藥師　106 年第一次 藥學（三）　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 79 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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1. 1一藥物（100 mg/mL）以零階次動力學降解，其反應速率常數為0.2 mg/mL/h，其半衰期為多少小時？

   1. (A) 10
   2. (B) 250
   3. (C) 500
   4. (D) 1,000

   正解：(B)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (B) 零階反應的半衰期 t½＝C₀／(2k)＝100／(2×0.2)＝250 小時。

   ❌ (A) 10 小時不符零階公式。

   ❌ (C) 500 小時是 C₀/k 的結果。

   ❌ (D) 1,000 小時明顯過長。

   📚 出處：Martin's Physical Pharmacy—Zero-Order Kinetics

2. 2下列那一項資料在新藥申請（NDA）是必備的，但在簡易新藥申請（ANDA）不需提供？

   1. (A) 藥品的化學製造
   2. (B) 生體可用率／生體相等性
   3. (C) 藥品之品管
   4. (D) 臨床試驗

   正解：(D)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (D) 學名藥的簡易新藥申請（ANDA）以生體相等性取代臨床試驗，不需重複安全性與療效的臨床資料。

   ❌ (A) 化學製造資料兩者都要。

   ❌ (B) 生體相等性正是 ANDA 的核心要求。

   ❌ (C) 品質管制資料兩者皆須提供。

   📚 出處：FDA ANDA 審查規範

3. 3有關流浸膏的敘述，下列何者錯誤？

   1. (A) 流浸膏為生藥以適當浸溶劑抽提，所製得之一種含乙醇液體製劑。每mL所含之有效成分，相當於標準生藥1 g
   2. (B) 法定之流浸膏，多以浸漬法製備之，其使用之浸溶劑，則照中華藥典第七版正文之個別規定
   3. (C) 流浸膏製備時所稱的「中速率」，係指每分鐘流出之滲出液為1～3 mL而言
   4. (D) 流浸膏貯置相當時間後，常有沉澱發生，可予過濾，或將澄明部分傾出，再調整其濃度使符合規定標準

   正解：(B)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (B) 本題選錯誤者。法定流浸膏多以「滲漉法」製備，浸漬法用於浸膏與酊劑等其他製劑。

   ❌ (A) 流浸膏每 mL 相當於標準生藥 1 g。

   ❌ (C) 中速率指每分鐘流出 1～3 mL 滲出液。

   ❌ (D) 貯存後產生沉澱可過濾或傾出澄明部分再調濃度。

   📚 出處：中華藥典—流浸膏

4. 4有關糖漿劑的敘述，下列何者正確？

   1. (A) 蔗糖的水解反應在鹼性環境特別容易發生
   2. (B) 單糖漿最高能和20%乙醇混合不會產生結晶
   3. (C) 當果膠和蔗糖溶液混合後會產生膠化（gelation）現象，主要是因為蔗糖造成果膠的脫水現象
   4. (D) 根據中華藥典第七版規定，糖漿應該滿置於緊密容器內，放於4℃貯之

   正解：(C)

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5. 5下列鈣離子化合物中，何者之水溶解度最差？

   1. (A) calcium nitrate
   2. (B) calcium acetate
   3. (C) calcium chloride
   4. (D) calcium carbonate

   正解：(D)

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6. 6就sucrose、aspartame、saccharin三者之物化性質比較，下列排序何者最正確？

   1. (A) 每克熱含量：sucrose＞aspartame＞saccharin
   2. (B) 對熱安定性：saccharin＞sucrose＞aspartame
   3. (C) 對酸安定性：sucrose＞aspartame＞saccharin
   4. (D) 相對甜度：aspartame＞saccharin＞sucrose

   正解：(B)

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7. 7下列何者不是gelatin溶液降溫形成gel時之原因？

   1. (A) 降低動能
   2. (B) 增加dipole-dipole交互作用
   3. (C) 活化能負值
   4. (D) 增加聚合物交互作用

   正解：(C)

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8. 8已知水的表面張力是72 dyne/cm，當溶解某溶質後依Gibbs吸著方程式求得表面超量之值是正值，則下列何者水溶液的表面張力值（dyne/cm）較合理？

   1. (A) 90
   2. (B) 72
   3. (C) 54
   4. (D) 0

   正解：(C)

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9. 9非離子型界面活性劑Tween 80是具有多少數目的ethylene oxide之sorbitan monooleate？

   1. (A) 20
   2. (B) 40
   3. (C) 60
   4. (D) 80

   正解：(A)

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10. 10流體的黏稠度是切應力與下列何者的比值？

    1. (A) 單位變形度
    2. (B) 加速度
    3. (C) 切變速率
    4. (D) 移動距離

    正解：(C)

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11. 11下列何種儀器或方法無法測量物質之分子量？

    1. (A) 滲透壓器
    2. (B) 光散射器
    3. (C) 黏度器
    4. (D) 過篩法

    正解：(D)

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12. 12擬降低懸浮液沉降速率時，下列何者最不適合？

    1. (A) 降低固體顆粒直徑
    2. (B) 提高連續相的黏度
    3. (C) 降低固體粒子密度
    4. (D) 提高分散相的黏度

    正解：(D)

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13. 13有關starch之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) 適合利用熱水溶解
    2. (B) 具有dilatancy特性
    3. (C) 常做為稀釋劑
    4. (D) 具較多α-1, 4-glucosidic鍵結

    正解：(A)

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14. 14Cortisone懸浮劑因呈現不同溶離速率而影響其生體可用率時，下列何者不為其原因？

    1. (A) 顆粒大小不同
    2. (B) 晶形不同
    3. (C) 有無形成cake狀
    4. (D) 分配係數不同

    正解：(D)

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15. 15有一球形粉體密度1.3 g/mL，平均粒徑2.5 µm，依據Stokes'方程式測得該粉體在密度1.0 g/mL、黏稠度1 cp之水中沉降速率為1.02×10-4 cm/sec，若該粉體平均粒徑減小至0.5 µm，則在水中沉降速率為原來的多少倍？

    1. (A) 0.04
    2. (B) 0.2
    3. (C) 5
    4. (D) 25

    正解：(A)

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16. 16Bismuth subnitrate懸液劑，當加入之monobasic potassium phosphate量愈多時，下列敘述何者錯誤？

    1. (A) 若不添加monobasic potassium phosphate時，該懸液劑易沉澱且結塊
    2. (B) bismuth subnitrate粒子之apparent zeta potential正值愈大者，沉澱較少傾向於結塊
    3. (C) bismuth subnitrate粒子之apparent zeta potential負值愈大者，沉澱較少傾向於不結塊
    4. (D) bismuth subnitrate粒子之apparent zeta potential為零時，沉澱較多但不結塊

    正解：(C)

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17. 17下列何者不是計算製作栓劑基劑量的方法？

    1. (A) density factor method
    2. (B) dosage replacement factor method
    3. (C) occupied volume method
    4. (D) viscosity factor method

    正解：(D)

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18. 18下列何者屬於乳劑型軟膏基劑？

    1. (A) aquabase
    2. (B) cold cream
    3. (C) Macrogol ointment
    4. (D) plastibase

    正解：(B)

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19. 19下列何者在軟膏中不作為穿皮促進劑？

    1. (A) dimethyl formamide（DMF）
    2. (B) sodium benzoate
    3. (C) petroleum ether
    4. (D) sodium lauryl sulfate

    正解：(B)

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20. 20下列何種劑型不供外用？

    1. (A) 浸膏劑
    2. (B) 膠漿劑
    3. (C) 溶液劑
    4. (D) 凝膠劑

    正解：(A)

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21. 21下列那一個栓劑材料主要靠吸收體液而釋出藥物？

    1. (A) theobroma oil
    2. (B) fatty base
    3. (C) PEG base
    4. (D) Wecobee

    正解：(C)

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22. 22下列何者可作為油水型軟膏基劑的乳化劑？

    1. (A) chlorhexidine gluconate
    2. (B) edetate disodium
    3. (C) propylparaben
    4. (D) sodium lauryl sulfate

    正解：(D)

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23. 23下列何者不是半固體基劑用於皮膚投與之目的？

    1. (A) 活化膠原蛋白
    2. (B) 保護皮膚
    3. (C) 軟化角質層
    4. (D) 作為藥物載體

    正解：(A)

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24. 24油／水型乳劑，是屬於下列那一種軟膏基劑？

    1. (A) 烴基基劑
    2. (B) 吸收性基劑
    3. (C) 水和性基劑
    4. (D) 水溶性基劑

    正解：(C)

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25. 25下列何者不是延遲性（delayed-release）口服劑型設計之目的？

    1. (A) 防止藥物被胃酸破壞
    2. (B) 保護胃不受藥物損傷
    3. (C) 提高藥物生體可用率
    4. (D) 加速藥物排空至小腸

    正解：(D)

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26. 26下列何者屬於level C的IVIVC（in vitro-in vivo correlations）？

    1. (A) 體外溶離時間和體內吸收量
    2. (B) 體外平均溶離和體內平均釋出時間
    3. (C) 體外3小時之溶離量和體內AUC
    4. (D) 體外平均溶離時間和體內滯留時間

    正解：(C)

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27. 27下列何種製錠過程，最不會影響藥物的生體可用率？

    1. (A) 以濕式造粒法後壓錠
    2. (B) 以slugging造粒後壓錠
    3. (C) 以冷凍乾燥法造粒後壓錠
    4. (D) 以藥品和賦形劑混合後壓錠

    正解：(D)

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28. 28某錠劑標誌重量為324 mg，其重量差異度規定應在下列何範圍內？

    1. (A) ±3%
    2. (B) ±5%
    3. (C) ±7%
    4. (D) ±10%

    正解：(B)

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29. 29若使用20號篩製粒，選粒時最好使用幾號篩？

    1. (A) 10
    2. (B) 16
    3. (C) 20
    4. (D) 30

    正解：(D)

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30. 30下列何者不是長效性口服劑型在臨床使用時病人所能得到的優點？

    1. (A) 延長病人維持有效濃度的期間
    2. (B) 依據病人需求可調整給藥劑量
    3. (C) 提高病人使用方便性與依順性
    4. (D) 降低病人服用產生不良副作用

    正解：(B)

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31. 31下列何種長效性（extended-release）劑型的製備與傳統錠劑的製備沒有太大差異？

    1. (A) ion-exchange resin tablets
    2. (B) microencapsulation tablets
    3. (C) pellet tablets
    4. (D) matrix tablets

    正解：(D)

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32. 32有關冷凍乾燥法之敘述，下列何者較正確？

    1. (A) 操作條件通常設定於溫度0.0099℃以上，而壓力4.57 mm汞柱以上時來進行
    2. (B) 乾燥後易成非晶型之產物，故其製劑通常不易吸潮
    3. (C) 冷凍過程易使蛋白質變性，故欲乾燥蛋白質製劑時通常要添加適量保護劑抗凍
    4. (D) 與乾熱法比較，本法乾燥時之能源消耗通常較低、乾燥效率較高，而耗時則較短

    正解：(C)

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33. 33在粒徑大於1 µm以上時，難溶性固體藥物之何種物性受粒徑大小之影響最大？

    1. (A) 熔點
    2. (B) 溶離速率
    3. (C) 溶解度
    4. (D) 溶解熱

    正解：(B)

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34. 34欲將薄荷與水楊酸以等量（w/w）比例研合時，為避免共熔物或液化之現象出現，通常可預行添加下列何者以避免之？

    1. (A) 三酸甘油酯
    2. (B) 乳酸
    3. (C) 聚乙二醇
    4. (D) 碳酸鎂

    正解：(D)

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35. 35假設“acetaminophen with codeine capsules”之配方組成為：acetaminophen 325 mg; codeine phosphate 30 mg; sodiumstarch glycolate q.s.; magnesium stearate q.s.及stearic acid q.s.；其中所含sodium starch glycolate之主要用途為何？

    1. (A) 填充劑
    2. (B) 潤滑劑
    3. (C) 崩散劑
    4. (D) 黏合劑

    正解：(C)

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36. 36下列何者不是將藥物組合進行造粒（granulation）之主要目的？

    1. (A) 使藥物組合形成能自由流動的顆粒
    2. (B) 提高藥物組合的密度而提供壓縮性
    3. (C) 使藥物組合疏鬆的結合而易於崩散
    4. (D) 增強藥物組合的黏合性而提高硬度

    正解：(C)

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37. 37藥品以油液製成溶液或懸液劑以加熱滅菌時，應使每一容器全部內容物之溫度保持在下列何種條件？

    1. (A) 115℃；30分鐘
    2. (B) 115℃；60分鐘
    3. (C) 150℃；60分鐘
    4. (D) 300℃；30分鐘

    正解：(C)

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38. 38有關多劑量注射劑的敘述，下列何者最正確？

    1. (A) 是供貯存靜脈注射劑的容器
    2. (B) 是供貯存心內注射劑的容器
    3. (C) 一般容量不得超過10個單位劑量
    4. (D) 總容量不可超過20毫升

    正解：(C)

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39. 39有關熱原（pyrogen）的敘述，下列何者最正確？

    1. (A) 是一種病毒的內毒素
    2. (B) 革蘭氏陽性菌的代謝物所引起
    3. (C) 在靜脈注射液中只要有微量存在即可引起發燒
    4. (D) 除了會引起發燒，也會引起低血壓

    正解：(D)

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40. 40下列何者可以用靜脈注射方式給予？

    1. (A) insulin aspart
    2. (B) regular insulin
    3. (C) isophane insulin
    4. (D) insulin glargine

    正解：(A)

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41. 411.8% dextrose注射液在27℃時的滲透壓為多少atm？（註：氣體常數（gas constant）為0.082（L×atm)/(mol×K）；dextrose 分子量為180）

    1. (A) 0.22
    2. (B) 1.23
    3. (C) 1.48
    4. (D) 2.46

    正解：(D)

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42. 42下列何者為擬人化（humanized）的單株抗體？

    1. (A) rituximab
    2. (B) omalizumab
    3. (C) ibritumomab
    4. (D) muromonab-CD3

    正解：(B)

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43. 43LAL（Limulus amebocyte lysate）test適用於何種物質的測試？

    1. (A) 細菌
    2. (B) 病毒
    3. (C) 內毒素
    4. (D) 粉塵顆粒

    正解：(C)

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44. 44中華藥典法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？

    1. (A) 可溶性鹼
    2. (B) 可溶性鐵
    3. (C) 砷
    4. (D) 硼

    正解：(D)

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45. 45下列何者不屬於注射給藥途徑？

    1. (A) intradermal route
    2. (B) intramuscular route
    3. (C) intranasal route
    4. (D) intraspinal route

    正解：(C)

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46. 46有關含增稠劑之眼用溶液，下列敘述何者錯誤？

    1. (A) 可用methylcellulose作為眼用溶液的增稠劑
    2. (B) 眼用溶液的黏度以15至25 cp被認為最適宜
    3. (C) 一般來說眼藥之生物鹼製劑為酸性溶液
    4. (D) 通常一溶液的黏度會隨溫度增加而增加

    正解：(D)

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47. 47下列何物質可用於測試層流設備（laminar airflow equipment）過濾空氣效能之smoke test？

    1. (A) diethyl phthalate
    2. (B) dibutyl phthalate
    3. (C) dihexyl phthalate
    4. (D) dioctyl phthalate

    正解：(D)

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48. 48下列何種過濾法不能濾去病毒？

    1. (A) microfiltration
    2. (B) ultrafiltration
    3. (C) nanofiltration
    4. (D) reverse osmosis

    正解：(A)

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49. 49線性一室模式藥物經口服200 mg後，當利用殘值法可推估其吸收速 常 為1.74 h-1, 但經靜脈注射100 mg後，血中濃（mg/L）與時間（h）關係式為Cp=10 e-1.74t，則此藥物在吸收及排除具有下 何項特性？

    1. (A) lag time distribution
    2. (B) Wagner - Nelson pharmacokinetics
    3. (C) lag time absorption
    4. (D) flip - flop

    正解：(D)

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50. 50某線性一室模式藥物，在健康人群中排除半衰期約為3～7小時，當以靜脈輸注6小時，血中藥物濃度為4.0 mg/L，持續給藥三天後，血中藥物濃度為6.0 mg/L，該藥在體內的排除速率常數約為多少h-1？（log 0.33 = -0.48）

    1. (A) 0.18
    2. (B) 0.36
    3. (C) 1.8
    4. (D) 3.6

    正解：(A)

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51. 51靜脈注射後，各時間點的血藥濃度如下表，給藥後瞬間初始血藥濃度為40.0 ng/mL，估算給藥後4小時到∞時間的血藥濃度－時間曲線下面積（ng‧h /mL）約為多少？

    

    1. (A) 21.4
    2. (B) 30.0
    3. (C) 36.4
    4. (D) 42.0

    正解：(B)

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52. 52某線性二室模式藥物，經長時間的靜脈輸注後，其血中濃度呈穩定狀態時之擬似分布體積為200 L，該藥物之中央室分布體積為多少L？（微常 k12為1.2 h-1，k21為0.3 h-1）

    1. (A) 240
    2. (B) 160
    3. (C) 80
    4. (D) 40

    正解：(D)

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53. 53當靜脈輸注（IV infusion）給藥的速率增加一倍時，下列敘述何者正確？

    1. (A) 到達穩定狀態的時間減半，穩定狀態下的血中藥物濃度不變
    2. (B) 到達穩定狀態的時間減半，穩定狀態下的血中藥物濃度加倍
    3. (C) 到達穩定狀態的時間不變，穩定狀態下的血中藥物濃度不變
    4. (D) 到達穩定狀態的時間不變，穩定狀態下的血中藥物濃度加倍

    正解：(D)

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54. 54藥物經靜脈輸注給藥，於體內達到90%的穩定狀態濃度需要經過幾個半衰期？

    1. (A) 2.84
    2. (B) 3.32
    3. (C) 4.32
    4. (D) 6.65

    正解：(B)

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55. 55下列何者不是藥物血中濃度呈現雙峰現象的可能原因？

    1. (A) 胃酸分泌的複雜性
    2. (B) 胃排空的多種變化
    3. (C) 食物存在的影響
    4. (D) 腸肝循環的發生

    正解：(A)

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56. 56下列那一圖中之何條曲線可用來代表某二室模式藥品以快速輸注（R/k）投與速效劑量，並以恆速靜脈輸注繼續投與後之血漿中藥品濃度－時間關係？

    

    1. (A) 圖I a
    2. (B) 圖II b
    3. (C) 圖I c
    4. (D) 圖II d

    正解：(B)

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57. 57某藥於快速靜脈注射10 mg後，血中濃度（Cp）之變化為Cp（ng/mL）=45e-1.5t+15e-0.3t，t之單位為h。則在注射後之血中濃度曲線下面積（ng．h/mL）為多少？

    1. (A) 80
    2. (B) 60
    3. (C) 45
    4. (D) 15

    正解：(A)

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58. 58某藥的排除依循一次動力學，藥物之排除速率常數為0.1155 h-1，分布體積為0.6 L/kg，以靜脈注射600 mg 劑量投藥給一體重70 kg的病人，經24小時其血中濃度為多少mg/L？

    1. (A) 0.89
    2. (B) 1.39
    3. (C) 1.79
    4. (D) 2.59

    正解：(A)

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59. 59已知鹽酸四環黴素半衰期為10小時，每6小時，每次1粒膠囊給藥可達療效；為立即達到抑菌效用，則療程第一次投藥應服用若干粒膠囊？

    1. (A) 1
    2. (B) 2
    3. (C) 3
    4. (D) 4

    正解：(C)

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60. 60有關口服藥物血中濃度經時變化的敘述，下列何者正確？

    1. (A) 吸收相時，排除速率趨近於零
    2. (B) 排除相時，吸收速率趨近於零
    3. (C) 吸收相時，吸收速率小於排除速率
    4. (D) 排除相時，排除速率小於吸收速率

    正解：(B)

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61. 61有關藥品中有效成分吸收進入全身循環的程度與速率，下列何者正確？①血中最高濃度與吸收程度有關 ②血中最高濃度與吸收速率有關 ③達到血中最高濃度的時間與吸收程度有關 ④達到血中最高濃度的時間與吸收速率有關

    1. (A) ①③④
    2. (B) ②③④
    3. (C) ①②③
    4. (D) ①②④

    正解：(D)

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62. 62下列何者為影響BCS class 2藥品其口服生體可用率（bioavailability）的決定步驟？

    1. (A) 崩散
    2. (B) 溶離
    3. (C) 腸道吸收
    4. (D) 腸胃蠕動

    正解：(B)

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63. 63有關Fick's law of diffusion，下列敘述何者正確？①用來探討facilitated diffusion的速率 ②用來探討passive diffusion的速率③擴散速率與diffusion coefficient呈反比 ④擴散速率與permeability coefficient呈正比

    1. (A) ①②
    2. (B) ①③
    3. (C) ②④
    4. (D) ③④

    正解：(C)

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64. 64下列藥物併用時生體可用率改變，其影響因子何者錯誤？

    1. (A) digoxin+amiodarone：後者抑制p-glycoprotein
    2. (B) ritonavir+lopinavir：前者抑制CYP 3A
    3. (C) ritonavir+clarithromycin：前者抑制CYP 3A
    4. (D) tolbutamide+rifampin：後者抑制CYP 450

    正解：(D)

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65. 65某抗生素100 mg經靜脈注射後，其血中濃度時間曲線下面積（AUC）為50 mg．h/mL，若此抗生素以200 mg錠劑口服後，AUC為60 mg．h/mL，則其absolute bioavailability為何？

    1. (A) 20%
    2. (B) 50%
    3. (C) 60%
    4. (D) 80%

    正解：(C)

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66. 66藥品具多晶型態（polymorphism）時，對不同晶型之敘述，下列何者正確？

    1. (A) 溶解速率相同
    2. (B) 分子量相同
    3. (C) 壓縮性質相同
    4. (D) 安定性相同

    正解：(B)

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67. 67有關haloperidol肌肉注射劑之敘述，下列何者正確？

    1. (A) haloperidol deconate為水溶性注射劑，排除速率較慢
    2. (B) haloperidol lactate溶於sesame oil，吸收速率較快
    3. (C) haloperidol deconate較haloperidol lactate達尖峰濃度時間較短
    4. (D) haloperidol deconate注射劑建議之給藥間隔為4週

    正解：(D)

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68. 68臨床上使用albuterol時，當發生支氣管擴張反應下降，可能來自於何種基因遺傳多型性的影響？

    1. (A) multidrug resistance gene
    2. (B) beta-2 adrenergic receptor gene
    3. (C) sulphonylurea receptor gene
    4. (D) angiotensin-converting enzyme gene

    正解：(B)

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69. 69某病人因藥物中毒正在進行血液透析（hemodialysis）治療，他所服用藥品之total clearance 為40 mL/min，dialysis clearance為20 mL/min，則透析進行時該藥品之半衰期（t1/2）為若干小時？（假設分布體積為300 L）

    1. (A) 86
    2. (B) 58
    3. (C) 43
    4. (D) 36

    正解：(B)

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70. 70下列敘述何者屬時間依賴型（time-dependent）藥物動力學？

    1. (A) 藥品排除完全遵循一階次反應
    2. (B) 當劑量改變，原型藥與代謝物組成及比例也改變
    3. (C) 藥品的排除半衰期隨固定劑量的重複給藥次數而變短
    4. (D) 藥品血漿濃度－時間曲線下面積（AUC）與生體可吸收藥量不成定比例

    正解：(C)

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71. 71某藥品的renal clearance是total clearance的80%，一般口服建議劑量為每6小時200 mg，若病人的creatinine clearance為正常值的1/4，則劑量應調整為每6小時若干mg？

    1. (A) 160
    2. (B) 120
    3. (C) 80
    4. (D) 40

    正解：(C)

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72. 72某氣喘病人（80公斤，48歲），有長期嚴重菸癮。於急診以aminophylline 6 mg/kg靜脈注射加上0.75 mg/kg/h靜脈輸注治療2小時後，評估發現病人的療效不佳，故欲將theophylline濃度由6 µg/mL調高至10 µg/mL。計算以靜脈注射aminophylline的速效劑量。（已知aminophylline含80%theophylline，theophylline擬似分布體積為0.45 L/kg，清除率為0.65 mL/min/kg）

    1. (A) 120
    2. (B) 150
    3. (C) 180
    4. (D) 225

    正解：(C)

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73. 73某病人男性52歲，身高163公分，體重60公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。Gentamicin sulfate對腎功能正常成人劑量為每隔8小時靜脈注射1 mg/kg，多次投與。則依腎臟殘餘功能比率估算在此病人每隔8小時所需給與的劑量（mg）？（已知gentamicin sulfate 之尿中原型藥排除分率（fe）為0.98。）

    1. (A) 18.4
    2. (B) 24.8
    3. (C) 30.7
    4. (D) 45.6

    正解：(A)

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74. 74下列何者為敘述在一條同源染色體上發生多處DNA序列的單一鹼基對（base pair）變異？

    1. (A) 藥物遺傳學（pharmacogenetics）
    2. (B) 單型（haplotype）
    3. (C) 表現型（phenotype）
    4. (D) 單核苷酸基因多型性（single-nucleotide polymorphism, SNP）

    正解：(B)

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75. 75某病人年齡50歲、體重80公斤，每天tid口服某藥，每次100 mg，經一週後其平均血中藥物濃度（µg/mL）為何？（已知該藥物之半衰期為 2.4小時，分布體積為體重的30%，F=1）

    1. (A) 1.80
    2. (B) 3.76
    3. (C) 21.6
    4. (D) 36.0

    正解：(A)

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76. 76Sulfisoxazole口服劑量為每天8.0 g，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為78 L，排除半衰期為6小時，蛋白質結合分率為85%，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干mg/L？

    1. (A) 15
    2. (B) 37
    3. (C) 49
    4. (D) 62

    正解：(B)

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77. 77已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten動力學，其給藥速率R（mg/h）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）之關係圖如下。則此藥之Michaelis-Menten常數KM（mg/L）為何？

    1. (A) 8
    2. (B) 12.5
    3. (C) 16
    4. (D) 25

    正解：(A)

78. 78學名藥（generic drug products）之開發，基於下列何項藥品特性之考量，最需要進行生體相等性評估？

    1. (A) 水溶解度大於5 mg/mL
    2. (B) 賦形劑對主成分之比例大於5倍
    3. (C) 於15分鐘藥品之溶離率大於85%
    4. (D) 在療效範圍內屬dose-independent藥動特性

    正解：(B)

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79. 79已知tobramycin排除半衰期2小時，隨腎功能衰退而延長，一般劑量為160 mg q8h（Clcr=80～100 mL/min），某70歲老先生體重56公斤，其血清肌酸酐（serum creatinine）為1.8 mg/dL，依其腎功能之變化，若劑量不變，則給藥間隔應如何調整為宜？

    1. (A) 維持q8h
    2. (B) 延長為q12h
    3. (C) 延長為q24h
    4. (D) 延長為q36h

    正解：(C)

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80. 80某抗生素以靜脈注射投與，在年輕成年病人半衰期為110分鐘，在70歲以上病人半衰期為165分鐘。已知在年輕成年病人的給藥方式為每12小時7.5 mg/kg。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變，則此抗生素用於75歲病人的多劑量療程可調整為何？

    1. (A) 每18小時7.5 mg/kg
    2. (B) 每12小時7.5 mg/kg
    3. (C) 每8小時7.5 mg/kg
    4. (D) 每6小時7.5 mg/kg

    正解：(A)

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▶ 線上作答這一卷

題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-10-04。