藥師 107 年第一次 藥學(三) 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1有關藥品有效期限之決定,下列那一類藥品是不採安定性試驗數據?
- (A) antibiotics
- (B) allergenic extracts
- (C) antihistamines
- (D) diuretic drugs
本題經考選部公告不計分。
逐題詳解(免費試讀)
✅ (A) 抗生素的有效期限依其效價(生物檢定)試驗結果訂定,屬藥典另有規範的品項,不採一般化學安定性試驗數據。
❌ (B) 過敏原萃取物依安定性資料訂期限。
❌ (C) 抗組織胺藥依安定性試驗數據。
❌ (D) 利尿劑同樣依安定性試驗結果。
📚 出處:Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms—Stability
2下列何者可降低藥物的溶離速率?
- (A) 增加藥物的表面積
- (B) 增加溶離媒液的攪拌速度
- (C) 增加藥物粒子的粒徑
- (D) 增加藥物在擴散層(diffusion layer)的濃度
正解:(C)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (C) 依 Noyes-Whitney 方程式,粒徑增大使表面積減小,溶離速率下降。
❌ (A) 表面積增加會加快溶離。
❌ (B) 攪拌加快使擴散層變薄,溶離加速。
❌ (D) 提高擴散層濃度梯度會加速溶離。
📚 出處:Martin's Physical Pharmacy—Dissolution
3若使用乙醇來作為糖漿劑(65% w/v,50 mL)的抑菌劑,假設所需乙醇為18%,則所需乙醇的量最接近多少mL?
- (A) 0.5
- (B) 1.7
- (C) 5
- (D) 8
正解:(B)
4下列化合物做為糖漿劑的保存劑(preservatives)時,何者所需濃度最低?
- (A) butylparaben
- (B) benzoic acid
- (C) methylparaben
- (D) sorbic acid
正解:(A)
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5下列氯化合物中,何者之水溶解度最差?
- (A) BaCl2
- (B) MgCl2
- (C) HgCl
- (D) HgCl2
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6中華藥典中有關甜橙皮糖漿(orange syrup)中可加入下列何者,因其具有分散及助濾作用?
- (A) 滑石粉(talc)
- (B) 酒精(alcohol)
- (C) 檸檬酸(citric acid)
- (D) 碳酸鎂(magnesium carbonate)
正解:(A)
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7下列粒徑大小何者不屬於膠體範圍?
- (A) 0.01 mm
- (B) 10-6 m
- (C) 0.01 µm
- (D) 10-5 cm
正解:(A)
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8疏水性藥物製成下列何種製劑時會使水的蒸氣壓下降最大?
- (A) 微膠粒水溶液
- (B) w/o乳劑
- (C) 水質懸液劑
- (D) o/w乳劑
正解:(A)
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9甲乙兩液體均是牛頓流體,今混合100 mL液體甲(黏度=1.0 cP)與400 mL液體乙(黏度=4.0 cP),則均勻混合液的黏度值為多少cP?
- (A) 1.0
- (B) 2.5
- (C) 3.5
- (D) 4.0
正解:(B)
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10皂土乳漿(bentonite magma)靜置後形成gel,使用時需搖晃,此為下列何種現象?
- (A) cold flow
- (B) dilatant
- (C) Newtonian
- (D) thixotropy
正解:(D)
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11利用下列何種染劑可以從顯微鏡下觀察W/O乳劑的外相?
- (A) Congo Red
- (B) fluorescein isothiocyanate
- (C) methylene blue
- (D) Orange II
正解:(B)
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12一般製備乳劑時,應選擇下列何種mortar?
- (A) Wedgwood mortar
- (B) glass mortar
- (C) Mica mortar
- (D) plastic mortar
正解:(A)
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13一懸浮液塗抹於皮膚表面上如下圖所示,此流體特性為何?

- (A) dilatant
- (B) elastic
- (C) pseudoplastic
- (D) Newtonian
正解:(D)
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14Carbopol(carbomer)於下列何種pH時一定無法形成gel?
- (A) 2
- (B) 5
- (C) 7
- (D) 9
正解:(A)
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15利用HLB=8與12之二種界面活性劑混合調配HLB值為9之溶液時,其比例為何?
- (A) 1:2
- (B) 1:1
- (C) 2:1
- (D) 3:1
正解:(D)
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16有關利用polyoxyethylate材質製備溫控型藥物貼片之敘述,下列何者正確?
- (A) 利用溫度上升,該材質產生吸熱與脫水,進而釋放藥物
- (B) 利用溫度上升,該材質產生放熱與脫水,進而釋放藥物
- (C) 利用溫度下降,該材質產生吸熱與脫水,進而釋放藥物
- (D) 利用溫度下降,該材質產生放熱與脫水,進而釋放藥物
正解:(B)
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17下列有效成分的栓劑, 何者主要作用於局部?
- (A) chlorpromazine
- (B) indomethacin
- (C) morphine
- (D) miconazole
正解:(D)
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18下列何者屬於水和性軟膏基劑?
- (A) 親水軟膏
- (B) 聚乙二醇軟膏
- (C) 羊毛脂
- (D) 單軟膏
正解:(A)
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19有關親水軟膏(hydrophilic ointment)的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 關於此軟膏的製備,首先須將油相加溫至約75℃
- (B) 此軟膏可以用水稀釋
- (C) 此軟膏的油相主要是由stearyl alcohol和yellow petrolatum所組成
- (D) 由於此軟膏含水,在製備過程中需添加methylparaben和propylparaben做為防腐保存劑
正解:(C)
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20藥物經由皮膚吸收之被動擴散效應最主要是遵循:
- (A) Beer-Lambert law
- (B) Fick's law
- (C) Stokes' law
- (D) Moore's law
正解:(B)
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21下列何種可可脂之晶型在室溫不能固化,且屬亞穩定晶型,需放置數日才能轉變為穩定晶型?
- (A) alpha
- (B) beta
- (C) gamma
- (D) delta
正解:(A)
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22下列何者不屬於hydrocarbons類之軟膏基劑?
- (A) liquid paraffins
- (B) propylene glycol
- (C) white petrolatum
- (D) microcrystalline wax
正解:(B)
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23Petrolatum基劑作為眼用製劑時,其滅菌溫度與所需時間為何?
- (A) 145℃、1小時
- (B) 175℃、1小時
- (C) 145℃、2小時
- (D) 175℃、2小時
正解:(D)
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24下列何種裝置,常用於藥物經皮吸收的研究?
- (A) Coulter Counter
- (B) disintegration testing apparatus
- (C) Franz diffusion cell
- (D) friabilator
正解:(C)
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25紅黴素延遲性釋放膠囊(erythromycin delayed-release capsules)的劑型設計之主要目的為何?
- (A) 降低紅黴素對胃部的刺激
- (B) 保護紅黴素不受胃酸降解
- (C) 加速排空增加紅黴素吸收
- (D) 提高抑制大腸細菌的毒性
正解:(B)
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26下列何者最適合作為咀嚼錠的稀釋劑?
- (A) avicel
- (B) dibasic calcium phosphate
- (C) lactose
- (D) xylitol
正解:(D)
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27下列何者比較適合用來當作製備固醇類錠劑時的稀釋劑?
- (A) calcium sulfate
- (B) lactose
- (C) sorbitol
- (D) starch
正解:(A)
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28壓錠時需要部分細粉充填在顆粒間,以減少顆粒間之空隙,通常細粉量約占多少量較為理想?
- (A) <5%
- (B) 5~8%
- (C) 10~20%
- (D) 25~30%
正解:(C)
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29下列何種賦形劑最適用於直接壓錠?
- (A) lactose
- (B) microcrystalline cellulose
- (C) hydroxyl propylmethylcellulose(HPMC)
- (D) starch
正解:(B)
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30當一個藥物具有極長的血漿半衰期,下列何者是其最方便的劑型設計?
- (A) 速放型(immediate-release)
- (B) 長效型(extended-release)
- (C) 腸溶型(enteric-release)
- (D) 黏著型(adhesive-release)
正解:(A)
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31Colorcon公司所出產的Surelease,是含有下列何種包覆材料的水性分散液?
- (A) 纖維素醋酸酯(cellulose acetate)
- (B) 巴西棕櫚蠟(carnauba wax)
- (C) 蟲膠(shellac)
- (D) 乙基纖維素(ethylcellulose)
正解:(D)
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32以噴霧乾燥法進行藥物乾燥時偶遇藥物會發生降解之情況,下列藥物何者最容易降解?
- (A) epinephrine
- (B) insulin
- (C) pepsin
- (D) vitamin A and D
正解:(B)
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33明膠膠囊殼內若添加了二氧化鈦之成分,其目的通常是欲使囊殼呈現何種效用?
- (A) 具抗氧化作用
- (B) 具彈性
- (C) 具阻光性
- (D) 使其內所含之不溶性成分能均勻分散
正解:(C)
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34散劑中若混合有不同粒徑之粉末時,在自動裝填過程中有時會發生粉末分離(segregation)的現象,為降低此缺失,下列敘述何者較適當?
- (A) 增加粉末混合時之攪拌時間
- (B) 減少操作過程中粉塵之產出
- (C) 增加粉末貯料斗(hopper)之長度及流動時程
- (D) 若粉末流動時有靜電產生,則粉末流動性會增加
正解:(B)
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35自動化生產硬膠囊劑時,有時為了增加藥物粉末流動性,可添加下列何種物質來改善?
- (A) lactose
- (B) fumed silicon dioxide
- (C) magnesium oxide
- (D) titanium dioxide
正解:(B)
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36某藥廠研發以下的直接打錠片處方,初步結果發現錠片之硬度不足,下列何者可以最簡單的解決問題?
- (A) 調整提高壓錠力量
- (B) 降低壓錠顆粒粒徑
- (C) 增加硬脂酸鎂用量
- (D) 改以濕式造粒製備
正解:(A)
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37有關注射用水(water for injection, USP)之敘述,下列何者最正確?
- (A) 必須是無菌的
- (B) 沒要求需具備無熱原反應(pyrogen free)
- (C) 儲存於一般容器即可
- (D) 一般是在收集後24小時內使用
正解:(D)
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38以環氧乙烯進行滅菌時,下列敘述何者最正確?
- (A) 不需受專門訓練人員亦可操作
- (B) 橡膠或塑膠物質滅菌後可立即使用
- (C) 環氧乙烯具有毒性
- (D) 環氧乙烯很安定,在空氣中不具爆炸性
正解:(C)
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39有關執行熱原試驗之敘述,下列何者最正確?
- (A) 給與之劑量是每公斤體重使用檢品5毫升
- (B) 注射的時間不得超過10分鐘
- (C) 動物無一隻超過0.3℃即視為無熱原
- (D) 試驗動物如已供熱原試驗使用,但並無熱原反應者,則應經24小時以上的休養方可再使用
正解:(B)
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40在醫院或藥局內調配靜脈營養溶液(parenteral nutrition solutions)是屬於何種程度的風險?
- (A) 無風險
- (B) 低度風險
- (C) 中度風險
- (D) 高度風險
正解:(C)
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41Paraffin較適合以下列何種滅菌法進行滅菌?
- (A) steam
- (B) dry heat
- (C) filtration
- (D) ionizing radiation
正解:(B)
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42下列生物技術產品何者不屬於蛋白質藥物?
- (A) epoetin alpha(Epogen)
- (B) fomivirsen(Vitravene)
- (C) interferon a-2b(Intron A)
- (D) trastuzumab(Herceptin)
正解:(B)
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43酒石酸腎上腺素注射溶液之pH值宜為若干?
- (A) 3.5
- (B) 5.7
- (C) 7.4
- (D) 8.0
正解:(A)
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44琥珀色的玻璃容器上,易溶出何種重金屬會催化氧化反應之進行?
- (A) 鉀
- (B) 鉛
- (C) 鐵
- (D) 鋁
正解:(C)
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45依中華藥典第七版,下列何藥之注射劑係使用無水酒精製成的滅菌溶液?
- (A) alprostadil
- (B) digoxin
- (C) haloperidol
- (D) ondansetron
正解:(A)
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46硝酸鹽藥品多劑量眼藥水不適合加入下列那一項作為抑菌劑?
- (A) 0.5%氯丁醇
- (B) 0.5%苯乙醇
- (C) 0.01%氯化苯甲烴銨
- (D) 0.002%乙酸苯基汞
正解:(C)
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47下列何者屬於無菌製劑?
- (A) 舌下錠
- (B) 眼用製劑
- (C) 口服錠劑
- (D) 外用軟膏製劑
正解:(B)
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48下列滅菌法中,何者不適合於滅菌操作時加入biological indicator作為滅菌效果確認之用?
- (A) 氣體滅菌法
- (B) 過濾滅菌法
- (C) 乾熱滅菌法
- (D) 高壓蒸汽滅菌法
正解:(B)
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49下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確?
- (A) 主要外排親水性的毒性分子
- (B) 在迴腸與結腸的表現量高
- (C) 被證實與造成抗癌藥耐藥性的相關性小
- (D) 腸腔上皮細胞膜中表現量高時,會造成投藥後體內藥物濃度增加
正解:(B)
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50下列何者屬於solute carrier transporters?
- (A) P-醣蛋白(P-glycoprotein)
- (B) 乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer resistance protein)
- (C) 有機陰離子運送蛋白(organic anion transporter protein)
- (D) 多重耐藥蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2)
正解:(C)
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51某藥品之體內動態遵循線性一室模式。依文獻數值投與病人單次劑量後,其藥動圖形如圖中虛線所示,而正常人的藥動圖形如圖中實線。若病人與正常人的血中療效濃度一致,有關劑量調整的藥動原則下列敘述何者正確?

- (A) 病人之擬似分布體積為正常人的2倍,應將速效劑量調為2倍
- (B) 病人之擬似分布體積為正常人的1/2倍,應將速效劑量調為一半
- (C) 病人之半衰期不變,維持劑量不變
- (D) 病人清除率為正常人的一半,維持劑量為正常人的一半
正解:(A)
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52下列何者屬於phase I代謝反應?
- (A) methylation
- (B) sulfoxidation
- (C) acetylation
- (D) mercapturic acid synthesis
正解:(B)
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53某藥經口服吸收,已知ka大於k,則當ka增加而k維持不變,下列敘述何者最正確?
- (A) Tmax增加
- (B) Cmax增加
- (C) AUC增加
- (D) Cl降低
正解:(B)
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54靜脈注射某藥品50 mg後之血中濃度-時間關係圖如圖中實線所示(圖中虛線為利用殘差法解析之結果),則中央室體積(Vp)為何?

- (A) 12.5 mL
- (B) 50 mL
- (C) 10 L
- (D) 50 L
正解:(C)
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55有關藥品的尿中排除速率常數(ke)之敘述,下列何者最正確?
- (A) 不一定需要經由收集尿液來得到
- (B) 可使用excretion rate method計算得到
- (C) 須使用Wagner-Nelson method才能計算得到
- (D) 須使用method of residuals才能計算得到
正解:(B)
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56某藥品遵循線性藥動學模式,以靜脈快速注射單劑量50 mg後,其0小時到3小時之血中濃度曲線下面積(AUC3h)為20 mg.h/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC∞)為40 mg.h/L,該藥品一天內由尿液以原型排泄之總藥量為10 mg。則此藥品由腎臟排泄分率(fe)為何?
- (A) 0.1
- (B) 0.2
- (C) 0.25
- (D) 0.5
正解:(B)
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57某藥每8小時口服給與200 mg,持續給與兩週後,已知該藥之生體可用率為0.5,清除率為5 L/h,則其到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少µg/mL?
- (A) 2.5
- (B) 5.0
- (C) 7.5
- (D) 15
正解:(A)
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58某藥遵循一階次藥動學性質,其半衰期為6小時,經給與400 mg快速靜脈注射,在24小時中有多少百分比藥量被排除?
- (A) 87.5
- (B) 90
- (C) 93.75
- (D) 95
正解:(C)
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59靜脈注射後呈現二室性動力學,藥物的血中濃度與時間作圖,具有下列何種特性?
- (A) 方格紙上呈現一條直線
- (B) 方格紙上呈現二段直線
- (C) 半對數紙上呈現一條直線
- (D) 半對數紙上呈現一轉折曲線
正解:(D)
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60鹽酸四環黴素以250 mg/cap每6小時給藥1次,已知病人體重70 kg,藥物吸收率為72.5%,半衰期為10小時,分布體積為體重50%,若治療疾病的MIC為25 mg/L,則此病人每次應投藥若干粒膠囊?
- (A) 0.5
- (B) 1.0
- (C) 1.5
- (D) 2.0
正解:(D)
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61下列有關生體可用率(BA)或生體相等性(BE)的敘述何者最正確?
- (A) 腸道吸收是影響生體可用率最重要的因素
- (B) 原料藥在劑量範圍內的藥動性質為線性,才能正確評估其 BA 或BE 性質
- (C) 原料藥經由尿液排泄的速率可作為評估任何藥品 BE 的方式
- (D) AUC與吸收速率有密切關係
正解:(B)
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62有關評估藥品生體相等性之試驗設計,下列何者正確?①交叉試驗設計可降低因個體差異所造成的不同 ②平行試驗設計適合評估半衰期較長的藥物 ③平行試驗設計適合評估具有高度個體差異的藥物 ④多劑量試驗設計適合用於分辨藥品吸收速率的不同
- (A) ①②
- (B) ①④
- (C) ②④
- (D) ③④
正解:(A)
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63藥品體外溶離速率可以藉由Noyes-Whitney equation來探討,下列敘述何者正確?①增加攪拌速率可增加擴散速率常數 ②增加攪拌速率可降低停滯層(stagnant layer)的厚度 ③增加攪拌速率可增加藥物粒子表面積 ④藥物在停滯層的濃度與溶解度有關
- (A) ①②
- (B) ②④
- (C) ①③
- (D) ③④
正解:(B)
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64下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率?
- (A) amiodarone
- (B) fenofibrate
- (C) quinidine
- (D) verapamil
正解:(B)
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65有關藥物多晶型態(polymorphism)及非結晶型態(amorphous forms)之敘述,下列何者正確?
- (A) 多晶型藥物其不同結晶型態之溶解速率均相同
- (B) 多晶型藥物其不同結晶型態之安定性均相同
- (C) 非結晶型藥物其安定性較結晶型藥物為佳
- (D) 非結晶型藥物其溶解速率通常較結晶型藥物為快
正解:(D)
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66下列何種溶離設備,適用於軟膏及乳膏等半固體劑型經皮穿透能力評估時使用?
- (A) rotating basket
- (B) paddle
- (C) flow cell
- (D) Franz diffusion cell
正解:(D)
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67Erythromycin製成不溶性鹽類主要目的是:
- (A) 遮蔽不良氣味,以增加服藥依順性
- (B) 增加於胃中安定性
- (C) 增加藥物的溶離速率
- (D) 增加藥物的吸收速率
正解:(B)
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68當使用codeine為止痛劑時,病人具有下列何種代謝酶多型性時較不易產生止痛作用?
- (A) CYP2C19之extensive metabolizer
- (B) CYP2C19之poor metabolizer
- (C) CYP2D6之extensive metabolizer
- (D) CYP2D6之poor metabolizer
正解:(D)
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69Gentamicin之成人半衰期為2.5小時,新生兒的半衰期為5小時,成人之用法用量為每8小時靜脈注射1.7mg/kg,估算體重4 kg新生兒之用法用量為何?
- (A) 每8小時注射6.8 mg
- (B) 每8小時注射3.4 mg
- (C) 每12小時注射6.8 mg
- (D) 每12小時注射3.4 mg
正解:(B)
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70根據2003年美國FDA產業指導原則,下列何者目前未列在肝臟功能的標識物(marker)測試?
- (A) indocyanine green
- (B) Evan blue
- (C) galactose
- (D) antipyrine
正解:(B)
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71下列那一個代謝酵素基因型與omeprazole及diazepam療效有關?
- (A) CYP3A4
- (B) CYP2C19
- (C) CYP2C9
- (D) CYP1A2
正解:(B)
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72一位癲癇病人分別接受150 mg/day與300 mg/day的phenytoin後,其血中穩定狀態濃度分別為9 mg/L與25mg/L,該病人phenytoin代謝的親合常數(KM)值為何?
- (A) 32.1 mg/mL
- (B) 32.1 mg/L
- (C) 23.1 mg/mL
- (D) 23.1 mg/L
正解:(B)
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73有關diazepam因併服cimetidine所產生的藥動學參數變化,下列何者錯誤?
- (A) 最高血中藥物濃度增加
- (B) 曲線下面積增加
- (C) 分布體積減小
- (D) 代謝清除率減小
正解:(C)
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74已知某藥物主要經由CYP2C9代謝,在治療濃度範圍內其代謝為非線性。此藥在CYP2C9 poor metabolizers(PMs)體內代謝的KM與Vmax分別為27 mg/L與600 mg/day。為使該藥物於CYP2C9 PMs的血中濃度可達9mg/L,則每天給藥量多少mg?
- (A) 125
- (B) 150
- (C) 175
- (D) 200
正解:(B)
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75下列何種治療方式有可能會縮短aspirin在體內之半衰期?
- (A) 口服sodium carbonate
- (B) 靜脈注射sodium bicarbonate
- (C) 口服calcium carbonate
- (D) 靜脈注射ascorbic acid
正解:(B)
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76某藥品之排除速率常數為0.116 h-1,分別以靜脈注射2 mg、口服糖漿劑10 mg及錠劑20 mg,於三種方式給藥後均收集48小時尿液,測得尿液中累積藥品量分別為0.3 mg、0.8 mg及1.2 mg,則該藥品錠劑之絕對生體可用率為若干?
- (A) 0.25
- (B) 0.40
- (C) 0.65
- (D) 0.80
正解:(B)
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77承上題,該藥品之糖漿劑相對於錠劑之相對生體可用率為若干?
- (A) 0.67
- (B) 0.83
- (C) 1.33
- (D) 1.67
正解:(C)
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78張先生55歲、體重70 kg、身高175 cm,因心房顫動(atrial fibrillation)住院接受digoxin治療,目前的serum creatinine為1.2 mg/dL。依序回答下列3題。1.張先生的creatinine clearance 為多少mL/min?
- (A) 25.0
- (B) 44.6
- (C) 68.9
- (D) 86.4
正解:(C)
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792.張先生之digoxin clearance經估算為130 mL/min,今欲達到的目標治療濃度為1.2 ng/mL,則靜脈注射給藥之維持劑量約為多少µg/day?
- (A) 375
- (B) 280
- (C) 225
- (D) 125
正解:(C)
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803.Digoxin的分布體積為7 L/kg,今欲以靜脈注射投與速效劑量(loading dose)時,其劑量為若干µg?
- (A) 588
- (B) 488
- (C) 688
- (D) 388
正解:(A)
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題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。