藥師　114 年第一次藥學（三）　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 79 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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1同一藥品粉碎成不同粒徑且為無凝絮或聚集之圓形顆粒，於 lyophilic medium 中，依據 Stokes equation，下列那一個粒徑的顆粒沉降最快？
1. (A) 0.1 cm
2. (B) 10-3 mm
3. (C) 100 μm
4. (D) 104 nm
正解：(A)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (A) 依 Stokes 公式，沉降速度與粒徑的平方成正比，因此粒徑最大者沉降最快。把四者換算成同一單位：0.1 公分＝1,000 微米、10⁻³ 毫米＝1 微米、100 微米、10⁴ 奈米＝10 微米，最大的是 0.1 公分。
❌ (B) 1 微米是四者中最小的，沉降最慢。
❌ (C) 100 微米只有選項 A 的十分之一。
❌ (D) 10 微米同樣遠小於 1,000 微米。
📚 出處：Stokes 沉降公式與單位換算，藥劑學分散系統章節。
2某眼藥水溶液標誌含量為 1 mg/mL，其降解速率為 0.1 mg/mL/h，則其半衰期為多少小時？
1. (A) 2
2. (B) 4
3. (C) 5
4. (D) 6.93
正解：(C)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (C) 降解速率以「每小時固定毫克數」表示，代表這是零級動力學；零級的半衰期為初濃度除以兩倍速率常數，即 1 ÷ (2 × 0.1) = 5 小時。
❌ (A) 2 小時與本題參數無法對應。
❌ (B) 4 小時同樣不符零級公式。
❌ (D) 6.93 小時是把 0.693 除以 0.1 所得，那是「一級」動力學的算法，用錯了模式。
📚 出處：零級與一級動力學的半衰期公式差異，藥劑學安定性章節。
3有關酊劑（tinctures），下列敘述何者正確？
1. (A) 酊劑一般是由動物材料或化學物質製成的醇溶液
2. (B) 酊劑一般含有超過 90％的酒精
3. (C) 阿片酊（opium tincture）含有 0.4％的阿片
4. (D) 阿片樟腦酊（camphorated tincture）的阿片含量等於 0.04％的嗎啡
正解：(D)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (D) 阿片樟腦酊（俗稱 paregoric）每 100 毫升含阿片 0.4 公克，換算成嗎啡約為 0.04%（即每毫升約 0.4 毫克嗎啡），這也是它作為溫和止瀉與鎮咳劑的劑量基礎。
❌ (A) 酊劑是以「植物」藥材或化學物質製成的醇溶液，不是動物材料。
❌ (B) 酊劑的酒精含量依品項而異，約在 15% 至 80% 之間，並非一律超過 90%。
❌ (C) 阿片酊的阿片含量是 10%，不是 0.4%（0.4% 是阿片樟腦酊）。
📚 出處：中華藥典酊劑的定義與阿片製劑的含量，藥劑學。
4下列何者之溶解度會隨溫度上升而降低？
1. (A) calcium hydroxide
2. (B) citric acid
3. (C) sodium chloride
4. (D) sucrose
正解：(A)
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5有關糖漿劑之敘述，下列何者正確？
1. (A) 濃縮蔗糖溶液，因含有較高的糖分，所以比稀釋的蔗糖溶液容易長菌
2. (B) Syrup, NF 是將 85 克蔗糖以適量的純水溶解成 100 毫升之糖漿劑
3. (C) 若糖漿中蔗糖完全飽和，則在冷藏時蔗糖不會從糖漿中結晶出來
4. (D) 含 50％ sorbitol solution 之無酒精糖漿劑，通常不需要另行添加防腐劑
正解：(B)
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6依據中華藥典，有關「芳香酏（Aromatic Elixir）」之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 為含有具療效藥物、芳香成分以及甜味之水醇溶液
2. (B) 製備時應將水性溶液分次加入醇性溶液中，用力振搖之
3. (C) 添加滑石粉之目的作為增稠劑，以減少芳香成分揮發
4. (D) 配方中之芳香成分為「芳香醑（Aromatic Spirit）」
正解：(B)
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7有關微乳劑（microemulsion）之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 粒徑大小約 5 μm
2. (B) 僅能口服或外用塗抹
3. (C) 可自發形成 o/w 或 w/o 型
4. (D) 無助於遮蓋包覆藥品的苦味
正解：(C)
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8下列何者最不可能是造成乳劑出現分裂（breaking）的原因？
1. (A) 不適當的製備方式
2. (B) 冷凍—解凍循環
3. (C) 混合或加入不適當的添加劑
4. (D) 減少分散相的液滴粒徑
正解：(D)
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9某 o/w 型乳劑，其油滴之平均直徑為 5 μm，若油滴比重為 0.9，連續相比重為 1.20、黏度為 0.5 poise，重力常數為 981 cm/sec2，則產生乳析（creaming）的方向與速率約為多少？
1. (A) 向上乳析，0.7 cm/day
2. (B) 向下乳析，0.7 cm/day
3. (C) 向上乳析，0.14 cm/day
4. (D) 向下乳析，0.28 cm/day
正解：(A)
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10下列何種平台技術不需使用 fine particles 或 fine droplets 作為呼吸道藥物遞送的輸出形式？
1. (A) dry powder inhaler
2. (B) jet nebulizer
3. (C) soft mist inhaler
4. (D) aqueous nasal spray
正解：(D)
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11加壓填充易溶於水的壓縮氣體時，通常會在過程中進行下列那項步驟，以確保噴霧劑容器之 head space 能達到所需壓力？
1. (A) 震盪容器
2. (B) 短暫降溫
3. (C) 短暫降壓
4. (D) 短暫升溫
正解：(A)
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12某懸液劑之配方中，除主成分藥品外，且須包括①suspending agent ②cationic adsorbent ③anionicflocculant，則下列添加順序何者較能製備成安定之懸液劑？
1. (A) ②③①
2. (B) ①②③
3. (C) ③②①
4. (D) ②①③
正解：(A)
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13依中華藥典，下列何者不適用作為氣化噴霧劑之推進劑？
1. (A) 低分子量氫氟烴
2. (B) 低分子量碳氫化合物
3. (C) 壓縮氣體
4. (D) 可混合使用推進劑
正解：(C)
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14在分散系統以 Stokes law 描述粒子沉降速率（dx/dt），下列何者錯誤？
1. (A) 與重力常數（g）成正比
2. (B) 與粒徑大小的平方（d2）成正比
3. (C) 與粒子的密度（ρi）成正比
4. (D) 與分散相媒液的黏稠度（η）成反比
正解：(C)
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15有關 glycerogelatins 之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 其組成中包含 gelatin 15％和 glycerin 40％
2. (B) 製備過程需要加熱
3. (C) 僅適合短時間使用於皮膚
4. (D) 依使用狀況可添加 10％藥品
正解：(C)
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16依中華藥典，一容量標誌 10 g 之 clindamycin phosphate gel，進行最低內容量測定，其階段一之結果為：所取檢品之平均淨含量為 10.2 g，但有一檢品之含量為 8.8 g，依規定下列何者正確？
1. (A) 階段一檢測之檢品數量為 6 件，結果符合允收基準
2. (B) 階段一檢測之檢品數量為 10 件，結果符合允收基準
3. (C) 需再取階段一兩倍數量之檢品進行階段二測定，如所有檢品之平均內容量不少於標誌含量，且只有一個檢品少於 9.0 g，即符合允收基準
4. (D) 需再取階段一兩倍數量之檢品進行階段二測定，如所有檢品之平均內容量不少於標誌含量，且只有一個檢品少於 8.5 g，即符合允收基準
正解：(C)
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17依中華藥典眼用軟膏金屬粒子檢測，符合第一次檢測合格其計算大小為 50 微米與以上各形粒子之數目：a 檢品中，含 8 粒以上者，不得超過 b 個，粒子總數不得超過 c。則 a、b、c 分別為多少粒？
1. (A) 8、10、10
2. (B) 10、1、50
3. (C) 30、3、150
4. (D) 10、3、8
正解：(B)
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18依據中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 若干藥品能迅速水解，在單軟膏中比在親水軟膏中較不安定
2. (B) 雖依藥典製備軟膏，但因氣候改變，軟膏之質地可能過軟或過硬，可調整蜂蠟或羊毛脂等之量
3. (C) 一般軟膏劑應置密蓋容器內，於攝氏 30 度以下儲存
4. (D) 以熔合法製備軟膏劑時，須經過加熱之步驟
正解：(A)
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19下列藥品特性與栓劑基劑之組合，何者使藥品釋放最快速？
1. (A) oil-soluble drug：oily base
2. (B) water-soluble drug：oily base
3. (C) oil-soluble drug：water-miscible base
4. (D) water-miscible drug：water-miscible base
正解：(B)
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20以密度因子替代法作為計算栓劑中藥品與基劑間的替代量，密度因子為何？（A：空白基劑的平均重量；B：每粒栓劑中藥品重量；C：含藥栓劑平均重量）
1. (A) B/(A－B＋C)
2. (B) C/(A－C＋B)
3. (C) C/(A＋B＋C)
4. (D) B/(A－C＋B)
正解：(D)
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21有關軟膏劑之敘述，下列何者最正確？
1. (A) 若含有硬脂醇（stearyl alcohol），則適合以 incorporation 法製備
2. (B) 若成分會與金屬起反應，則不適合以 incorporation 法製備
3. (C) 混合前以 levigation 降低成分粒徑，其主要目的為提高充填時之流動性
4. (D) 皮膚外用軟膏劑不須測試無菌度
正解：(D)
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22可可脂具有多晶型性（polymorphism），下列何者最安定？
1. (A) α-form
2. (B) β-form
3. (C) γ-form
4. (D) δ-form
正解：(B)
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23某些固體物質在混合時容易形成共熔混合物（eutectic mixtures）而軟化或液化，較適合用調藥刀法（spatulation）混合，下列何者除外？
1. (A) aminopyrine
2. (B) chloral hydrate
3. (C) prilocaine
4. (D) magnesium carbonate
正解：(D)
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24下列何者可增加軟膠囊的塑化性？
1. (A) ethanol
2. (B) sorbitol
3. (C) sugar
4. (D) titanium dioxide
正解：(B)
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25氣體吸附法是藉由氣體在粉末表面之吸附，以測量粉末比表面積之方法，下列敘述何者最適當？
1. (A) 此吸附相關方程式為 Gibbs adsorption equation
2. (B) 溫度增加會導致氣體對粉末之吸附量降低
3. (C) 壓力增加會導致氣體對粉末之吸附量降低
4. (D) 氣體對粉末之吸附通常為不可逆的
正解：(B)
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26有關局部用散劑（topical powders）之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 可使用高度吸濕的散劑於滲出性傷口
2. (B) 應避免使用親水性較強的粉劑
3. (C) 散劑應設計為有較低的流動型，增加附著於皮膚的能力
4. (D) 使用具有較小表面積的散劑可提高流動性、均勻度及皮膚的涼感
正解：(B)
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27依中華藥典，有關粉劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 外用粉劑應能通過 100 號篩，避免刺激皮膚
2. (B) 隨著粒徑減小，顆粒表面積增加，藥品溶解速率提高
3. (C) 細顆粒通常比粗顆粒更易流動
4. (D) 粉劑中可加入法定色素著色
正解：(C)
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28依中華藥典，有關膜衣錠崩散度試驗之規定，下列何者正確？
1. (A) 先取 10 顆錠劑進行試驗，若未在規定時間內崩散則另取 20 顆進行試驗
2. (B) 進行測定時，置放錠劑之網架升降頻率為每分鐘 29～32 週期
3. (C) 測定網架之頂端在測定過程中均須保持在浸液內，不可高於浸液之液面
4. (D) 完全崩散狀態之評估，是指整個劑型或其所含之有效成分完全溶解
正解：(B)
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29依中華藥典，有關錠劑脆度試驗之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 錠劑單位重量為 650 mg 或以下者，取若干錠劑使其重量接近 6.5 g，始進行測試
2. (B) 試驗前須除去錠劑表面粉塵並精確秤重後放入脆度計轉動 100 次
3. (C) 脆度測試 1 次後檢品出現明顯之裂紋、開裂或碎片，則應再次試驗 2 次
4. (D) 對大部分藥品，其平均重量減少不得超過 1％
正解：(C)
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30有關軟膠囊劑之特色，下列敘述何者最適當？
1. (A) 相較於硬膠囊，軟膠囊較不適合自動化大量生產
2. (B) 僅可供口服使用
3. (C) 膠殼中不可含塑化劑
4. (D) 有時亦可供固體粉末之充填
正解：(D)
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31下列何者為直接由粒子體積測量其平均粒徑大小之方法？
1. (A) sieve shaker method
2. (B) sedimentation method
3. (C) Coulter counter method
4. (D) cascade impaction method
正解：(C)
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32打錠時，若 punches 沒有清潔乾淨，易造成下列何種狀況？
1. (A) capping
2. (B) splitting
3. (C) laminating
4. (D) softness
正解：(A)
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33有關類毒素（toxoids）之製備，下列敘述何者錯誤？
1. (A) 細菌增殖後，將毒素之濾液經過濾、鹽析、清洗、透析純化後，再以甲醛去除毒性
2. (B) 類毒素可與其他類毒素或疫苗混合施打
3. (C) 類毒素所使用之強度單位為凝絮單位（flocculating, Lf）
4. (D) 類毒素是提供被動免疫的生物製劑
正解：(D)
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34有關佐劑常用於疫苗製劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 鋁鹽佐劑是最早獲得主管機關核准使用之佐劑
2. (B) thimerosal 因具有高抗原吸附能力，而作為佐劑使用
3. (C) 宿主細胞蛋白（host cell protein, HCP）亦可能具備佐劑效用
4. (D) 卡介菌（BCG）亦可作為一種佐劑
正解：(B)
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35有關生物製劑常用的安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？
1. (A) ascorbic acid－幫助安定蛋白質構型
2. (B) aspartic acid－抑制異構化
3. (C) polysorbate 20－延遲凝集
4. (D) mannitol－防止表面吸附
正解：(D)
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36依中華藥典規定，有關高壓蒸氣滅菌法之條件，下列何者錯誤？
1. (A) 115～116℃受熱 30 分鐘
2. (B) 121℃受熱 20 分鐘
3. (C) 126℃受熱 15 分鐘
4. (D) 150℃受熱 10 分鐘
正解：(D)
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37有關注射製劑滅菌方法之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 乾熱滅菌法可用於非揮發油、對熱安定之粉末、非水性溶液之滅菌
2. (B) 過濾滅菌法須注意濾器與微生物之電荷、溶液的 pH 值、溫度與壓力
3. (C) 蒸氣滅菌法是利用濕熱讓微生物脫水氧化，與壓力及溫度有關
4. (D) 確認藥品無化學反應或有害作用後，氣體滅菌法可用於對熱不安定之酵素製劑
正解：(C)
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38有關熱原試驗（pyrogen test）與細菌內毒素試驗（bacterial endotoxin test），下列敘述何者錯誤？
1. (A) LAL 試驗可以用來測內毒素
2. (B) 實驗兔熱原試驗可以用來檢測熱原及內毒素
3. (C) 單核球活化試驗主要作為取代實驗兔熱原試驗
4. (D) 高壓蒸氣滅菌法可消除內毒素
正解：(D)
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39有關眼用溶液的抗菌劑，下列何者可有效對抗大多數 Pseudomonas？
1. (A) benzethonium chloride（0.005％）/disodium ethylenediaminetetraacetate（0.005％）
2. (B) phenylmercuric nitrite（0.002％）
3. (C) benzalkonium chloride（0.01％）/polymyxin B sulfate（1,000 USP U/mL）
4. (D) chlorobutanol（0.1％）
正解：(C)
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40依據中華藥典，有關眼用製劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 眼用製劑可利用羥丙基甲基纖維素增加黏度，延長與角膜接觸的時間
2. (B) 眼用懸液劑中藥品微粒粒徑大小通常要小於 10 微米，避免刺激眼部
3. (C) 眼用懸液劑不可用於眼球後注射、結膜下注射及視網膜下注射
4. (D) 眼用溶液劑可用於眼球後注射、結膜下注射及視網膜下注射
正解：(C)
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41下列何種成分，最不可能為單支裝人工淚液之組成成分？
1. (A) sodium chloride
2. (B) benzalkonium chloride
3. (C) boric acid
4. (D) polyethylene glycol 400
正解：(B)
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42依中華藥典，下列何者可經添加適當之成分調節為等滲透壓，始得供血管注射使用？
1. (A) Sterile Water for Injection
2. (B) Water for Injection
3. (C) Purified Water
4. (D) Sterile Water for Irrigation
正解：(A)
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43依據中華藥典，以實驗兔進行熱原試驗，下列結果何者可確認判定為不合格？
1. (A) 3 隻，體溫分別為下降 0.4℃、上升 0.4℃、上升 0.4℃
2. (B) 3 隻，體溫分別為上升 0.4℃、0.4℃、0.6℃
3. (C) 8 隻，體溫分別為上升 0.6℃、0.6℃、0.6℃、0.6℃、0.2℃、0.2℃、0.2℃、0.2℃
4. (D) 8 隻，體溫分別為上升 0.6℃、0.6℃、0.4℃、0.4℃、0.4℃、0.4℃、0.2℃、0.2℃
正解：(C)
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44注射劑產品中嚴格禁止加入下列何種添加劑？
1. (A) 著色劑
2. (B) 抗菌劑
3. (C) 緩衝劑
4. (D) 安定劑
正解：(A)
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45一般球形微脂體系統中，若屬 smaller vesicles 其粒徑大小之上限為何？
1. (A) 0.02 μm
2. (B) 0.20 μm
3. (C) 1.00 μm
4. (D) 2.00 μm
正解：(B)
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46一般而言下列何種藥品，相對最適合製備成口服 extended-release products？
1. (A) 用於治療慢性疾病，水溶解度差且吸收不佳的藥品
2. (B) 用於治療急性疾病，半衰期小於 2 小時且吸收不佳的藥品
3. (C) 用於治療急性疾病，半衰期長且吸收快速的藥品
4. (D) 用於治療慢性疾病，排除半衰期短但大於 2 小時的藥品
正解：(D)
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47Procardia XL ER®是一種 osmotic drug-release system，有關其藥品釋放之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 釋放之驅動力，主要為系統內部與外在環境之藥品濃度梯度
2. (B) 水分對製劑半透膜的穿透性，不影響藥品之釋放速率
3. (C) 製劑之惰性成分在藥品釋放後，可由人體分解吸收
4. (D) 藥品之釋放速率，不受胃腸道酸鹼值之影響
正解：(D)
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48下列何者最不適用於 microencapsulation 之包覆材料？
1. (A) gelatin
2. (B) polyvinyl alcohol
3. (C) ethylcellulose
4. (D) lactose
正解：(D)
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49以固定劑量及間隔多次口服給藥時，下列敘述何者正確？
1. (A) 清除率越小，穩定狀態平均血中濃度越小
2. (B) 給藥頻次越頻繁，達穩定狀態所需時間越短
3. (C) 在穩定狀態下，一個給藥間隔內所排除之藥量一定等於口服劑量
4. (D) 給藥間隔越長，達穩定狀態時之蓄積指數（accumulation index）越小
正解：(D)
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50多次口服給藥後，有關藥品在 steady-state 時 Css,max 之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 可用來評估藥品的安全性
2. (B) 不會受到給藥間隔的影響
3. (C) 要維持低於藥品的最低中毒濃度
4. (D) 可藉以判斷藥品在體內是否有蓄積
正解：(B)
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51某抗生素單次口服 120 mg 後，其 AUC 為 180 μg．hr/mL。若改為每 6 小時口服相同劑量時，當達穩定狀態，其平均血中濃度約為多少μg/mL？
1. (A) 10
2. (B) 20
3. (C) 30
4. (D) 40
正解：(C)
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52柯先生接受某藥多次靜脈注射治療，假設下列方法皆可執行，何者可縮短此藥到達穩定狀態之平均血中濃度（）的時間？①縮短給藥間隔 ②增加給藥劑量 ③減緩藥物排除 ④搭配 loading dose
1. (A) ①②③
2. (B) ①③④
3. (C) 僅①②
4. (D) 僅④
正解：(D)
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53某抗生素經多劑量口服給藥後達穩定狀態（劑量：250 mg；給藥間隔：6 h；F：0.6），其給藥間隔內之血藥濃度—時間曲線下面積為 300 μg．h/mL，其他相關的動力學參數為為 95 μg/mL，為 40 μg/mL，Vd 為 20 L，此藥之血中濃度達穩態時，其為多少μg/mL？
1. (A) 50
2. (B) 65
3. (C) 75
4. (D) 85
正解：(A)
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54已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射 5 mg 後，血中濃度（C：ng/mL）隨時間（t：hr）之變化為 C＝Ae-0.5t。而在口服給與 50 mg 後，血中濃度變化為 C＝2A（e-0.1t－e-0.5t），且其原型藥物由尿中排泄之總量為 20 mg。前述公式中 A 為常數，已知該藥之腎清除率為 10 L/hr，則其口服生體可用率約為多少？
1. (A) 0.1
2. (B) 0.2
3. (C) 0.4
4. (D) 0.8
正解：(D)
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55承上題，該藥品之清除率約為多少 L/hr？
1. (A) 10
2. (B) 20
3. (C) 40
4. (D) 80
正解：(B)
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56口服給與一定劑量的藥品 A，已知其擬似分布體積為 0.2 L/kg，排除速率常數 0.23 h-1，吸收速率常數 1.2h-1，當該藥的吸收速率常數變大，而前述其他參數不變情況下，有關 Tmax、Cmax 和 AUC 變化之敘述，下列何者正確？
1. (A) Tmax 延長、Cmax 降低、AUC 不變
2. (B) Tmax 縮短、Cmax 降低、AUC 增加
3. (C) Tmax 縮短、Cmax 增加、AUC 不變
4. (D) Tmax 延長、Cmax 增加、AUC 增加
正解：(C)
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57以單次靜脈注射 100 mg 下，A 藥與 B 藥在體內的血中濃度變化分別以下列方程式描述：（A藥）（B 藥），若以靜脈輸注投藥至穩定狀態時，比較 A 藥和 B 藥之藥動特性，下列何者正確？
1. (A) 到達穩定狀態的時間：A 藥比 B 藥長
2. (B) 分布體積：A 藥比 B 藥小
3. (C) 總清除率：A 藥比 B 藥大
4. (D) 排除半衰期：A 藥比 B 藥長
正解：(B)
58某抗生素之血中濃度依 one-compartment model，陳小姐 50 kg，接受該抗生素單次 IV bolus 2 mg/kg，在注射後 1、2.5 及 4.5 小時之血中濃度分別為 20、15 及 10 μg/mL。此藥品在 IV bolus 後之 C0（concentration at zero time）約為多少 mg/L？
1. (A) 30.5
2. (B) 28.2
3. (C) 24.4
4. (D) 22.0
正解：(C)
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59某藥品以靜脈注射方式給與 240 mg，其體內藥物血中濃度經時變化以 Cp＝90e-6.0t＋27e-0.9t 表示之（Cp：μg/mL；t：hr），該藥的血中濃度—時間曲線下面積為多少μg．hr/mL？
1. (A) 15
2. (B) 30
3. (C) 45
4. (D) 60-1.5t -0.2t
正解：(C)
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60某一多室模式藥品經靜脈注射給藥 300 mg 後，其血中藥品濃度與時間之關係式為 Cp＝5.6e ＋3.7e ＋-0.03t2.7e （Cp：mg/L；t：h），此藥品的中央室擬似分布體積為多少 L？
1. (A) 10
2. (B) 25
3. (C) 50
4. (D) 75
正解：(B)
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61某藥遵循線性一室藥動學模式，經靜脈注射（IV bolus）給藥，有關其擬似分布體積（Vd）與排除速率常數（k）之敘述，下列何者正確？①Vd 可用來估算速效劑量 ②k 隨劑量改變 ③Vd 為血液體積及脂肪體積的總和 ④k 為一階次動力學性質 ⑤Vd 與 k 為正比關係
1. (A) ①②
2. (B) ②④
3. (C) ①④
4. (D) ③⑤
正解：(C)
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62有關具高肝抽提率藥品之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 若肝抽提率太高，則適合以口服方式給藥
2. (B) 經口服給藥受到首渡代謝程度最小
3. (C) 其代謝速率主要受肝臟代謝酵素變異之影響
4. (D) 經由 sublingual 給藥，可避免首渡效應之影響
正解：(D)
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63單次口服給藥後血中濃度與時間關係如下圖，何階段符合？（DGI：腸胃道中藥物量；DE：藥物排除量）
1. (A) Ⅰ
2. (B) Ⅱ
3. (C) Ⅲ
4. (D) Ⅳ
正解：(B)
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64某抗生素已知其排除半衰期為 5 小時，若以每小時 15 mg 靜脈輸注方式給藥，則其達 95％的穩定濃度應約為多少 hr？
1. (A) 9
2. (B) 10
3. (C) 22
4. (D) 25
正解：(C)
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65某藥品（劑量：50 mg/kg）經口服投與後之 AUC 為 350 ng．min/mL。當其經靜脈注射（劑量：10 mg/kg）投與時，得 AUC 為 90 ng．min/mL，則此藥品之絕對生體可用率為多少？
1. (A) 0.58
2. (B) 0.68
3. (C) 0.78
4. (D) 0.88
正解：(C)
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66某藥品排除半衰期為 6 小時，每日給藥一次，該口服速放錠劑於臨床上的最高使用劑量為每次 100 mg。下圖為該藥品在不同 pH 值情況下的溶解度。若分別以靜脈注射 5 mg 與口服 20 mg 後，經 72 小時尿中原型藥品累積排出量分別為 4 mg 與 8 mg。依據上述資訊，該藥品屬於 Biopharmaceutics Classification System 中的何種分類？
1. (A) class 1
2. (B) class 2
3. (C) class 3
4. (D) class 4
正解：(C)
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67下列那一種劑型或給藥途徑，藥品較會受到 first-pass effect 影響而造成生體可用率不佳之情形？
1. (A) 吸入劑
2. (B) 口溶錠
3. (C) 靜脈輸注
4. (D) 經皮吸收製劑
正解：(B)
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68下列那一種溶離裝置最適合用於執行 transdermal drug product 的溶離試驗？
1. (A) cylinder
2. (B) flow cell
3. (C) paddle
4. (D) rotating basket
正解：(A)
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69下列何者可作為生體可用率或生體相等性試驗之評估標的？①血中藥物濃度 ②尿中藥物排泄量 ③藥效學反應 ④治療窗（therapeutic window）濃度 ⑤臨床試驗觀察標的
1. (A) ①②③④
2. (B) ①④⑤
3. (C) ③④⑤
4. (D) ①②③⑤
正解：(D)
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70Indomethacin 主要由於下列何種因素，以致無法以膠囊劑型降低胃刺激性？
1. (A) 劑量太大
2. (B) 改變胃 pH 值
3. (C) 藥源性潰瘍
4. (D) 僅能溶於水
正解：(C)
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71依下列圖形，何者可判定該藥品具有非線性藥動學的特性？
1. (A) 僅①③
2. (B) ②③
3. (C) 僅①④
4. (D) ①③④
正解：(A)
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72一藥物依循非線性藥動學模式，其 KM＝20 mg/L，每天給與 500 mg 達穩定狀態濃度為 25 mg/L，若想下修穩定態濃度為 10 mg/L，每天給與劑量應調整為多少 mg？
1. (A) 200
2. (B) 275
3. (C) 300
4. (D) 375
正解：(C)
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73某抗生素以靜脈注射方式給藥，在體內清除率為 2.5 L/hr。該抗生素在穩定狀態下的 24 小時曲線下面積除以最低抑菌濃度的比值（AUC24hr,ss/MIC）必須要大於 400，才具有良好的治療效果。假設最低抑菌濃度為 1.0mg/mL，給藥間隔為 12 小時的情況下，最適當的給藥劑量為多少 mg？
1. (A) 500
2. (B) 1,000
3. (C) 2,000
4. (D) 4,000
本題經考選部公告不計分。
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74某病人因尿路感染接受 gentamicin 靜脈注射 3 mg/kg QD 治療，此病人達穩定狀態時，其 24 小時給藥間隔內之 AUCss 約為多少 mg．h/L？（gentamicin 之 t1/2＝4 h；Vd＝0.3 L/kg）
1. (A) 57.8
2. (B) 51.5
3. (C) 45.9
4. (D) 63.2
正解：(A)
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75有關透析之敘述，下列何者正確？
1. (A) 常見的透析分為兩種，分別為血液透析及腹膜透析，其透析過程均須使用人工膜
2. (B) 分子量大於 800 且蛋白質結合率高之藥品容易被透析移除，因此需於透析完成後，再補充藥品劑量，以維持血中治療濃度
3. (C) dialysance 為描述藥品經由透析機器移除至體外的清除率，以 CLDIAL＝Q(Ca-Cv)/Ca 表示
4. (D) 無論是何種透析方式都無法自行在家操作，皆須每週至醫院 2～3 次進行透析
正解：(C)
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76下列何項 transporter 基因多型性與 gefitinib 產生腹瀉副作用最相關？
1. (A) P-glycoprotein（P-gp）
2. (B) organic anion transporter polypeptide（OATP）-1B1
3. (C) breast cancer resistance protein（BCRP）
4. (D) multidrug resistance-associated proteins（MRP）-2
正解：(C)
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77有關 CYP2D6 於藥品代謝之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 僅有一個等位基因的變異和 CYP2D6 表現關聯
2. (B) 和 CYP2D6 表現相關的基因型變異可能會反映在藥品的代謝速率上
3. (C) 和 CYP2D6 表現相關的基因型變異頻率在不同種族中皆一致
4. (D) 和 CYP2D6 表現相關的基因型變異不會影響抗憂鬱和抗心律不整藥品代謝
正解：(B)
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78有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？
1. (A) fluorouracil－dihydropyrimidine dehydrogenase－neurotoxicity
2. (B) azathioprine－thiopurine methyltransferase－myelotoxicity
3. (C) irinotecan－UDP-glucuronosyltransferase－diarrhea
4. (D) simvastatin－CYP2C19－myopathy
正解：(D)
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79林先生體重 60 kg，欲將其 theophylline 之血中濃度由 5 μg/mL 迅速提升至 13 μg/mL，已知其擬似分布體積 0.45 L/kg，則應投與 aminophylline（含 theophylline 80％）速效劑量約為多少 mg？
1. (A) 180
2. (B) 200
3. (C) 240
4. (D) 270
正解：(D)
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80某藥品的排除速率常數與 creatinine clearance 之關係如下圖，排除速率常數以相對百分率表示（％ku＝kuremic/knormal×100％），依此資料，此藥品之腎臟排泄分率為 A，若病人的 creatinine clearance 由 100mL/min 降為 60 mL/min，劑量應調整為原來的 B％，下列何者正確？
1. (A) A 為 0.25，B 為 70
2. (B) A 為 0.75，B 為 70
3. (C) A 為 0.25，B 為 30
4. (D) A 為 0.75，B 為 30
正解：(B)
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藥師藥學（三）其他年度

題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-10-04。

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