement
- (D) t(8;21)RUNX1-RUNX1T1
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
63下列何者不是凝⾎第八因⼦與第九因⼦的共通性質?
- (A) 兩者皆屬於肝臟製造的維⽣素K依賴型凝⾎因⼦
- (B) 缺乏第八或第九因⼦所引起的疾病皆為⾎友病
- (C) 臨床篩檢試驗皆使⽤APTT
- (D) 兩者的基因皆座落於X染⾊體
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
64那⼀型von Willebrand disease(VWD)的特徵是von Willebrand factor(VWF)吸附凝⾎第八因⼦能⼒下降?
- (A) Type 2A
- (B) Type 2B
- (C) Type 2M
- (D) Type 2N
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
65有關von Willebrand factor(VWF)之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 儲存於⾎⼩板α顆粒或內⽪細胞Weibel-Palade bodies
- (B) 受⾎型影響,O型⼈⾎中VWF含量最低
- (C) Ristocetin可誘導VWF吸附於⾎⼩板表⾯
- (D) VWF缺乏導致VWD,其症狀男性較女性嚴重
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
66有關肝素(heparin)作⽤模式,下列敘述何者錯誤?
- (A) 誘發⾎⼩板數⽬下降⽽達到抗凝⾎效果
- (B) 可使⽤於治療及預防靜脈⾎栓
- (C) 實驗室以APTT試驗監測肝素療效,通常需維持參考值上限1.5~2.5倍
- (D) 低分⼦量肝素(low molecular weight heparin)可使⽤於孕婦
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
67當結合檢驗前風險(pretest probability)臨床評估時,下列那項檢驗最適合排除肺動脈栓塞?
- (A) D⼆聚體(d-dimer)定性檢驗
- (B) D⼆聚體(d-dimer)定量檢驗
- (C) 纖維蛋⽩裂解產物(FDP)定性檢驗
- (D) 纖維蛋⽩裂解產物(FDP)定量檢驗
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
68下列何者與⾎液同半胱胺酸(homocysteine)濃度上升最無關?
- (A) 葉酸缺乏
- (B) 維⽣素B6缺乏
- (C) methylenetetrahydrofolate還原酶基因突變
- (D) 蛋胺酸(methionine)缺乏
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
69下表有關⾎⼩板減少症與A型⾎友病之比較,何者最不恰當?
- (A) ①臨床表現
- (B) ②Bleeding time
- (C) ③PFA-100 Closure time
- (D) ④凝⾎檢查 aPTT
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
70有關內⽪細胞製造的抗⾎⼩板凝集物質,下列何者錯誤?
- (A) NO
- (B) ADPase
- (C) PGI2
- (D) Thromboxane A2
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
71在⾎⼩板內進⾏以下反應,下列有關此反應之敘述,何者正確?
- (A) 終產物為 thromboxane A2;cAMP濃度上升
- (B) 終產物為 prostacyclin ;cAMP濃度上升
- (C) 終產物為 thromboxane A2;cAMP濃度下降
- (D) 終產物為 prostacyclin;cAMP濃度下降
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
72以標準試劑濃度檢測Bernard Soulier syndrome病⼈⾎⼩板之凝集功能,下列何者為最常⾒的結果?
- (A) 圖①
- (B) 圖②
- (C) 圖③
- (D) 圖④
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
73有關⾎⼩板促進⾎液凝固之敘述,下列何者錯誤?
- (A) ⾎⼩板表⾯提供磷脂質(phospholipid),有利於外因性路徑tenase之形成
- (B) ⾎⼩板表⾯提供磷脂質,有利於prothrombinase之形成
- (C) ⾎⼩板表⾯提供磷脂質,有利內因性路徑tenase之形成
- (D) ⾎⼩板表⾯提供磷脂質,有利於thrombomodulin-thrombin complex之形成
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
74下列何者最常在⾎庫檢驗中造成冷凝集素產⽣的凝集作⽤?
- (A) Anti-I
- (B) Anti-P
- (C) Anti-M
- (D) Anti-i
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
75發⽣輸⾎反應時,下列何種情境應檢測病⼈IgA濃度?
- (A) 懷疑IgA引起之溶⾎反應
- (B) 懷疑輸⾎相關急性肺傷害
- (C) 懷疑輸⾎相關移植體反宿主反應
- (D) 懷疑休克性過敏反應
正解:(D)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
76輸⾎後⼆星期病⼈出現發燒、全⾎球低下、紅疹、肝功能異常。懷疑下列何種輸⾎反應時,需檢測病⼈⾎液中是否有捐贈者之淋巴球,以確認是否有chimerism現象?
- (A) 延遲性溶⾎反應
- (B) 輸⾎相關急性肺傷害
- (C) 輸⾎相關移植體反宿主反應
- (D) 輸⾎後巨細胞病毒感染
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
77⼩章最近臉⾊蒼⽩,醫師發現他⾎中⽩⾎球超標(過⾼),⾎液抹片如下圖。下列何者是最可能的診斷?
- (A) Burkitt lymphoma
- (B) Hairy cell leukemia
- (C) Chronic lymphocytic leukemia
- (D) Acute promyelocytic leukemia
正解:(C)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
78承上題,下列何種表⾯標記組合最能代表圖中的腫瘤細胞?
- (A) CD5(+)CD19(+)CD23(+)
- (B) CD5(+)CD19(-)CD23(+)
- (C) CD5(-)CD19(+)CD23(+)
- (D) CD5(+)CD19(+)CD23(-)
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
7935歲男性因腹脹就醫,CBC檢驗結果為WBC 65.6×109/L、RBC 3.05×1012/L、Hb 9.1g/dL、PLT280×109/L,周邊⾎液抹片如圖,箭頭所指為下列何種細胞?
- (A) Blast
- (B) Promyelocyte
- (C) Basophil
- (D) Monocyte
正解:(B)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
80承上題,其LAP score為12,則此病例的⾎液細胞最可能發⽣下列那種染⾊體轉位?
- (A) t(9;22)BCR-ABL1
- (B) t(12;21)ETV6-RUNX1
- (C) t(8;21)RUNX1-RUNX1T1
- (D) t(15;17)PML-RARA
正解:(A)
本題附有逐題詳解,線上作答後即可看到。
醫事檢驗師 臨床血液學與血庫學 其他年度
- 115 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 115 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 113 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 113 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 112 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 112 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 111 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 111 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 110 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 110 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。