藥師　112 年第二次 藥學（三）　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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1. 1有關藥物產品的架儲期，下列敘述何者錯誤？

   1. (A) 架儲期可做為藥品之品管指標
   2. (B) 過了架儲期，就能確認效價不足
   3. (C) 架儲期是由藥物安定性試驗所推定
   4. (D) 於藥品容器標籤上所規定之儲存條件下，才能確保其架儲期

   正解：(B)

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   ✅ (B) 敘述錯誤：架儲期是廠商依安定性資料所保證品質的期限，過期只代表不再保證符合規格，並不等於效價已經不足，實際降解程度須另行檢驗才知道。

   ❌ (A) 正確：能否在架儲期內維持規格，是藥品品質的重要指標。

   ❌ (C) 正確：架儲期由長期與加速安定性試驗的數據外推而得。

   ❌ (D) 正確：離開標籤所定的儲存條件，原本的架儲期即不再適用。

   📚 出處：藥品架儲期的意義，藥劑學。

2. 20.9% NaCl溶液，當量濃度為若干mEq/L？（NaCl分子量58.5）

   1. (A) 0.154
   2. (B) 1.54
   3. (C) 15.38
   4. (D) 153.8

   正解：(D)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (D) 0.9% 相當於每公升 9 公克，除以分子量 58.5 得約 0.1538 莫耳每公升；氯化鈉解離出的鈉為一價，故約 153.8 毫當量每公升，與血漿的鈉濃度相近。

   ❌ (A) 0.154 是以莫耳每公升表示的數值，單位差了一千倍。

   ❌ (B) 1.54 不對應任何一種正確的換算。

   ❌ (C) 15.38 少了一個數量級。

   📚 出處：等張食鹽水的當量濃度，藥劑學。

3. 3依中華藥典對阿片酊（opium tincture）與阿片樟腦酊（camphorated opium tincture）之敘述，下列何者正確？

   1. (A) 兩者之配方均以切細之阿片直接作為製備原料
   2. (B) 阿片酊所含 morphine 濃度，較阿片樟腦酊高
   3. (C) 阿片酊為口服之酊劑，阿片樟腦酊為局部外用酊劑
   4. (D) 兩者均需置於密蓋阻光容器中，於冷暗處保存

   正解：(B)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (B) 阿片酊所含嗎啡的濃度約為百分之一，而阿片樟腦酊是稀釋後的製劑，嗎啡含量僅其數十分之一，兩者劑量差距極大，調劑時絕不可混淆。

   ❌ (A) 阿片樟腦酊是以阿片酊為原料再加入樟腦、安息酸與茴香油稀釋配製，並非直接由切細的阿片製備。

   ❌ (C) 兩者都是口服製劑，阿片樟腦酊傳統上用於止咳與止瀉。

   ❌ (D) 兩者的容器與貯存條件在藥典中的規定並不完全相同，不能一概而論。

   📚 出處：中華藥典阿片類酊劑，藥劑學。

4. 4有關各種不同溶液劑之敘述，下列何者錯誤？

   1. (A) 醑劑與芳香水劑均為含有芳香性或揮發性物質之溶液
   2. (B) 酊劑與流浸膏劑之主要活性成分均僅由植物抽提而得
   3. (C) 糖漿劑與酏劑均為含有甜味劑之溶液
   4. (D) 流浸膏劑與醑劑均為含有乙醇之溶液

   正解：(B)

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5. 5當藥品溶於下列溶液中，何者所需防腐劑之添加量最少？

   1. (A) 85% sucrose溶液
   2. (B) 50% sorbitol溶液
   3. (C) 30% glycerin溶液
   4. (D) 10% alcohol溶液

   正解：(A)

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6. 6有關轉化糖之敘述，下列何者正確？

   1. (A) 較蔗糖易發酵
   2. (B) 甜味較蔗糖低
   3. (C) 呈右旋光性
   4. (D) 較蔗糖不易產生焦化現象

   正解：(A)

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7. 7Calamine liniment以下列何種方法製備？

   1. (A) dry gum method
   2. (B) wet gum method
   3. (C) in situ soap method
   4. (D) continental method

   正解：(C)

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8. 8有關微乳劑之敘述，下列何者錯誤？

   1. (A) 外觀澄清
   2. (B) 可製備為o/w或w/o等型式
   3. (C) 可增加藥品之口服生體可用率
   4. (D) 與乳劑相比，液滴易凝集安定性差

   正解：(D)

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9. 9依中華藥典之規定，吸入氣化噴霧劑中，投藥粒子之平均大小直徑應控制在若干μm以下為適當？

   1. (A) 10
   2. (B) 5
   3. (C) 1
   4. (D) 0.1

   正解：(A)

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10. 10使用 propellant 12 作為氣化噴霧劑之推動劑，propellant 12 係指：

    1. (A) trichloromonofluoromethane
    2. (B) dichlorodifluoromethane
    3. (C) dichlorotetrafluoroethane
    4. (D) monochlorodifluoromethane

    正解：(B)

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11. 11若粒子之比重均大於水及甘油，下列何者沉降速率最慢？

    1. (A) 2.5 μm粒子在水中
    2. (B) 0.25 μm粒子在水中
    3. (C) 2.5 μm粒子在甘油中
    4. (D) 0.25 μm粒子在甘油中

    正解：(D)

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12. 12依賦形劑用途，下列何者不是常用之助懸劑？

    1. (A) dextrin
    2. (B) glycerin
    3. (C) carbomer
    4. (D) guar gum

    正解：(B)

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13. 13Methylene blue主要分布於w/o乳劑中的那一相？

    1. (A) 水相
    2. (B) 油相
    3. (C) 水相與油相
    4. (D) 無法分布

    正解：(A)

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14. 14次硝酸鉍懸浮液配方含有甲基纖維素、Tween 80與磷酸鉀等；於此配方下列敘述何者正確？

    1. (A) 甲基纖維素為凝絮化劑
    2. (B) Tween 80為濕潤劑
    3. (C) 磷酸鉀為網架式媒液
    4. (D) 磷酸鉀可增加zeta電位

    正解：(B)

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15. 15以熔合法製作栓劑時，下列何者不是常用的栓劑模具材質？

    1. (A) 不銹鋼
    2. (B) 黃銅
    3. (C) 玻璃
    4. (D) 塑膠

    正解：(C)

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16. 16有關凝膠劑（gel），下列敘述何者錯誤？

    1. (A) 為半固體製劑
    2. (B) 由無機小粒子或有機大分子所組成
    3. (C) 可能具有搖變性（thixotropy）
    4. (D) 僅供局部外用

    正解：(D)

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17. 17依中華藥典，下列何者為單軟膏之主要成分？

    1. (A) 白蠟
    2. (B) 白軟石蠟
    3. (C) 黃蠟
    4. (D) 羊毛脂

    正解：(B)

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18. 18有關以fusion法製備軟膏劑之敘述，下列何者最適當？

    1. (A) 對熱不穩定的物質應在最後才加入
    2. (B) 揮發性物質應在一開始製備時便加入
    3. (C) 若含有蜂蠟（beeswax），則不適用
    4. (D) 添加物質之順序應依照溶解度高低依序加入

    正解：(A)

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19. 19下列何者不屬於吸收性基劑（absorption bases）？

    1. (A) 羊毛脂
    2. (B) 無水羊毛脂
    3. (C) 親水軟石蠟
    4. (D) 親水軟膏

    正解：(D)

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20. 20依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於聚乙二醇軟膏？

    1. (A) 效用主在滋潤，不易洗去
    2. (B) 常做為冷霜之軟膏基劑
    3. (C) 屬水和性基劑，通常稱為乳質軟膏
    4. (D) 屬水溶性基劑，不油膩

    正解：(D)

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21. 21依中華藥典，有關軟膏劑重量差異試驗，於初次檢測選取檢品十個進行測試之敘述，下列何者正確？

    1. (A) 平均重量（淨重）不得低於標誌重量。如標誌重量為60克以下，各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量之90%。
    2. (B) 平均重量（淨重）不得低於標誌重量。如標誌重量為60克至150克，各容器內之藥品淨重不得低於標誌重量之85%。
    3. (C) 初次檢測不符合規定時，可另以三十個檢品重行試驗，在全部四十個檢品中，各檢品內容物之平均重量不得低於標誌重量。
    4. (D) 初次檢測不符合規定時，不可再取檢品重行試驗。

    正解：(A)

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22. 22有關 Hydrophilic Petrolatum USP 與 Hydrophilic Ointment USP 之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) 均含有 white petrolatum
    2. (B) 均含有界面活性劑
    3. (C) 均容易以水從皮膚洗除
    4. (D) 均可與水溶液研合

    正解：(C)

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23. 23若某批生藥粉末可完全通過40號標準試驗篩，且30%可通過80號標準試驗篩時，是屬於中華藥典所列何種粉末粗細度？

    1. (A) 極粗粉
    2. (B) 粗粉
    3. (C) 中粉
    4. (D) 細粉

    正解：(C)

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24. 24欲製備批量為200 g之acetaminophen 100 mg/g 的發泡顆粒，已知 citric acid : tartaric acid = 1 : 2 可得到最佳產品，則碳酸氫鈉應取若干g？

    1. (A) 96
    2. (B) 48
    3. (C) 17
    4. (D) 34

    正解：(A)

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25. 25明膠膠囊殼內，添加二氧化鈦之主要目的為何？

    1. (A) 具彈性
    2. (B) 抗氧化
    3. (C) 防潮性
    4. (D) 遮光性

    正解：(D)

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26. 26有關發泡顆粒之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) 單獨使用檸檬酸易成黏稠混合物，致難以造粒
    2. (B) 單獨使用酒石酸時，其顆粒易失去堅固性而易碎
    3. (C) 以融合法製備時，為利用檸檬酸的結晶水作為黏合劑
    4. (D) 以濕式法製備時，須添加碳酸氫鈉為黏合劑

    正解：(D)

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27. 27依中華藥典，充填液體之膠囊劑，其單位劑量均一度的測試方法為何？

    1. (A) 崩散度試驗
    2. (B) 脆度試驗
    3. (C) 重量差異試驗
    4. (D) 溶離度試驗

    正解：(C)

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28. 28下列何者最適合做為腸溶錠之包衣材料？

    1. (A) carboxymethyl cellulose
    2. (B) cellulose acetate phthalate
    3. (C) ethylcellulose
    4. (D) hydroxypropyl methylcellulose

    正解：(B)

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29. 29下列錠劑中，何者硬度相對較大？

    1. (A) rapidly disintegrating tablets
    2. (B) effervescent tablets
    3. (C) chewable tablets
    4. (D) molded tablets

    正解：(B)

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30. 30有關Adalat OROS®之敘述，下列何者最不適當？

    1. (A) 外層為不溶性的半透膜
    2. (B) 利用雷射形成釋藥孔
    3. (C) 藉由滲透壓推動藥物釋出
    4. (D) 該製劑可完全崩散被人體吸收

    正解：(D)

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31. 31實務上有時會將噴霧造粒和冷凍乾燥搭配操作製備藥品，其最主要目的為何？

    1. (A) 均在低溫生產，產品較穩定
    2. (B) 噴霧造粒可獲得最大表面積，以利進行冷凍乾燥
    3. (C) 冷凍乾燥可獲得最大表面積，以利進行噴霧造粒
    4. (D) 冷凍乾燥抽真空，幫助噴霧造粒時脫水的過程

    正解：(B)

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32. 32有關散劑之特性，下列敘述何者最適當？

    1. (A) 係僅供內服之一種製劑
    2. (B) 對易降解之藥物而言，散劑通常比錠劑來得安定
    3. (C) 宜用廣口且能緊密關閉之容器貯存，以避免空氣之影響及揮發性成分之散失
    4. (D) 極易溶解，且對腸胃道刺激性較大之藥品，通常膠囊劑比散劑更易引起噁心、嘔吐

    正解：(D)

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33. 33下列何者不屬於acquired immunity？

    1. (A) active immunity
    2. (B) antibodies transmitted from mother to baby
    3. (C) species immunity
    4. (D) vaccination

    正解：(C)

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34. 34有關生物製劑之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) antisense therapy之藥物，可以是單股DNA或雙股RNA的結構
    2. (B) vitravene 為第一個成功上市之gene therapy 藥物
    3. (C) monoclonal antibody相對於多株抗體，具有更高的一致性和重複性
    4. (D) recombinant DNA可用於生產許多蛋白質或DNA類生物製劑

    正解：(B)

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35. 35通常注射γ-免疫球蛋白（IgG）可提供人體那一種免疫力？

    1. (A) acquired active immunity
    2. (B) acquired passive immunity
    3. (C) natural passive immunity
    4. (D) natural active immunity

    正解：(B)

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36. 36對於須維持冷鏈（cold chain）貯藏之疫苗，下列敘述何者錯誤？

    1. (A) 貯藏設備必須定期監測溫度
    2. (B) 疫苗排列間距儘量寬鬆
    3. (C) 避免時常開啟貯藏門
    4. (D) 負責收受、處理與運輸應為同一人

    正解：(D)

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37. 37下列注射途徑中，何者可容許之注射體積最少？

    1. (A) 靜脈注射
    2. (B) 肌肉注射
    3. (C) 皮下注射
    4. (D) 皮內注射

    正解：(D)

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38. 38依規定進行容器內注射液容量之測定，下列何者最適當？

    1. (A) 單劑量容器標誌容量≥10 mL者，取≥1個作檢測
    2. (B) 單劑量容器標誌容量≤3 mL者，取≥3個作檢測
    3. (C) 多劑量容器標誌容量≥10 mL者，取≥2個作檢測
    4. (D) 多劑量容器標誌容量≤3 mL者，取≥3個作檢測

    正解：(A)

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39. 39有關注射劑選用非水性媒液特性之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) 沸點必須夠高，而得以進行加熱滅菌
    2. (B) 玉米油、棉子油、花生油和芝麻油是注射劑常使用之不揮發性油
    3. (C) 選用的媒液可具藥理活性，以增強藥效
    4. (D) 此類油性注射劑供肌肉注射

    正解：(C)

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40. 40依中華藥典，有關注射劑容器及外觀包裝之敘述，下列何者最正確？

    1. (A) 標籤係僅指包裝上的藥品名稱等文字
    2. (B) 標誌係僅指注射劑容器上的圖形
    3. (C) 容器上除標誌外，應保留適當之空餘面積，以便檢視其內容物
    4. (D) 若容器上面積過小，可只留有可鑑識的批號、製造者與經銷商

    正解：(C)

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41. 41下列何種注射劑不可直接使用LAL（Limulus amebocyte lysate）方法測定內毒素？①meperidine HCL②oxacillin sodium ③sulfisoxazole ④vancomycin HCL

    1. (A) 僅①②
    2. (B) 僅③④
    3. (C) 僅①②③
    4. (D) ①②③④

    正解：(D)

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42. 42依中華藥典，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之原理，下列敘述何者正確？

    1. (A) 使用顯微鏡，利用金屬粒子光反射特性進行檢測
    2. (B) 於層流櫃中，依光阻法原理，自動檢測金屬粒子大小
    3. (C) 將軟膏溶於正文規定之溶劑中，利用分光光度計加以檢測
    4. (D) 將軟膏溶於正文規定之溶劑中，利用折光率原理，檢測金屬粒子大小

    正解：(A)

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43. 432% ephedrine sulfate溶液50 mL須加入若干公克氯化鈉才會形成等張溶液？（假設1公克ephedrine sulfate相當於氯化鈉0.23公克）

    1. (A) 0.22
    2. (B) 0.33
    3. (C) 0.44
    4. (D) 0.55

    正解：(A)

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44. 44依中華藥典，注射劑中「熱原試驗」和「細菌內毒素試驗」之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) 熱原試驗為檢測家兔發熱反應
    2. (B) 所有的注射劑皆可用熱原試驗證明完全無熱原
    3. (C) 細菌內毒素試驗是用Limulus amebocyte lysate（LAL）檢測
    4. (D) Limulus amebocyte lysate（LAL）試驗較靈敏且是定量性的方法

    正解：(B)

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45. 45下列何者不是長效性劑型最主要的優點？

    1. (A) 提高用藥的方便性及病人服藥順從性
    2. (B) 減少血中濃度高低波動的情形
    3. (C) 減少藥物對身體造成的不良反應
    4. (D) 提高藥物最高血中濃度以獲得較大療效

    正解：(D)

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46. 46有關inert plastic matrix緩釋系統，下列敘述何者最不適當？

    1. (A) 惰性塑化材料可為聚乙烯
    2. (B) 錠片間質無法完全溶解於胃腸道，會隨糞便排出
    3. (C) 必須與速放性錠片共服
    4. (D) 主要釋出機制為藥物擴散

    正解：(C)

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47. 47下列藥品包衣材料，何者最不具腸溶延遲釋放特性？

    1. (A) shellac
    2. (B) hydroxypropyl cellulose
    3. (C) cellulose acetate phthalate
    4. (D) hydroxypropyl methylcellulose phthalate

    正解：(B)

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48. 48Concerta®為methylphenidate HCl長效劑型（extended-release），口服後血中濃度會呈現雙波峰，具臨床治療優勢，對於其有「第一波峰／第二波峰」出現之釋出機制，下列何者正確？

    1. (A) 膜層控釋／腸溶控釋
    2. (B) 速放／滲透壓控釋
    3. (C) 速放／腸溶控釋
    4. (D) 膜層控釋／腸肝循環

    正解：(B)

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49. 49某藥以快速靜脈注射500 mg後，血中濃度（C：mg/L）經時（t：hr）變化關係式為C = 15e-1.5t + 6e-0.2t + 12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為0.5。若該藥以每12小時，500 mg多次快速靜脈注射給藥，則其穩定狀態之平均藥品血中濃度（mg/L）為若干？

    1. (A) 16.5
    2. (B) 20
    3. (C) 33
    4. (D) 40

    正解：(B)

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50. 50已知某藥之半衰期為6 hr，分布體積為10 L，therapeutic window為2~10 mg/L。張先生80公斤，若以每8小時注射一次，則最適當的給藥劑量（mg）為若干？（e-0.693=0.5, e-0.924=0.4）

    1. (A) 20
    2. (B) 60
    3. (C) 80
    4. (D) 100

    正解：(B)

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51. 51一室模式某藥品900 mg，以靜脈輸注給與病人，輸注時間6 hr。在停止輸注後6 hr及12 hr其血中濃度分別為 9mg/L及2.25 mg/L。若該藥以300 mg/h之速率，持續輸注至穩定狀態，則此穩定狀態血中濃度（mg/L）為若干？

    1. (A) 24
    2. (B) 48
    3. (C) 72
    4. (D) 96

    正解：(D)

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52. 52承上題，若欲於給藥後，立即達到此穩定血中濃度，則需同時給與單次靜脈快速注射之劑量（mg）約若干？

    1. (A) 650
    2. (B) 975
    3. (C) 1,300
    4. (D) 1,950

    正解：(C)

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53. 53下列藥動參數之估算，何者最不會受到藥物是否具flip-flop特性之影響？

    1. (A) AUC
    2. (B) Tmax
    3. (C) Cmin
    4. (D) Cmax

    正解：(B)

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54. 54口服投與具dose-independent特性的藥品後，因病況改變使得藥物排除速率常數變小，吸收速率常數未受影響，則下列藥動參數的變化何者最適當？

    1. (A) 清除率變大
    2. (B) 分布體積變小
    3. (C) 達最高血中濃度的時間縮短
    4. (D) 最高血中濃度變大

    正解：(D)

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55. 55某藥物的吸收與排除皆依循一次動力學特性，下列何者會直接影響其達到最高藥物血中濃度所需時間之估算？①Do ②ka ③k ④VD ⑤F

    1. (A) ①②⑤
    2. (B) ③④
    3. (C) ②③
    4. (D) ①④⑤

    正解：(C)

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56. 56某抗生素遵循一室模式，在體內的分布體積為10 L，半衰期為2.3 hr， 擬以10 mg/L為血中治療濃度目標值。當以靜脈輸注給藥時，其所需之輸注速率及到達至少 99%穩定狀態濃度的時間，分別應為多少？

    1. (A) 0.5 mg/h，15.3 hr
    2. (B) 30 mg/h，7.6 hr
    3. (C) 30 mg/min，15.3 hr
    4. (D) 0.5 mg/min，15.3 hr

    正解：(D)

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57. 57某新藥臨床試驗，受試者平均體重為 75 kg，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度－時間關係式為C= 40e-0.25t，則此藥之分布體積（L）為若干？（C：μg/mL；t：hr）

    1. (A) 7.5
    2. (B) 5.5
    3. (C) 3.7
    4. (D) 2.8

    正解：(A)

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58. 58某具線性藥動學特性之藥品，以靜脈注射100 mg可維持在最低有效濃度以上達6小時。當以靜脈注射投與 200mg 後，其維持最低有效濃度之時間可延長為10小時，則此藥的半衰期為若干小時？

    1. (A) 6
    2. (B) 4
    3. (C) 10
    4. (D) 8

    正解：(B)

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59. 59某藥物之中央室分布體積為9.09 L，靜脈快速注射後，血中藥物濃度變化可為C=100 e-t+10 e-0.1t，則此藥之清除率（L/h）為若干？（C：mg/L；t：hr）

    1. (A) 5
    2. (B) 9.09
    3. (C) 10
    4. (D) 90.9

    正解：(A)

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60. 60某藥物在體內呈線性動力學，靜脈注射100 mg後，血中藥物濃度變化為 C=15 e-0.7t+5 e-0.02t（C：μg/mL；t：hr），若劑量加倍時，則最高血中濃度（μg/mL）為若干？

    1. (A) 15
    2. (B) 20
    3. (C) 30
    4. (D) 40

    正解：(D)

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61. 61某藥物遵循二室開放模式及一階次排除藥動特性，今以靜脈輸注給藥，欲達到穩定狀態血中濃度（Css）。下列何者可使血中濃度於給藥後全程皆可與Css相同？

    1. (A) 加入速效劑量(DL)，DL=(VD)ss∙Css
    2. (B) 加入速效劑量(DL)，DL=(VD)β∙Css
    3. (C) 加入速效劑量(DL)，DL=(VD)exp∙Css
    4. (D) 加入速效劑量也不可能全程皆達Css

    正解：(D)

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62. 62某藥具二室分布特性，估算其在體內的四種擬似分布體積（Vp、Vss、Vexp及Vβ）大小順序為何（假設此藥為高清除率藥物）？

    1. (A) Vexp ＞Vβ＞Vp＞Vss
    2. (B) Vβ ＞Vexp ＞Vp ＞Vss
    3. (C) Vβ ＞Vexp ＞Vss ＞Vp
    4. (D) Vexp ＞Vβ ＞Vss ＞Vp

    正解：(D)

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63. 63下列何者最易增加胃排空速率？

    1. (A) 酒
    2. (B) 蛋白
    3. (C) 肥豬肉
    4. (D) 蘇打餅乾

    正解：(D)

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64. 64下列何者適用於計算二室藥動模式藥物之口服吸收速率常數？

    1. (A) steady-state method
    2. (B) Loo-Riegelman method
    3. (C) Wagner-Nelson method
    4. (D) sigma-minus method

    正解：(B)

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65. 65某藥物以靜脈注射投與800 mg後，得 mg．h/L，腎排除速率常數為0.12 h-1。口服投與二倍劑量後，其血中濃度經時變化為C=56（e -0.2 t - e-0.6 t ），尿中原形藥物排出總量為720 mg，則此藥之絕對可用率約為若干？（t：hr；C：mg/L）

    1. (A) 0.60
    2. (B) 0.75
    3. (C) 0.80
    4. (D) 0.85

    正解：(B)

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66. 66有關以血中濃度為評估標的，進行多次劑量給藥之生體相等性試驗，下列敘述何者錯誤？

    1. (A) 採隨機、交叉實驗設計，洗除期間為10個排除半衰期
    2. (B) 須測定三次波谷濃度，以確定多次給藥已達穩定狀態
    3. (C) 可利用變異數分析經對數轉換的Cmax與AUC
    4. (D) 以90%信賴區間，需在對照品的75~120%間始具生體相等性

    正解：(D)

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67. 67下列選項為erythromycin口服製劑在胃中1小時的溶離率，何者對應之生體可用率最高？

    1. (A) 100%
    2. (B) 80%
    3. (C) 60%
    4. (D) 40%

    正解：(D)

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68. 68下列何者無法有效提升口服藥物生體可用率？

    1. (A) 改善賦形劑組成，提升藥品在腸道吸收
    2. (B) 減少腎排除以減緩血中藥物濃度的下降
    3. (C) 抑制腸道代謝酵素及轉運蛋白
    4. (D) 降低肝臟首渡代謝

    正解：(B)

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69. 69某藥屬於BCS Class III，已知此藥僅由腎排除，下列何者是影響此藥口服生體可用率的主要限制步驟？

    1. (A) 崩散作用
    2. (B) 溶離釋放
    3. (C) 腸壁通透
    4. (D) 首渡效應

    正解：(C)

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70. 70下列藥品與其代謝CYP之配對，何者錯誤？

    1. (A) desipramine－CYP2D6
    2. (B) midazolam－CYP3A4
    3. (C) repaglinide－CYP2C8
    4. (D) warfarin－CYP1A2

    正解：(D)

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71. 71某藥物KM=0.8 mg/L，Vmax為10 mg/day，現以2 mg/day劑量投與病人，則可達穩定血中濃度（mg/L）為若干？

    1. (A) 0.08
    2. (B) 0.1
    3. (C) 0.16
    4. (D) 0.2

    正解：(D)

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72. 72某藥遵循非線性藥動學，KM為20 mg/L，當每天投藥200 mg可得穩定狀態血中濃度為10 mg/L，若改以每天投藥400 mg可得穩定狀態血中濃度（mg/L）為若干？

    1. (A) 20
    2. (B) 25
    3. (C) 40
    4. (D) 50

    正解：(C)

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73. 73張女士68 歲、60公斤、serum creatinine = 2.0 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為4 L，在體內經由腎臟排泄分率為60%。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h速率給藥，可達1 mg/L之穩定治療濃度。張女士在維持相同之治療濃度且分布體積與代謝比例維持不變，其最適當之輸注速率為若干mg/h？（假設腎功能正常之GFR = 100 mL/min）

    1. (A) 7.2
    2. (B) 6.7
    3. (C) 3.9
    4. (D) 5.6

    正解：(B)

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74. 74尿毒病人施行血液透析，當給藥100 mg後，流入透析裝置（流速為 50 mL/min）之穩定血中濃度為25μg/mL，流出之血中濃度為10 μg/mL，若透析時仍要維持原穩定濃度，則其投與劑量（mg）在透析前應調整為若干？（病人本身對藥物之清除率仍有10 mL/min）

    1. (A) 200
    2. (B) 300
    3. (C) 400
    4. (D) 500

    正解：(C)

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75. 75身高5英尺10英吋的40歲男性，血清中creatinine濃度為2.5 mg/dL，若依其LBW使用Cockcroft-Gault method計算creatinine清除率，則約為正常值的若干%？（假設正常男性的creatinine清除率為100 mL/min）

    1. (A) 20
    2. (B) 40
    3. (C) 60
    4. (D) 80

    正解：(B)

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76. 76有關 ABCB1基因多型性與藥物之關聯性，下列敘述何者錯誤？

    1. (A) 與paclitaxel之療效有關
    2. (B) 與口服 digoxin 之吸收有關
    3. (C) 與 etoposide 之抗藥性有關
    4. (D) 與simvastatin之myopathy副作用有關

    正解：(D)

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77. 77下列何者對帶有 CYP2C9*2 基因者，會使其藥物血中濃度升高而易產生副作用？

    1. (A) phenytoin
    2. (B) codeine
    3. (C) cisapride
    4. (D) clopidogrel

    正解：(A)

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78. 78下列何者非屬於ABC transporter？

    1. (A) OATP
    2. (B) P-gp
    3. (C) BCRP
    4. (D) MRPs

    正解：(A)

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79. 79某65歲男性病人，體重75 kg，因腎功能喪失須接受透析治療。若以單劑量靜脈注射1 g抗生素，48小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素半衰期是16小時，透析期間此抗生素的半衰期是4小時。已知此抗生素分布體積為0.5 L/kg，在8小時透析期間，有若干mg抗生素被排除？（e-2.08 = 0.125；e-1.386 = 0.25；e-0.3465=0.707）

    1. (A) 124.9
    2. (B) 93.7
    3. (C) 62.5
    4. (D) 31.2

    正解：(B)

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80. 80某藥品在體重80 kg病人體內之藥物動力學參數如下：生體可用率0.8、血中蛋白結合率50%、分布體積1L/kg、排除半衰期2.31 hr、經尿液排泄分率為60%。若處方為每4小時，口服給與此藥480 mg連續七天，則此藥之平均穩定狀態濃度（mg/L）為何？

    1. (A) 2.5
    2. (B) 3
    3. (C) 4
    4. (D) 5

    正解：(C)

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▶ 線上作答這一卷

題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-09-20。