藥師　111 年第二次藥學（三）　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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1天平之靈敏度需求（sensitivity requirement）為 5 mg，秤重時為避免誤差超過 5%，其最小秤取量（minimumweighable quantity）為若干 mg？
1. (A) 10
2. (B) 50
3. (C) 100
4. (D) 200
正解：(C)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (C) 最小秤取量等於靈敏度需求除以可容許的誤差比例，五毫克除以百分之五即得一百毫克，低於此量誤差就會超過標準。
❌ (A) 十毫克時單次誤差高達百分之五十。
❌ (B) 五十毫克對應的誤差為百分之十，仍超標。
❌ (D) 二百毫克雖然安全，但不是「最小」的可秤量。
📚 出處：天平的靈敏度與最小秤取量，藥劑學。
2水的蒸氣壓為23.76 mmHg時，相同溫度下，1,000 mL水加入50 g葡萄糖，其蒸氣壓為若干mmHg？
1. (A) 20.31
2. (B) 23.64
3. (C) 23.76
4. (D) 24.51
正解：(B)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (B) 一公升水約五十五點五莫耳，五十克葡萄糖約零點二七八莫耳，水的莫耳分率約零點九九五；依拉午耳定律以原蒸氣壓相乘即得約二十三點六四毫米汞柱。
❌ (A) 二十點三一的降幅遠大於實際的稀薄溶液。
❌ (C) 加入溶質後蒸氣壓必定下降，不會維持原值。
❌ (D) 非揮發性溶質只會使蒸氣壓下降，不可能上升。
📚 出處：拉午耳定律與蒸氣壓下降，藥劑學。
3依中華藥典，有關軟塊狀與粉末「顛茄浸膏」製備過程之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 軟塊狀浸膏是以乙醇與水之混合液為浸溶劑，粉末浸膏是以乙醇為浸溶劑
2. (B) 依規定浸漬後，軟塊狀浸膏以中速度進行滲漉，粉末浸膏以慢速度進行滲漉
3. (C) 軟塊狀浸膏與粉末浸膏之滲漉液，均在 60 ℃以下減壓蒸發至軟塊狀
4. (D) 若須調整有效成分含量時，軟塊狀浸膏可用液狀葡萄糖稀釋，粉末浸膏可用乾燥氧化鎂稀釋
正解：(D)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (D) 敘述錯誤：調整含量時所用的是惰性的稀釋劑；氧化鎂具鹼性，會使顛茄中的托烷生物鹼水解而降低效價，不能作為稀釋用。
❌ (A) 正確：兩種浸膏所用的浸溶劑確實不同。
❌ (B) 正確：滲漉速度依劑型需求分別採中速與慢速。
❌ (C) 正確：低溫減壓濃縮可避免生物鹼受熱破壞。
📚 出處：顛茄浸膏的製備，藥劑學。
4依據中華藥典對酊劑濃度之規定標準，每 100 mL 代表劇藥、普通藥品及新鮮生藥之效能，分別為 a、 b及c克，則（a，b，c）為若干？
1. (A) （5，10，20）
2. (B) （10，20，50）
3. (C) （20，10，5）
4. (D) （50，20，10）
正解：(B)
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5依中華藥典，下列何者所表示之溶解度最低？
1. (A) 易溶
2. (B) 可溶
3. (C) 略溶
4. (D) 微溶
正解：(D)
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6將0.4 mole之NaOH加到體積為1 L之0.2 M HCl溶液後，pH從1.7上升到2.5，其緩衝容量（buffer capacity）為若干？
1. (A) 0.25
2. (B) 0.5
3. (C) 0.625
4. (D) 1.25
正解：(B)
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7依據Gibbs自由能公式，表面積100 cm2的油要形成穩定o/w型乳劑，乳劑中每個油滴表面積為 1x10-10 cm2共4x1012個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？
1. (A) 4
2. (B) 40
3. (C) 400
4. (D) 4,000
正解：(A)
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8Sodium lauryl sulfate使用時，為保有其離子特性最適合之酸鹼值為何？
1. (A) 大於8
2. (B) 介於6至7.9
3. (C) 介於3至5.9
4. (D) 小於2.9
正解：(A)
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9帶正電的藥品欲製備成w/o型穩定的乳劑時，選用下列何種乳化劑最適當？
1. (A) Span 60
2. (B) Tween 60
3. (C) sodium lauryl sulfate
4. (D) benzalkonium chloride
正解：(A)
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10乳劑安定性測試時，最常用的低溫條件為若干℃？
1. (A) -20
2. (B) 0
3. (C) 5
4. (D) 25
正解：(C)
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11當乳劑產生coalescence（A）與flocculation（B）時，最主要差別在於？
1. (A) A為可逆
2. (B) B為可逆
3. (C) A不會沉澱
4. (D) B不會沉澱
正解：(B)
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12依中華藥典，二相系統之氣化噴霧劑，可由下列何種成分組成？①有效成分之液化推動劑溶液 ②氣化推動劑 ③有效成分助溶用共溶劑 ④有效成分之懸液 ⑤濕潤劑
1. (A) 僅②④
2. (B) ①②③
3. (C) ②③④
4. (D) ①⑤
正解：(B)
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13某氣化噴霧劑使用 propane（分子量 44.1）：isobutane（分子量 58.1）＝ 40：60（w/w%）作為推動劑，若propane 及 isobutane 在 21℃ 時之蒸氣壓分別為 110 及 30.4 psig，若其為理想溶液，此混合推動劑所產生之壓力為多少 psig？
1. (A) 62.2
2. (B) 67.7
3. (C) 70.2
4. (D) 131.4
正解：(B)
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14利用liquid petrolatum：H2O：acacia調配乳劑初乳時，其比例為：
1. (A) 40：20：1
2. (B) 20：20：1
3. (C) 4：2：1
4. (D) 2：2：1
正解：(D)
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15一般而言，下列藥品與栓劑基劑組合，其藥物自栓劑釋放之速率何者最快？
1. (A) water-soluble drug + oily base
2. (B) water-miscible drug + water-miscible base
3. (C) oil-soluble drug + oily base
4. (D) oil-soluble drug + water-miscible base
正解：(A)
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16利用熔合法製作含 100 mg aminophylline（density factor for cocoa butter = 1.1）之聚乙二醇栓劑，若模具全部以聚乙二醇（density factor for cocoa butter = 1.25）製作時，栓劑重量為 1.75 g，此含 aminophylline 之聚乙二醇栓劑一個的重量為若干g？
1. (A) 1.490
2. (B) 1.659
3. (C) 1.736
4. (D) 1.841
正解：(C)
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17依中華藥典，有關可可脂栓劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 適用於製備抑制刺激用之栓劑，如內痔治療製劑
2. (B) 於體溫可迅速融化與體液互溶，使脂溶性藥物快速釋出
3. (C) 其成分中若含有酚類藥品時，可加入適量鯨蠟調整其硬度
4. (D) 應置於密閉容器內，於30oC下貯之
正解：(B)
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18下列敘述何者正確？
1. (A) 在carbomer 凝膠中加入酒精，可增加其黏稠度
2. (B) carboxymethylcellulose 製成之凝膠，在 pH > 10 時會增加其黏稠度
3. (C) alginic acid 添加鈣鹽，可因產生交聯而增加黏稠度
4. (D) 以colloidal silicon dioxide 製成之凝膠，其黏稠度不受 pH 值影響
正解：(C)
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19依中華藥典，聚乙二醇軟膏中如需加入少量水溶液時，可加入下列何者以減少軟化現象？
1. (A) 親水軟石蠟
2. (B) 白軟石蠟
3. (C) 無水羊毛脂
4. (D) 十八醇
正解：(D)
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20有關tragacanth gum之敘述，下列何者正確？
1. (A) 以高溫高壓蒸氣滅菌處理會破壞tragacanth gum凝膠劑
2. (B) 製備tragacanth gum凝膠劑時，可加入甘油避免團塊產生
3. (C) 常利用tragacanth gum製備酸鹼值小於3之凝膠劑
4. (D) 製備tragacanth gum凝膠劑時，不可加入乙醇，以避免團塊產生
正解：(B)
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21依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於白軟石蠟？
1. (A) 屬油質軟膏基劑，不可研入水質藥品
2. (B) 與多量水質藥品混合，可生成w/o型乳劑
3. (C) 效用主在滋潤，不易洗去
4. (D) 屬水溶性基劑，不油膩
正解：(C)
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22Vanishing cream base的組成中，以下列何者為乳化劑？
1. (A) glycerol
2. (B) lecithin
3. (C) sodium lauryl sulfate
4. (D) triethanolamine stearate
正解：(D)
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23針對高纖維中藥材進行細碎時，以什麼作用力最適合？
1. (A) 剪切力和研磨力
2. (B) 壓縮力和剪切力
3. (C) 衝擊力和壓縮力
4. (D) 衝擊力、壓縮力和研磨力
正解：(A)
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24芒硝不可使用水飛法研磨，其主要原因為何？
1. (A) 價格昂貴
2. (B) 毒性很高
3. (C) 污染性高
4. (D) 會溶於水
正解：(D)
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25當粉末藥品加入軟膏劑時，會先與少量液體研合後形成糊狀，此過程最主要目的為何？
1. (A) 增加溶解性
2. (B) 增加油潤性
3. (C) 降低平滑度
4. (D) 降低顆粒大小
正解：(D)
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26下列何者不是膠囊劑常用之崩散劑？
1. (A) povidone
2. (B) pregelatinized starch
3. (C) croscarmellose
4. (D) sodium starch glycolate
正解：(A)
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27有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 大多數的軟膠囊劑是經由旋轉模過程製備
2. (B) 軟膠囊殼之硬度，僅受其組成中明膠使用比率之影響
3. (C) 軟膠囊內不宜充填固體粉末或錠劑
4. (D) 軟膠囊殼中添加蔗糖之目的為增加其硬度，但以5%為上限
正解：(A)
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28以物理化學的角度而言，下列三種劑型之安定性由大至小順序為何？①散劑 ②顆粒劑 ③錠劑
1. (A) ③②①
2. (B) ③①②
3. (C) ②③①
4. (D) ①②③
正解：(A)
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29具有下列何種特質的藥品，最適合製備成腸溶錠？
1. (A) 對腸道有刺激性者
2. (B) 對胃黏膜有刺激性者
3. (C) 會被胃部吸收者
4. (D) 會被腸道吸收者
正解：(B)
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30將25 g玉米澱粉置於漏斗上，從10 cm高度以自由落體狀態至玻璃平台上，當粉體停止流動自然堆疊成一角錐狀時，經測量在平台底部直徑為5.0 cm，其堆疊高度為2.5 cm，則此檢品之安息角（angle of repose）約為：
1. (A) 10o
2. (B) 20o
3. (C) 30o
4. (D) 45o
正解：(D)
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31下列何種原因最易造成錠劑分層（lamination）？
1. (A) 顆粒含水量過多
2. (B) 潤滑劑過少
3. (C) 壓錠時有其他雜質掉入
4. (D) 壓錠時壓入空氣
正解：(D)
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32錠片面上的割槽（score或groove）其最主要之目的為何？
1. (A) 易撥開部分服用
2. (B) 易拿得穩不滑動
3. (C) 易辨識不會誤服
4. (D) 易排氣不致互黏
正解：(A)
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33下列何者為製備疫苗常使用之佐劑（adjuvants）？
1. (A) sodium bicarbonate
2. (B) potassium hydroxide
3. (C) aluminum hydroxide
4. (D) tricalcium phosphate
正解：(C)
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34有關單株抗體之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 許多市售的抗體藥品，多屬於免疫球蛋白G（IgG）亞類
2. (B) 對同一抗體而言，其Sfv片段一般都會比Fab'片段小
3. (C) 至今仍無法製造出完全人的單株抗體
4. (D) 字尾-ximab表示嵌合的，有來自人的恆定區和鼠的可變區
正解：(C)
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35乾熱法滅菌法，最常使用何種微生物之芽胞作為滅菌指示劑？
1. (A) Bacillus subtilis
2. (B) Escherichia coli
3. (C) Pseudomonas auruginosa
4. (D) Candida albican
正解：(A)
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36下列何者為速效型（rapid acting）胰島素？
1. (A) isophane（NPH）insulin
2. (B) insulin glargine
3. (C) insulin lispro
4. (D) insulin-zinc
正解：(C)
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37有關全油性媒液作為注射劑（oleaginous injection）之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 可作為靜脈注射
2. (B) 可使用玉米油作為媒液
3. (C) 所使用之油類必須符合法定碘價和皂化價
4. (D) 冷卻至10℃時必須為澄明
正解：(A)
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38下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？
1. (A) 添加白蛋白
2. (B) 調整為等滲透壓
3. (C) 縮小輸注導管內徑
4. (D) 縮短輸注導管長度
正解：(B)
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39下列何者最不適合作為眼用溶液之增稠劑？
1. (A) polyvinyl alcohol
2. (B) microcrystalline cellulose
3. (C) hydroxypropyl methylcellulose
4. (D) hydroxyethyl cellulose
正解：(B)
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40Pilocarpine Ocusert® 製劑中之reservoir（貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？
1. (A) methylcellulose
2. (B) gellan gum
3. (C) alginic acid
4. (D) Carbopol 940
正解：(C)
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41有關紫外光滅菌法之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 最常使用的波長為2,537Å
2. (B) 細菌芽胞對紫外線的耐受力比黴菌芽胞強
3. (C) 可用於乾淨的室內及平行式層流櫃（laminar flow hood）
4. (D) 細胞內的核酸能夠吸收紫外光
正解：(B)
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42無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I，不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗？
1. (A) 金黃色葡萄球菌
2. (B) 綠膿桿菌
3. (C) 白色念珠菌
4. (D) 產芽孢梭菌
正解：(C)
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43依中華藥典規定，注射劑貯存於多劑量容器中，除另有規定外，必須加入下列何種成分？
1. (A) 抗氧化劑
2. (B) 緩衝劑
3. (C) 抑菌劑
4. (D) 等張劑
正解：(C)
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44下列何者不作為口服控釋藥物輸送系統常用命名代號？
1. (A) ER
2. (B) IR
3. (C) SR
4. (D) XL
正解：(B)
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45理想的口服延長釋放劑型設計（extended-release system），其藥物釋放應遵循何種動力學型態？
1. (A) zero order kinetics
2. (B) first order kinetics
3. (C) pseudo-first order kinetics
4. (D) second order kinetics
正解：(A)
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46有關於重複作用錠（repeat-action tablet）之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 外殼為一速放劑量，核心為第二劑量，兩者之間以藥物能緩慢穿透的材質區隔開來
2. (B) 適用於急性症狀但須重複多次給藥之疾病治療
3. (C) 適用於低劑量且吸收及排除相對快速之藥物
4. (D) cellulose acetate phthalates 為常用於此類錠劑之膜衣材質
正解：(B)
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47有關離子交換藥物運輸系統，下列敘述何者最適當？
1. (A) 帶正電之樹脂可和帶正電之藥物形成複合物（complex）
2. (B) 腸胃道中藥物釋放速率穩定，不受食物與酸鹼值影響
3. (C) 可利用形成樹脂–藥物複合物特性以達到extended-release的效果
4. (D) 為延長控釋效果，可在交換樹脂藥物複合物外加上適當包衣
正解：(C)
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48有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？
1. (A) 利用障壁性包衣控制藥物接觸體液，進而改變藥物本身的排除速率
2. (B) 控制藥物從劑型擴散之速率
3. (C) 利用藥物或其藥用特性，與特定部位體液間的化學反應或交互作用
4. (D) 藉由可溶性基質之溶蝕作用控制藥物釋出
正解：(A)
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49某藥排除速率常數為0.115 h-1，分布體積10 L。現以靜脈注射500 mg Q6H給病人，經過2天後，其平均血中濃度約是第一次給藥初濃度（Co）的若干倍？
1. (A) 2
2. (B) 1.87
3. (C) 1.62
4. (D) 1.45
正解：(D)
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50口服某藥後其血中濃度經時變化為C＝4e-0.2t–6e-1.2t。已知口服250 mg經6 hr後，有90%以上藥量經由腸壁細胞吸收，且其生體可用率為0.3，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L；t：hr）
1. (A) 2.5
2. (B) 7.5
3. (C) 5.0
4. (D) 12.5
正解：(C)
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51某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為0.72 h-1、吸收速率常數為1.72 h-1。然可藉由下列何種後續方法證實此藥應為具flip-flop現象？
1. (A) 以靜脈注射給藥後，比對排除速率常數
2. (B) 以靜脈輸注給藥後，比對穩定藥效濃度
3. (C) 以多次靜脈給藥後，比對穩定尖峰濃度
4. (D) 不需後續方法，直接以半衰期判斷即可
正解：(A)
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52將某藥以快速靜脈注射1 g於人體後，其血中濃度經時變化以C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為C=0.5（e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥3.5 hr後約有若干（%）可被吸收到體內？（C：mg/L；t：hr；F=1）
1. (A) 50
2. (B) 75
3. (C) 87.5
4. (D) 93.8
正解：(B)
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53承上題，則此藥品之排除半衰期約為若干小時？
1. (A) 1.73
2. (B) 3.47
3. (C) 5.20
4. (D) 6.93
正解：(B)
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54某藥物之體內分布體積為4 L。以 4.6 mg/h速率經由靜脈輸注方式給藥，達穩定狀態之血中濃度為10 mg/L。若欲達 90%穩定狀態時，至少需若干小時？
1. (A) 10
2. (B) 15
3. (C) 20
4. (D) 30
正解：(C)
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55陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為3小時，體內分布體積為10 L。開始給藥後第6小時之血中濃度為若干mg/L？（e-0.231 = 0.79；e-6 = 0.002；e-1.386 = 0.25；e1.386 = 4）
1. (A) 0.90
2. (B) 0.65
3. (C) 0.25
4. (D) 1.12
正解：(A)
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56已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為C =28 e-0.56t + 12 e-0.48t + 14 e-0.14t ，則此藥品p在體內之血中濃度曲線下面積為若干mg‧h/L？（Cp：mg/L；t：hr）
1. (A) 175
2. (B) 253
3. (C) 330
4. (D) 124
正解：(A)
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57藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管
1. (A) ①③
2. (B) ②④
3. (C) ①④
4. (D) ②③
正解：(A)
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58張女士50歲，體重60 kg，以5 mg/kg單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 C = 80 e-p0.35t。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為10 mg/kg時，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（Cp：μg/mL；t：hr；log 2 = 0.301）
1. (A) 12.5
2. (B) 8.5
3. (C) 20.5
4. (D) 10.5
正解：(A)
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59某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第3及第5小時的排除速率分別為200及50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ln 2 = 0.693）
1. (A) 0.693
2. (B) 1
3. (C) 2
4. (D) 3
正解：(B)
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60某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為3 hr，以90 mg/h靜脈輸注10 hr後血中藥物濃度為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干L/h？（e-2.3＝0.1）
1. (A) 9
2. (B) 9.5
3. (C) 10
4. (D) 11
正解：(A)
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61李先生體重70 kg，以靜脈注射單劑量4 mg/kg之藥物，其血中濃度經時變化依C=40 e-0.23t，若經10小時後其血中藥物量（DB）為多少mg？（C：mg/L；t：hr；e-2.3=0.1）
1. (A) 28
2. (B) 49
3. (C) 65
4. (D) 70
正解：(A)
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62以原型藥物在尿中排泄量D 及總排泄量D ∞之關係，計算藥物排除速率常數k的方法稱為：u u
1. (A) excretion rate method
2. (B) Loo-Riegelman method
3. (C) model-independent method
4. (D) sigma-minus method
正解：(D)
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63某藥以4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位70公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為C =46e-0.23t（C ：p pμg/mL；t：hr），則該藥物AUC0-∞為若干μg．h/mL？
1. (A) 46
2. (B) 200
3. (C) 280
4. (D) 400
正解：(B)
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64承上題，該藥之清除率（Cl）為若干mL/min？
1. (A) 1.4
2. (B) 23.3
3. (C) 70
4. (D) 140
正解：(B)
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65某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（rate of urinary drug excretion）表示為dDu/dt，今以100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？
1. (A) 藥物在體內的吸收與排除達成平衡時，dDu/dt為最大值
2. (B) dDu/dt的最小值僅出現在給藥開始瞬間
3. (C) 得知排除速率常數（k）即可計算此藥在尿中累積之最大量
4. (D) 體總清除率為dDu/dt與藥物血中濃度的比值
正解：(A)
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66某藥進行生體可用率試驗後，可獲得各劑型之給藥後24小時平均之AUC值，如下所列：則口服懸液劑之絕對生體可用率約為？
1. (A) 1.2
2. (B) 1
3. (C) 0.86
4. (D) 0.80
正解：(C)
67已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下圖，則尿中藥物最大累積排泄量（Du∞）排列順序為何？
1. (A) A＞B＞C
2. (B) A＝B＞C
3. (C) A＝B＝C
4. (D) A＝C＞B
正解：(B)
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68下列sorbitrate口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？①sugar coated tablet ②chewable tablet③sublingual tablet
1. (A) 僅②
2. (B) 僅③
3. (C) 僅②③
4. (D) ①②③
正解：(B)
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69藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響，下列敘述何者錯誤？
1. (A) calcium carbonate可促進tetracycline的吸收
2. (B) 添加5% magnesium stearate可減緩藥物的溶離
3. (C) sodium bicarbonate可促進aspirin的溶解
4. (D) sodium starch glycolate可促進furosemide的崩散
正解：(A)
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70下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的？
1. (A) 檢測不純物之總量
2. (B) 預測體內藥物釋放表現
3. (C) 藥物配方篩選之參考依據
4. (D) 檢測藥物生產批次之釋放均一性
正解：(A)
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71Phenytoin在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？
1. (A) A點對應的Y軸值為Vmax
2. (B) A點對應的X軸值為KM
3. (C) 每天劑量200 mg可得穩定血中濃度為25 mg/L
4. (D) 每天劑量150 mg可得穩定血中濃度為8 mg/L
正解：(C)
72下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？
1. (A) 代謝酵素自體誘導（autoinduction）
2. (B) 完全經腎小球過濾排除
3. (C) 藥物吸收率佳
4. (D) 藥物溶解度佳
正解：(A)
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73謝女士70 歲、50公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為30 L，其半衰期為3.5小時，在體內完全經由腎臟過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h速率給藥，可達穩定治療濃度。謝女士測得其serum creatinine為3.0 mg/dL，在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其最適當之輸注速率為若干mg/h？
1. (A) 3.2
2. (B) 1.8
3. (C) 6.4
4. (D) 8.5
正解：(B)
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74一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
1. (A) digoxin
2. (B) acetaminophen
3. (C) ibuprofen
4. (D) omeprazole
正解：(A)
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75某氣喘病人55歲，78 kg，接受 aminophylline（S=0.85）30 mg/h靜脈輸注治療，達到 theophylline穩定血中濃度為12 μg/mL 。若換成theophylline口服劑型（F=1）應如何給藥最適當？
1. (A) 200 mg Q6H
2. (B) 300 mg Q12H
3. (C) 600 mg Q12H
4. (D) 150 mg Q8H
正解：(B)
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76王小姐每6小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症，其達穩定狀態血中濃度為若干mg/L？（clindamycin：k=0.25 h-1；VD = 44 L；F＝1）
1. (A) 3.5
2. (B) 2.3
3. (C) 2.8
4. (D) 3.0
正解：(B)
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77某藥清除率為 2 L/h，口服生體可用率為 0.6，若期望的治療濃度為20 μg/mL，則最適當之口服給藥方式為何？
1. (A) 400 mg，Q6H
2. (B) 400 mg，QD
3. (C) 40 mg，Q8H
4. (D) 40 mg，Q12H
正解：(A)
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78有關CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 與clopidogrel之藥物療效反應有關
2. (B) 與warfarin之藥物不良反應有關
3. (C) 與diazepam的延長鎮靜效果有關
4. (D) S-mephenytoin可用來評估其活性及表現型（phenotype）
正解：(B)
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79若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？
1. (A) clopidogrel
2. (B) omeprazole
3. (C) isoniazid
4. (D) clozapine
正解：(B)
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80Digoxin給藥後通常測定trough level以作為劑量調整之依據，其主要考量為digoxin之何項藥動特性？
1. (A) 吸收速率慢
2. (B) 體內分布平衡慢
3. (C) 排除速率快
4. (D) 肝臟代謝屬非線性
正解：(B)
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藥師藥學（三）其他年度

題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-10-04。

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