藥師　114 年第二次藥學（三）　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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1欲增加易氧化藥品之安定性，下列敘述何者最不適當？
1. (A) 優先考慮製備為液體製劑
2. (B) 若為液體製劑可加入螯合劑
3. (C) 避光貯存
4. (D) 貯存於低溫環境
正解：(A)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (A) 最不適當。水是氧化反應的媒介，溶解狀態的藥物分子四面都暴露在溶氧與金屬離子中，氧化速率遠快於固體；因此易氧化的藥品應優先做成固體劑型，需要液體時再考慮泡製前才調配。
❌ (B) 適當。EDTA 等螯合劑可把催化氧化的微量鐵、銅離子鎖住。
❌ (C) 適當。光是自由基氧化的起始能量來源，避光可大幅延緩分解。
❌ (D) 適當。低溫使反應速率常數下降，是最普遍的安定化手段。
📚 出處：藥品氧化分解的防止策略，藥劑學安定性章節。
2有關各種計量單位之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 「percent weight in volume」正確單位可表示為 g/100 mL
2. (B) 「比重」正確單位可表示為 g/L
3. (C) 1 pint 液體體積比 0.1 gallon 大
4. (D) 1 pound 物質比 10 ounce 重
正解：(B)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (B) 敘述錯誤。比重是物質密度與同溫下水密度的「比值」，是無因次的純數，沒有單位；有單位（g/mL 或 g/L）的是密度。
❌ (A) 敘述正確。重量體積百分比的定義即每 100 毫升溶液中所含溶質的公克數。
❌ (C) 敘述正確。1 品脫約 473 毫升，0.1 加侖約 379 毫升，前者較大。
❌ (D) 敘述正確。1 磅等於 16 盎司，比 10 盎司重。
📚 出處：藥學度量衡與濃度表示法，藥事執業調劑計算。
3依中華藥典，使用滲漉法抽提生藥 1,000 克時，所稱「快速率」係指每分鐘流出之滲出液為多少 mL？
1. (A) ＜1
2. (B) 1～3
3. (C) 3～5
4. (D) 5～10
正解：(C)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (C) 中華藥典對 1,000 公克生藥的滲漉速率分三級：緩漉為每分鐘 1 毫升以下、中漉為每分鐘 1 至 3 毫升、快漉為每分鐘 3 至 5 毫升。
❌ (A) 每分鐘 1 毫升以下屬「緩」速率。
❌ (B) 每分鐘 1 至 3 毫升屬「中」速率。
❌ (D) 每分鐘 5 至 10 毫升已超出藥典所訂的範圍，抽提不完全。
📚 出處：中華藥典滲漉法的速率規定，藥劑學。
4有關醑劑（spirits），下列敘述何者錯誤？
1. (A) 與水性製劑混合時，其中的揮發性物質可能自溶液中分離
2. (B) 配方中的醇濃度通常超過 60％
3. (C) 通常用於矯味，對於芳香溶質則不具醫療價值
4. (D) 為揮發性物質的醇類或醇水溶液
正解：(C)
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5當 1 g 或 1 mL 藥品能溶於下列多少 mL 的溶媒時，其溶解度符合中華藥典所規定之「略溶」範圍？
1. (A) 5
2. (B) 10
3. (C) 50
4. (D) 200
正解：(C)
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6一般而言，有關糖漿劑製備過程之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 製造糖漿劑時，可加熱幫助蔗糖溶解
2. (B) 加熱過程可能導致蔗糖轉化成葡萄糖和果糖
3. (C) 蔗糖經加熱轉化後，甜度更高，顏色更深
4. (D) 蔗糖經加熱轉化後，轉化糖較蔗糖安定且不易發酵
正解：(D)
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7下列何種乳化劑最適合製備 w/o 型乳劑？
1. (A) acacia
2. (B) gelatin
3. (C) cholesterol
4. (D) microcrystalline cellulose
正解：(C)
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8Mineral oil emulsion 口服乳劑配方如下，下列敘述何者最不適當？mineral oil 500 mLacacia (finely powder) 125 gsyrup 100 mLvanillin 40 mgalcohol 60 mLpurified water, to make 1000 mL
1. (A) 此配方為 o/w 型乳劑
2. (B) alcohol 於配方中可作為 preservative
3. (C) 此配方使用蛋白質類 emulsifier
4. (D) 此乳劑可由 dry gum method 製備
正解：(C)
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9Propane（分子量為 44.1）的蒸氣壓在 70°F 時為 110 psig，isobutane（分子量為 58.1）的蒸氣壓在 70°F 時則為 30.4 psig，當兩氣體以等莫爾混合後，蒸氣壓最接近多少 psig？
1. (A) 83.2
2. (B) 75.8
3. (C) 70.2
4. (D) 32.4
正解：(C)
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10依據中華藥典，有關外用氣化噴霧劑之製劑品管要求，下列敘述何者最不適當？
1. (A) 須進行非無菌產品微生物檢驗
2. (B) 投與速率與傳送量及壓力測試須在恆溫 25℃進行
3. (C) 均須測試每一個容器之排放／釋放次數
4. (D) 碳氫推進劑須在通風良好之通風櫃中執行取樣與分析操作，以防爆炸
正解：(C)
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11有關 antacid oral suspensions 之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 可溶物質如 sodium bicarbonate 才能成為此懸液劑之主要成分
2. (B) magnesium hydroxide 之抗酸效果較 aluminum hydroxide 更快更有效
3. (C) magnesium hydroxide 中的鎂離子會經由腸道吸收，並經由腸肝循環對肝功能造成損害
4. (D) 通常不加入矯味劑，以避免化學物質加重胃食道逆流的症狀
正解：(B)
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12當 shear-thickening systems 以切應速率（X 軸）對黏度（Y 軸）作圖，若切應速率大小為甲＞乙＞丙，則該物質黏度的大小關係為何？
1. (A) 丙＞乙＞甲
2. (B) 丙＞甲＞乙
3. (C) 甲＞丙＞乙
4. (D) 甲＞乙＞丙
正解：(D)
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13氣化噴霧劑使用 propellant 114 作為推進劑，其化學結構式為：A.B.C.D.
正解：(A)
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14有關懸液劑的包裝與貯存，下列敘述何者最適當？
1. (A) 必須裝於窄口瓶中，使其液體上方有足夠空間
2. (B) 須貯存於透光容器中
3. (C) 貯存溫度宜越低越好
4. (D) 每次使用前須振搖
正解：(D)
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15有關軟膏劑型之敘述，下列何者最不適當？
1. (A) 軟石蠟為經常選用的眼用軟膏基劑
2. (B) 欲於 PEG 軟膏中摻入水性溶液，添加適量 stearyl alcohol 取代等量的 PEG，可使產品更堅實
3. (C) 親水軟石蠟屬於水和性軟膏基劑
4. (D) 黃軟石蠟適合用於製備 tetracycline 軟膏
正解：(C)
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16依據中華藥典，有關軟膏劑吸收性基劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 含親水成分如親水軟石蠟，與水質藥品混合，可生成水／油型乳劑
2. (B) 羊毛脂與冷霜可與較多量之水溶液研合
3. (C) 本類基劑具有滋潤作用
4. (D) 本類基劑易自皮膚上用水洗去
正解：(D)
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17使用 cocoa butter 為基劑製備栓劑時，若添加 chloral hydrate 可能產生之主要影響為何？
1. (A) 促進基劑固化
2. (B) 降低基劑黏度
3. (C) 降低基劑熔點
4. (D) 提高基劑穩定性
正解：(C)
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18陰道栓劑添加 miconazole nitrate 之主要目的為抑制何種微生物？
1. (A) Staphylococcus aureus
2. (B) Vulvovaginal candidiasis
3. (C) Escherichia coli
4. (D) Pseudomonas aeruginosa
正解：(B)
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19有關甘油栓劑，下列敘述何者錯誤？
1. (A) 製備過程不須加熱
2. (B) 製備過程須添加水
3. (C) 對黏膜具有刺激性
4. (D) 應置於密閉容器中
正解：(A)
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20中華藥典所收載的親水軟膏，其配方組成包含月桂硫酸酯鈉鹽，其在此劑型中之主要作用為何？
1. (A) 防腐劑
2. (B) 吸濕劑
3. (C) 乳化劑
4. (D) 水相
正解：(C)
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21依中華藥典，黃軟石蠟屬下列何類型基劑？
1. (A) 烴基基劑
2. (B) 吸收性基劑
3. (C) 水和性基劑
4. (D) 水溶性基劑
正解：(A)
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22下列何者不屬於 hygroscopic 與 deliquescent 粉末？
1. (A) aspartame
2. (B) carbomer
3. (C) sodium acetate
4. (D) sodium bromide
正解：(C)
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23有關硬明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 膠囊殼在冷水中即能迅速溶解
2. (B) 應貯存在幾乎無水的環境，以避免吸收水分而變形
3. (C) 妥善保存的硬膠囊能保持穩定形狀，較不因吸收水分而影響生體可用率
4. (D) 熔封或封口處理（sealing）之主要目的為確保藥品的長效釋放
正解：(C)
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24粉劑的流動性以壓縮性指數表示且測得數值為 40 時，下列何者正確？
1. (A) 豪斯納比值接近 1
2. (B) 安息角小於 30 度
3. (C) 為容積密度與敲緊密度之比值
4. (D) 流動性極差
正解：(D)
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25依中華藥典，壓製錠製造時常使用顆粒法，下列何者不是其主要目的？
1. (A) 促進壓製過程粉料之流動性
2. (B) 提高壓縮性
3. (C) 增加重量之均一性
4. (D) 增加錠劑之硬度
正解：(D)
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26若藥品本身不具有 cohesive 性質，最適合添加下列何種賦形劑以利於直接壓錠法壓製成錠劑？①spray–dried lactose ②dicalcium phosphate ③microcrystalline cellulose
1. (A) 僅①②
2. (B) 僅②③
3. (C) 僅①③
4. (D) ①②③
正解：(D)
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27於 film-coating 時，添加下列何項材料於非水性膜衣溶液，最可能確保口服後體液能穿透進入膜衣？
1. (A) alloying substance
2. (B) surfactant
3. (C) plasticizer
4. (D) volatile solvent
正解：(A)
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28依中華藥典，有關錠劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 壓製錠之製造法中，利用適當黏合液，經混合控壓處理者，屬濕式顆粒法
2. (B) 常見滑潤劑多屬疏水性，過量使用會影響溶離表現
3. (C) 乾燥黏合劑中之微晶纖維素，常用於直壓錠之製造
4. (D) 當藥用成分為疏水性時，由生體可用率考量，建議使用疏水性稀釋劑
正解：(D)
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29依中華藥典，有關錠劑著衣之敘述，下列何者最不適當？
1. (A) 糖衣錠有較厚之塗層，其缺點包括最終成品體積大增，施作時間長
2. (B) 糖衣錠於著糖衣前，須先以大量蟲膠形成防水層，避免含藥層影響著衣效能
3. (C) 膜衣錠可由含有水溶性或分散性物質，以非水性或水性溶劑作成溶液製備，移除溶劑，則留薄膜黏附於錠劑之外表
4. (D) 糖衣錠之製備係以糖液，藉阿拉伯膠或明膠使澱粉、碳酸鈣、滑石粉或二氧化鈦等不溶性粉均勻分散於錠劑表面
正解：(B)
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30發泡顆粒造粒時，在 wet method 將水加入酒精中之操作，其最主要目的為何？
1. (A) 殺菌
2. (B) 增加揮發性
3. (C) 揮發時會帶走水分
4. (D) 濕潤劑
正解：(D)
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31有關 effervescent dosage form，下列何者錯誤？
1. (A) 遇水會產生二氧化碳使藥品崩散
2. (B) 暴露於潮濕空氣中不安定
3. (C) 可直接吞服使用
4. (D) 可加速藥品的溶離速率
正解：(C)
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32下列何種抗體藥品不是結合在細胞的表面抗原？
1. (A) gemtuzumab ozogamicin
2. (B) rituximab
3. (C) tocilizumab
4. (D) infliximab
正解：(D)
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33有關滅菌方法之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 油質溶液可用乾熱滅菌，在 100℃加熱 30 分鐘達滅菌確效
2. (B) 過濾滅菌可在室溫下進行
3. (C) 玻璃器皿可透過蒸氣滅菌，在 121.5℃加熱 20 分鐘達滅菌確效
4. (D) 環氧乙烷可用於氣體滅菌法
正解：(A)
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34有關注射劑容量或容器之敘述，下列何者正確？
1. (A) 皮下注射劑只可用單劑量容器
2. (B) 添加苯酚可減少藥品吸附容器現象
3. (C) 單劑量注射劑容量不得超過 500 毫升
4. (D) 加抑菌劑注射用水容量不得超過 30 毫升
正解：(D)
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35下列製劑何者於未使用前為乾燥固體？
1. (A) Cisplatin for Injection
2. (B) Extended Insulin Zinc Suspension
3. (C) Hydrocortisone Injectable Suspension
4. (D) Propofol Injectable Emulsion
正解：(A)
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36下列那一種給藥途徑，其注射劑必須包裝於單劑量的容器內？
1. (A) intra-articular route
2. (B) intradermal route
3. (C) intraspinal route
4. (D) intravenous route
正解：(C)
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37依中華藥典，Neomycin Sulfate and Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension 應採用何種無菌試驗法？
1. (A) 微孔濾膜過濾法
2. (B) 直接接種法
3. (C) 細胞表面抗原檢測法
4. (D) 血瓶微生物培養法
正解：(A)
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38依據中華藥典，有關測試角膜用眼用溶液劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 首先使用光阻法測定微粒物質，不符規定時，則使用鏡檢法，須符合該規定之限值
2. (B) 眼用溶液劑不得檢出可見微粒
3. (C) 某些品項無法以光阻法有效檢查時，其品項正文會明確規定僅可使用鏡檢法測定
4. (D) 使用光阻法測定時，10 微米以上之粒子數，每毫升不得超過 20 個
正解：(D)
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39下列眼用製劑劑型，何者通常由濾紙製成，含有藥品成分，可供眼科使用為診斷或測量工具？
1. (A) 可溶性插入劑
2. (B) 條劑
3. (C) 植入劑
4. (D) 不溶性插入劑
正解：(B)
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40下列何種情況為獲得主動免疫之方式？
1. (A) 母親的免疫球蛋白經由胎盤傳送到胎兒
2. (B) 施打流感疫苗
3. (C) 施打抗蛇毒血清
4. (D) 施打免疫球蛋白
正解：(B)
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41配製 1％ ephedrine sulfate 50 mL，須添加多少克之 NaCl 使其成為等張溶液？（ephedrine sulfate 之sodium chloride equivalent 為 0.2）
1. (A) 0.15
2. (B) 0.35
3. (C) 0.55
4. (D) 0.75
正解：(B)
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42下列何者為最長效之胰島素製劑？
1. (A) insulin glargine
2. (B) insulin glulisine
3. (C) regular insulin
4. (D) NPH insulin
正解：(A)
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43有關眼用製劑之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 淚液與血液的等張性不同
2. (B) 淚液不具緩衝能力
3. (C) 眼用溶液不得添加緩衝劑
4. (D) 供外科手術使用之眼用溶液，應不含抗菌劑
正解：(D)
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44依中華藥典，有關 delayed-release dosage form 之溶離試驗，下列敘述何者錯誤？
1. (A) 階段 1 之檢品數為 6 件，階段 2 之檢品數為 6 件
2. (B) 酸性液段之媒液為 0.1 N 鹽酸，緩衝液段之媒液為 pH 6.8 磷酸鹽緩衝液
3. (C) 酸性液段階段 1 之結果，如檢品平均溶解量未超出規定量 10％，即符合允收基準
4. (D) 酸性液段階段 2 之結果，如階段 1 與階段 2 所有檢品之平均溶解量未超出規定量 10％，且無一檢品溶解量超出規定量 25％，即符合允收基準
正解：(C)
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45建立口服 extended-release dosage form 的 IVIVC 時，下列何者錯誤？
1. (A) 體外平均溶離時間／體內平均溶離時間是屬於 Level B 的 IVIVC
2. (B) 進行體外溶離試驗時，檢品數量最少要有 12 件
3. (C) 進行體外溶離試驗時，溶離液之 pH 值不要超過 6.8
4. (D) 進行體內試驗時，受試者最少要有 12 位
正解：(D)
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46有關口服延釋（extended-release）劑型之敘述，下列何者最適當？
1. (A) 延釋劑型可減少給藥次數，並且有助於提高劑量調整之彈性
2. (B) 延釋劑型通過胃腸道時間之快慢，並不影響藥品之釋放與吸收
3. (C) 理想的口服延釋劑型，藥品釋放通常遵循 Michaelis-Menten 動力學模式
4. (D) 藥品水溶解度佳且在胃腸道具均一吸收之特性，為製備成延釋劑型藥品條件之一
正解：(D)
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47下列何者可做為 delayed-release 劑型之包衣材料？①hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate②cellulose acetate phthalate ③methacrylic acid copolymer B ④polyvinyl acetate phthalate
1. (A) 僅②④
2. (B) 僅①③
3. (C) 僅②③④
4. (D) ①②③④
正解：(D)
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48某藥品之體內動態遵循線性一室模式，今以單次靜脈注射 360 mg，及固定給藥間隔（間隔時間依病人而異）方式多次靜脈注射 360 mg 於Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四位病人。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC0-∞）及多次靜脈注射給藥之穩定狀態平均血中濃度（）之參數如圖所示。有關四位病人給藥間隔時間（hr）之大小比較，下列何者正確？
1. (A) Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅱ
2. (B) Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ
3. (C) Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅳ
4. (D) Ⅳ＞Ⅱ＞Ⅰ
正解：(B)
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49承上題，已知此藥品在病人Ⅰ之排除半衰期為 16 hr，則病人Ⅰ於其給藥頻率下，其穩定狀態時之蓄積指數（accumulation index）約為多少？
1. (A) 1.0
2. (B) 1.3
3. (C) 2.0
4. (D) 3.4
正解：(D)
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50某藥在體內動態遵循線性一室開放模式，已知靜脈注射 1 mg 及口服給藥 10 mg 後，曲線下面積 AUC0-∞分別為1 μg．h/mL 及 5 μg．h/mL，若以多劑量口服給藥，給藥間隔為 6 h、每次劑量為 30 mg，則達穩定狀態後，平均血中濃度（）為多少μg/mL？
1. (A) 1
2. (B) 1.25
3. (C) 2.5
4. (D) 2.75
正解：(C)
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51遵循線性藥動學一室模式藥品之多次劑量靜脈注射給藥，下列敘述何者正確？①dosage regimen 之調整包括藥品劑量與給藥頻率 ②血中藥品濃度的波動程度可被調整 ③藥品之擬似分布體積與排除速率常數皆會隨著劑量頻次增加而有所變化
1. (A) 僅①②
2. (B) 僅①③
3. (C) 僅②③
4. (D) ①②③
正解：(A)
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52藥品以口服方式給與後，若遵循一室式藥動模式，且吸收與排除皆為 first-order，下列何種情況代表體內藥品是在濃度經時變化曲線的排除相？
1. (A) 當藥品的吸收速率趨近於零
2. (B) 當藥品的吸收速率＞排除速率
3. (C) 當藥品的吸收速率＝排除速率
4. (D) 當藥品的吸收速率＜排除速率
正解：(A)
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53將一室式非 flip-flop 口服藥品之血中濃度對數值（log Cp ）對應時間（t）作圖，並利用 method ofresiduals 於 elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？
1. (A) 生體可用率（F）
2. (B) 吸收速率常數（ka ）
3. (C) 排除速率常數（k）
4. (D) 擬似分布體積（Vd ）
正解：(C)
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54承上題，於 elimination phase 進行外插時，於 Y 軸所得之截距，下列參數組合排列何者正確？（劑量：Ｄ0 ）A.B.C.D.
正解：(D)
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55某藥在體內動態遵循一室開放模式及一階次排除，已知半衰期為 5 小時，口服劑量為 100 mg，給藥間隔為 10小時，於穩定狀態下平均血中濃度（）為 20 mg/L，若此藥口服吸收非常快速，欲快速到達，速效劑量應給與多少 mg 最適當？
1. (A) 100
2. (B) 133
3. (C) 166
4. (D) 200
正解：(B)
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56一室模式的藥品經由 2 個不同的血管外途徑給與相同劑量，當藥品吸收後，其 first-order 排除速率常數均相同，但 first-order 吸收速率常數則為甲＞乙時，下列藥動學參數之比較，何者正確？
1. (A) Tmax ：甲＞乙
2. (B) Cmax ：甲＜乙
3. (C) AUC0-∞ ：甲＝乙
4. (D) CL：甲＞乙
正解：(C)
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57某抗生素藥品之藥動學遵循一室模式且無 flip-flop 現象，經口服投與 500 mg 後，其血中濃度變化為 Cp ＝25(e-0.4t －e-1.0t )，（Cp：mg/L；t：h），分布體積為 15 L，此藥之 bioavailability 為多少？
1. (A) 0.85
2. (B) 0.65
3. (C) 0.45
4. (D) 0.25
正解：(C)
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58張先生 50 kg，接受某抗生素單次靜脈注射 2 mg/kg（其血中濃度遵循一室模式），在注射後 1 小時、2.5 小時及 4.5 小時的血中濃度分別為 20、15 及 10 μg/mL。已知此藥品於靜脈注射之初濃度為 25 μg/mL，若改以靜脈輸注給藥，欲達 10 μg/mL 之穩定狀態血中濃度，則其輸注速率約為多少？
1. (A) 0.13 mg/hr
2. (B) 0.13 mg/min
3. (C) 8 mg/min
4. (D) 33.3 mg/min
正解：(B)
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59承上題，下列何者最接近到達 90％穩定狀態濃度所需要的輸注時間？
1. (A) 23 小時
2. (B) 13.2 小時
3. (C) 11.5 小時
4. (D) 6 小時
正解：(C)
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60某藥品以靜脈注射方式給藥，排除半衰期 2.5 小時，在給與 600 mg 的劑量後，經過幾小時，體內仍有 75 mg的藥品存留？
1. (A) 2.5
2. (B) 5.0
3. (C) 7.5
4. (D) 10-2.5t -0.5t
正解：(C)
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61某抗生素經靜脈注射 100 mg 後，其血中濃度經時變化為 Cp ＝80e ＋40e ，（Cp ：mg/L；t：hr )，依序回答下列 3 題。血中濃度曲線下總面積為多少 mg．hr/L？
1. (A) 100
2. (B) 112
3. (C) 120
4. (D) 220
正解：(B)
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62該抗生素在體內之中央室分布體積為多少 L？
1. (A) 0.83
2. (B) 1.25
3. (C) 2.5
4. (D) 5
正解：(A)
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63該抗生素在體內之清除率約為多少 mL/min？
1. (A) 0.9
2. (B) 1.5
3. (C) 9.0
4. (D) 15.0
正解：(D)
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64已知某藥之生體可用率為 0.8，清除率為 4 L/h，若以每隔 8 小時口服給藥一次，欲達穩定平均治療濃度為15 mg/L 時，則每次劑量至少應為多少 mg 最適當？
1. (A) 480
2. (B) 600
3. (C) 750
4. (D) 240
正解：(B)
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65王女士住院期間經以靜脈注射某藥品 200 mg，血中濃度經時曲線下面積為 10 mg．h/L，已知該藥-1品在體內遵循一室線性動力學，排除速率常數為 0.231 h ，今以相同劑量口服給藥 6 小時後，血中濃度為0.231 mg/L，6 小時內的曲線下面積為 2 mg．h/L，其口服之吸收半衰期為 0.75 h，此藥口服絕對生體可用率為多少？
1. (A) 0.3
2. (B) 0.4
3. (C) 0.6
4. (D) 0.8
正解：(A)
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66承上題，口服給藥後最高血中濃度出現在何時？
1. (A) 0.75 h
2. (B) 1.5 h
3. (C) 2 h
4. (D) 3 h
正解：(C)
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67下列何種藥品在酸性環境下不安定，因此製劑時可設計成腸溶錠劑型？
1. (A) nifedipine
2. (B) bisoprolol
3. (C) erythromycin
4. (D) famotidine
正解：(C)
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68某藥品屬二室藥動模式，其體外－體內相關性若為 Level A 時，可用下列何種方法取得體內藥動參數？
1. (A) Loo-Riegelman method
2. (B) Wagner-Nelson method
3. (C) Higuchi equation
4. (D) Michaelis-Menten equation
正解：(A)
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69Transdermal drug products 之溶離試驗，選用下列何種裝置最適當？
1. (A) rotating basket
2. (B) paddle
3. (C) reciprocating cylinder
4. (D) paddle over disk
正解：(D)
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70依中華藥典，產品可標示為 chewable tablet 之條件包括下列何者？①確保藥品之可靠釋放 ②便於吞嚥③於舌下黏膜吸收
1. (A) ①②
2. (B) ②③
3. (C) 僅③
4. (D) 僅①
正解：(A)
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71有關非線性藥動學特性之敘述，下列何者正確？
1. (A) AUC 會隨著劑量增加而等比例增加
2. (B) 清除率不會隨著劑量改變而改變
3. (C) 依循一階次（first-order）的排除特性
4. (D) 多次劑量給藥後，在體內不會依循 principle of superposition
正解：(D)
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72一藥品在體內呈現一室式非線性藥動學特性，當以靜脈注射給藥時，下列敘述何者錯誤？
1. (A) 排除速率可利用（VmaxCp ）/（KM＋Cp ）表示
2. (B) 當其排除速率為 0.5Vmax 時，其對應之藥品濃度為 KM
3. (C) KM 為排除速率常數，其單位為時間的倒數
4. (D) 當體內藥品濃度遠大於 KM 時，其排除過程會趨近於零級反應
正解：(C)
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73某靜脈輸注藥品在一病人體內動態遵循線性一室模式且完全由肝臟排除，其 total blood clearance 為 80L/hr，分布體積為 200 L，且血中蛋白質結合率為 90％，臨床建議之療效藥品血中濃度為 15 mg/L，亦即未結合藥品血中濃度為 1.5 mg/L。當藥品之血中蛋白質結合率變為 80％時，若欲維持相同之未結合藥品血中濃度，則輸注速率（mg/hr）何者最適當？
1. (A) 300
2. (B) 600
3. (C) 900
4. (D) 1,200
正解：(B)
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74承上題，血中蛋白質結合率仍為 90％，當肝中酵素受到誘導使藥品之固有清除率（intrinsic clearance）增加 2 倍時，若欲維持相同之未結合藥品血中濃度，則下列輸注速率（mg/hr）何者最適當？
1. (A) 150
2. (B) 300
3. (C) 600
4. (D) 1,200
正解：(D)
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75某病人經基因檢測後發現帶有 UGT1A1*6 等位基因（UGT1A1*6 allele），其服用下列何種藥品時須減低劑量，以免發生嚴重的嗜中性白血球減少症及腹瀉？
1. (A) irinotecan
2. (B) procainamide
3. (C) azathioprine
4. (D) rosuvastatin
正解：(A)
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76吸菸最可能會誘發下列何種酵素的合成量？
1. (A) dihydropyrimidine dehydrogenase
2. (B) CYP1A2
3. (C) thiopurine methyltransferase
4. (D) UDP-glucuronosyltransferase
正解：(B)
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77病人若是屬於 N-acetyltransferase 慢代謝者（slow metabolizers），其服用下列何種藥品則易產生neurotoxicity？
1. (A) procainamide
2. (B) hydralazine
3. (C) isoniazid
4. (D) irinotecan
正解：(C)
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78某藥之總清除率為 240 mL/min，其肝清除率為 60 mL/min，當病人腎功能減至原來的 1/3，若投藥間隔不變且維持相同之平均血中濃度，則其給藥劑量應如何調整？
1. (A) 調為原來的 1/4
2. (B) 調為原來的 1/3
3. (C) 調為原來的 1/2
4. (D) 維持不變
正解：(C)
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79下列何種藥品與 grapefruit juice 併用時，受到之影響最小？
1. (A) midazolam
2. (B) erythromycin
3. (C) losartan
4. (D) diazepam
正解：(C)
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80下列何項代謝酵素之基因多型性，亞洲人比在高加索人出現代謝速率表現型為 PM（poor metabolizer）之頻率較高？
1. (A) CYP2B6*6
2. (B) CYP2D6*4
3. (C) CYP2C9*3
4. (D) CYP2C19*2
正解：(D)
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藥師藥學（三）其他年度

題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-10-04。

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