藥師 107 年第一次 藥學(三) 考古題與詳解

本卷共 80 題,其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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  1. 1有關藥品有效期限之決定,下列那一類藥品是不採安定性試驗數據?

    1. (A) antibiotics
    2. (B) allergenic extracts
    3. (C) antihistamines
    4. (D) diuretic drugs

    本題經考選部公告不計分。

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    ✅ (A) 抗生素的有效期限依其效價(生物檢定)試驗結果訂定,屬藥典另有規範的品項,不採一般化學安定性試驗數據。

    ❌ (B) 過敏原萃取物依安定性資料訂期限。

    ❌ (C) 抗組織胺藥依安定性試驗數據。

    ❌ (D) 利尿劑同樣依安定性試驗結果。

    📚 出處:Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms—Stability

  2. 2下列何者可降低藥物的溶離速率?

    1. (A) 增加藥物的表面積
    2. (B) 增加溶離媒液的攪拌速度
    3. (C) 增加藥物粒子的粒徑
    4. (D) 增加藥物在擴散層(diffusion layer)的濃度

    正解:(C)

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    ✅ (C) 依 Noyes-Whitney 方程式,粒徑增大使表面積減小,溶離速率下降。

    ❌ (A) 表面積增加會加快溶離。

    ❌ (B) 攪拌加快使擴散層變薄,溶離加速。

    ❌ (D) 提高擴散層濃度梯度會加速溶離。

    📚 出處:Martin's Physical Pharmacy—Dissolution

  3. 3若使用乙醇來作為糖漿劑(65% w/v,50 mL)的抑菌劑,假設所需乙醇為18%,則所需乙醇的量最接近多少mL?

    1. (A) 0.5
    2. (B) 1.7
    3. (C) 5
    4. (D) 8

    正解:(B)

  4. 4下列化合物做為糖漿劑的保存劑(preservatives)時,何者所需濃度最低?

    1. (A) butylparaben
    2. (B) benzoic acid
    3. (C) methylparaben
    4. (D) sorbic acid

    正解:(A)

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  5. 5下列氯化合物中,何者之水溶解度最差?

    1. (A) BaCl2
    2. (B) MgCl2
    3. (C) HgCl
    4. (D) HgCl2

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  6. 6中華藥典中有關甜橙皮糖漿(orange syrup)中可加入下列何者,因其具有分散及助濾作用?

    1. (A) 滑石粉(talc)
    2. (B) 酒精(alcohol)
    3. (C) 檸檬酸(citric acid)
    4. (D) 碳酸鎂(magnesium carbonate)

    正解:(A)

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  7. 7下列粒徑大小何者不屬於膠體範圍?

    1. (A) 0.01 mm
    2. (B) 10-6 m
    3. (C) 0.01 µm
    4. (D) 10-5 cm

    正解:(A)

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  8. 8疏水性藥物製成下列何種製劑時會使水的蒸氣壓下降最大?

    1. (A) 微膠粒水溶液
    2. (B) w/o乳劑
    3. (C) 水質懸液劑
    4. (D) o/w乳劑

    正解:(A)

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  9. 9甲乙兩液體均是牛頓流體,今混合100 mL液體甲(黏度=1.0 cP)與400 mL液體乙(黏度=4.0 cP),則均勻混合液的黏度值為多少cP?

    1. (A) 1.0
    2. (B) 2.5
    3. (C) 3.5
    4. (D) 4.0

    正解:(B)

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  10. 10皂土乳漿(bentonite magma)靜置後形成gel,使用時需搖晃,此為下列何種現象?

    1. (A) cold flow
    2. (B) dilatant
    3. (C) Newtonian
    4. (D) thixotropy

    正解:(D)

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  11. 11利用下列何種染劑可以從顯微鏡下觀察W/O乳劑的外相?

    1. (A) Congo Red
    2. (B) fluorescein isothiocyanate
    3. (C) methylene blue
    4. (D) Orange II

    正解:(B)

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  12. 12一般製備乳劑時,應選擇下列何種mortar?

    1. (A) Wedgwood mortar
    2. (B) glass mortar
    3. (C) Mica mortar
    4. (D) plastic mortar

    正解:(A)

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  13. 13一懸浮液塗抹於皮膚表面上如下圖所示,此流體特性為何?

    107 年第一次 藥學(三) 第 13 題附圖

    1. (A) dilatant
    2. (B) elastic
    3. (C) pseudoplastic
    4. (D) Newtonian

    正解:(D)

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  14. 14Carbopol(carbomer)於下列何種pH時一定無法形成gel?

    1. (A) 2
    2. (B) 5
    3. (C) 7
    4. (D) 9

    正解:(A)

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  15. 15利用HLB=8與12之二種界面活性劑混合調配HLB值為9之溶液時,其比例為何?

    1. (A) 1:2
    2. (B) 1:1
    3. (C) 2:1
    4. (D) 3:1

    正解:(D)

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  16. 16有關利用polyoxyethylate材質製備溫控型藥物貼片之敘述,下列何者正確?

    1. (A) 利用溫度上升,該材質產生吸熱與脫水,進而釋放藥物
    2. (B) 利用溫度上升,該材質產生放熱與脫水,進而釋放藥物
    3. (C) 利用溫度下降,該材質產生吸熱與脫水,進而釋放藥物
    4. (D) 利用溫度下降,該材質產生放熱與脫水,進而釋放藥物

    正解:(B)

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  17. 17下列有效成分的栓劑, 何者主要作用於局部?

    1. (A) chlorpromazine
    2. (B) indomethacin
    3. (C) morphine
    4. (D) miconazole

    正解:(D)

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  18. 18下列何者屬於水和性軟膏基劑?

    1. (A) 親水軟膏
    2. (B) 聚乙二醇軟膏
    3. (C) 羊毛脂
    4. (D) 單軟膏

    正解:(A)

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  19. 19有關親水軟膏(hydrophilic ointment)的敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) 關於此軟膏的製備,首先須將油相加溫至約75℃
    2. (B) 此軟膏可以用水稀釋
    3. (C) 此軟膏的油相主要是由stearyl alcohol和yellow petrolatum所組成
    4. (D) 由於此軟膏含水,在製備過程中需添加methylparaben和propylparaben做為防腐保存劑

    正解:(C)

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  20. 20藥物經由皮膚吸收之被動擴散效應最主要是遵循:

    1. (A) Beer-Lambert law
    2. (B) Fick's law
    3. (C) Stokes' law
    4. (D) Moore's law

    正解:(B)

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  21. 21下列何種可可脂之晶型在室溫不能固化,且屬亞穩定晶型,需放置數日才能轉變為穩定晶型?

    1. (A) alpha
    2. (B) beta
    3. (C) gamma
    4. (D) delta

    正解:(A)

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  22. 22下列何者不屬於hydrocarbons類之軟膏基劑?

    1. (A) liquid paraffins
    2. (B) propylene glycol
    3. (C) white petrolatum
    4. (D) microcrystalline wax

    正解:(B)

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  23. 23Petrolatum基劑作為眼用製劑時,其滅菌溫度與所需時間為何?

    1. (A) 145℃、1小時
    2. (B) 175℃、1小時
    3. (C) 145℃、2小時
    4. (D) 175℃、2小時

    正解:(D)

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  24. 24下列何種裝置,常用於藥物經皮吸收的研究?

    1. (A) Coulter Counter
    2. (B) disintegration testing apparatus
    3. (C) Franz diffusion cell
    4. (D) friabilator

    正解:(C)

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  25. 25紅黴素延遲性釋放膠囊(erythromycin delayed-release capsules)的劑型設計之主要目的為何?

    1. (A) 降低紅黴素對胃部的刺激
    2. (B) 保護紅黴素不受胃酸降解
    3. (C) 加速排空增加紅黴素吸收
    4. (D) 提高抑制大腸細菌的毒性

    正解:(B)

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  26. 26下列何者最適合作為咀嚼錠的稀釋劑?

    1. (A) avicel
    2. (B) dibasic calcium phosphate
    3. (C) lactose
    4. (D) xylitol

    正解:(D)

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  27. 27下列何者比較適合用來當作製備固醇類錠劑時的稀釋劑?

    1. (A) calcium sulfate
    2. (B) lactose
    3. (C) sorbitol
    4. (D) starch

    正解:(A)

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  28. 28壓錠時需要部分細粉充填在顆粒間,以減少顆粒間之空隙,通常細粉量約占多少量較為理想?

    1. (A) <5%
    2. (B) 5~8%
    3. (C) 10~20%
    4. (D) 25~30%

    正解:(C)

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  29. 29下列何種賦形劑最適用於直接壓錠?

    1. (A) lactose
    2. (B) microcrystalline cellulose
    3. (C) hydroxyl propylmethylcellulose(HPMC)
    4. (D) starch

    正解:(B)

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  30. 30當一個藥物具有極長的血漿半衰期,下列何者是其最方便的劑型設計?

    1. (A) 速放型(immediate-release)
    2. (B) 長效型(extended-release)
    3. (C) 腸溶型(enteric-release)
    4. (D) 黏著型(adhesive-release)

    正解:(A)

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  31. 31Colorcon公司所出產的Surelease,是含有下列何種包覆材料的水性分散液?

    1. (A) 纖維素醋酸酯(cellulose acetate)
    2. (B) 巴西棕櫚蠟(carnauba wax)
    3. (C) 蟲膠(shellac)
    4. (D) 乙基纖維素(ethylcellulose)

    正解:(D)

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  32. 32以噴霧乾燥法進行藥物乾燥時偶遇藥物會發生降解之情況,下列藥物何者最容易降解?

    1. (A) epinephrine
    2. (B) insulin
    3. (C) pepsin
    4. (D) vitamin A and D

    正解:(B)

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  33. 33明膠膠囊殼內若添加了二氧化鈦之成分,其目的通常是欲使囊殼呈現何種效用?

    1. (A) 具抗氧化作用
    2. (B) 具彈性
    3. (C) 具阻光性
    4. (D) 使其內所含之不溶性成分能均勻分散

    正解:(C)

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  34. 34散劑中若混合有不同粒徑之粉末時,在自動裝填過程中有時會發生粉末分離(segregation)的現象,為降低此缺失,下列敘述何者較適當?

    1. (A) 增加粉末混合時之攪拌時間
    2. (B) 減少操作過程中粉塵之產出
    3. (C) 增加粉末貯料斗(hopper)之長度及流動時程
    4. (D) 若粉末流動時有靜電產生,則粉末流動性會增加

    正解:(B)

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  35. 35自動化生產硬膠囊劑時,有時為了增加藥物粉末流動性,可添加下列何種物質來改善?

    1. (A) lactose
    2. (B) fumed silicon dioxide
    3. (C) magnesium oxide
    4. (D) titanium dioxide

    正解:(B)

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  36. 36某藥廠研發以下的直接打錠片處方,初步結果發現錠片之硬度不足,下列何者可以最簡單的解決問題?

    1. (A) 調整提高壓錠力量
    2. (B) 降低壓錠顆粒粒徑
    3. (C) 增加硬脂酸鎂用量
    4. (D) 改以濕式造粒製備

    正解:(A)

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  37. 37有關注射用水(water for injection, USP)之敘述,下列何者最正確?

    1. (A) 必須是無菌的
    2. (B) 沒要求需具備無熱原反應(pyrogen free)
    3. (C) 儲存於一般容器即可
    4. (D) 一般是在收集後24小時內使用

    正解:(D)

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  38. 38以環氧乙烯進行滅菌時,下列敘述何者最正確?

    1. (A) 不需受專門訓練人員亦可操作
    2. (B) 橡膠或塑膠物質滅菌後可立即使用
    3. (C) 環氧乙烯具有毒性
    4. (D) 環氧乙烯很安定,在空氣中不具爆炸性

    正解:(C)

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  39. 39有關執行熱原試驗之敘述,下列何者最正確?

    1. (A) 給與之劑量是每公斤體重使用檢品5毫升
    2. (B) 注射的時間不得超過10分鐘
    3. (C) 動物無一隻超過0.3℃即視為無熱原
    4. (D) 試驗動物如已供熱原試驗使用,但並無熱原反應者,則應經24小時以上的休養方可再使用

    正解:(B)

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  40. 40在醫院或藥局內調配靜脈營養溶液(parenteral nutrition solutions)是屬於何種程度的風險?

    1. (A) 無風險
    2. (B) 低度風險
    3. (C) 中度風險
    4. (D) 高度風險

    正解:(C)

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  41. 41Paraffin較適合以下列何種滅菌法進行滅菌?

    1. (A) steam
    2. (B) dry heat
    3. (C) filtration
    4. (D) ionizing radiation

    正解:(B)

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  42. 42下列生物技術產品何者不屬於蛋白質藥物?

    1. (A) epoetin alpha(Epogen)
    2. (B) fomivirsen(Vitravene)
    3. (C) interferon a-2b(Intron A)
    4. (D) trastuzumab(Herceptin)

    正解:(B)

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  43. 43酒石酸腎上腺素注射溶液之pH值宜為若干?

    1. (A) 3.5
    2. (B) 5.7
    3. (C) 7.4
    4. (D) 8.0

    正解:(A)

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  44. 44琥珀色的玻璃容器上,易溶出何種重金屬會催化氧化反應之進行?

    1. (A) 鉀
    2. (B) 鉛
    3. (C) 鐵
    4. (D) 鋁

    正解:(C)

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  45. 45依中華藥典第七版,下列何藥之注射劑係使用無水酒精製成的滅菌溶液?

    1. (A) alprostadil
    2. (B) digoxin
    3. (C) haloperidol
    4. (D) ondansetron

    正解:(A)

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  46. 46硝酸鹽藥品多劑量眼藥水不適合加入下列那一項作為抑菌劑?

    1. (A) 0.5%氯丁醇
    2. (B) 0.5%苯乙醇
    3. (C) 0.01%氯化苯甲烴銨
    4. (D) 0.002%乙酸苯基汞

    正解:(C)

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  47. 47下列何者屬於無菌製劑?

    1. (A) 舌下錠
    2. (B) 眼用製劑
    3. (C) 口服錠劑
    4. (D) 外用軟膏製劑

    正解:(B)

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  48. 48下列滅菌法中,何者不適合於滅菌操作時加入biological indicator作為滅菌效果確認之用?

    1. (A) 氣體滅菌法
    2. (B) 過濾滅菌法
    3. (C) 乾熱滅菌法
    4. (D) 高壓蒸汽滅菌法

    正解:(B)

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  49. 49下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確?

    1. (A) 主要外排親水性的毒性分子
    2. (B) 在迴腸與結腸的表現量高
    3. (C) 被證實與造成抗癌藥耐藥性的相關性小
    4. (D) 腸腔上皮細胞膜中表現量高時,會造成投藥後體內藥物濃度增加

    正解:(B)

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  50. 50下列何者屬於solute carrier transporters?

    1. (A) P-醣蛋白(P-glycoprotein)
    2. (B) 乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer resistance protein)
    3. (C) 有機陰離子運送蛋白(organic anion transporter protein)
    4. (D) 多重耐藥蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2)

    正解:(C)

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  51. 51某藥品之體內動態遵循線性一室模式。依文獻數值投與病人單次劑量後,其藥動圖形如圖中虛線所示,而正常人的藥動圖形如圖中實線。若病人與正常人的血中療效濃度一致,有關劑量調整的藥動原則下列敘述何者正確?

    107 年第一次 藥學(三) 第 51 題附圖

    1. (A) 病人之擬似分布體積為正常人的2倍,應將速效劑量調為2倍
    2. (B) 病人之擬似分布體積為正常人的1/2倍,應將速效劑量調為一半
    3. (C) 病人之半衰期不變,維持劑量不變
    4. (D) 病人清除率為正常人的一半,維持劑量為正常人的一半

    正解:(A)

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  52. 52下列何者屬於phase I代謝反應?

    1. (A) methylation
    2. (B) sulfoxidation
    3. (C) acetylation
    4. (D) mercapturic acid synthesis

    正解:(B)

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  53. 53某藥經口服吸收,已知ka大於k,則當ka增加而k維持不變,下列敘述何者最正確?

    1. (A) Tmax增加
    2. (B) Cmax增加
    3. (C) AUC增加
    4. (D) Cl降低

    正解:(B)

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  54. 54靜脈注射某藥品50 mg後之血中濃度-時間關係圖如圖中實線所示(圖中虛線為利用殘差法解析之結果),則中央室體積(Vp)為何?

    107 年第一次 藥學(三) 第 54 題附圖

    1. (A) 12.5 mL
    2. (B) 50 mL
    3. (C) 10 L
    4. (D) 50 L

    正解:(C)

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  55. 55有關藥品的尿中排除速率常數(ke)之敘述,下列何者最正確?

    1. (A) 不一定需要經由收集尿液來得到
    2. (B) 可使用excretion rate method計算得到
    3. (C) 須使用Wagner-Nelson method才能計算得到
    4. (D) 須使用method of residuals才能計算得到

    正解:(B)

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  56. 56某藥品遵循線性藥動學模式,以靜脈快速注射單劑量50 mg後,其0小時到3小時之血中濃度曲線下面積(AUC3h)為20 mg.h/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC∞)為40 mg.h/L,該藥品一天內由尿液以原型排泄之總藥量為10 mg。則此藥品由腎臟排泄分率(fe)為何?

    1. (A) 0.1
    2. (B) 0.2
    3. (C) 0.25
    4. (D) 0.5

    正解:(B)

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  57. 57某藥每8小時口服給與200 mg,持續給與兩週後,已知該藥之生體可用率為0.5,清除率為5 L/h,則其到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少µg/mL?

    1. (A) 2.5
    2. (B) 5.0
    3. (C) 7.5
    4. (D) 15

    正解:(A)

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  58. 58某藥遵循一階次藥動學性質,其半衰期為6小時,經給與400 mg快速靜脈注射,在24小時中有多少百分比藥量被排除?

    1. (A) 87.5
    2. (B) 90
    3. (C) 93.75
    4. (D) 95

    正解:(C)

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  59. 59靜脈注射後呈現二室性動力學,藥物的血中濃度與時間作圖,具有下列何種特性?

    1. (A) 方格紙上呈現一條直線
    2. (B) 方格紙上呈現二段直線
    3. (C) 半對數紙上呈現一條直線
    4. (D) 半對數紙上呈現一轉折曲線

    正解:(D)

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  60. 60鹽酸四環黴素以250 mg/cap每6小時給藥1次,已知病人體重70 kg,藥物吸收率為72.5%,半衰期為10小時,分布體積為體重50%,若治療疾病的MIC為25 mg/L,則此病人每次應投藥若干粒膠囊?

    1. (A) 0.5
    2. (B) 1.0
    3. (C) 1.5
    4. (D) 2.0

    正解:(D)

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  61. 61下列有關生體可用率(BA)或生體相等性(BE)的敘述何者最正確?

    1. (A) 腸道吸收是影響生體可用率最重要的因素
    2. (B) 原料藥在劑量範圍內的藥動性質為線性,才能正確評估其 BA 或BE 性質
    3. (C) 原料藥經由尿液排泄的速率可作為評估任何藥品 BE 的方式
    4. (D) AUC與吸收速率有密切關係

    正解:(B)

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  62. 62有關評估藥品生體相等性之試驗設計,下列何者正確?①交叉試驗設計可降低因個體差異所造成的不同 ②平行試驗設計適合評估半衰期較長的藥物 ③平行試驗設計適合評估具有高度個體差異的藥物 ④多劑量試驗設計適合用於分辨藥品吸收速率的不同

    1. (A) ①②
    2. (B) ①④
    3. (C) ②④
    4. (D) ③④

    正解:(A)

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  63. 63藥品體外溶離速率可以藉由Noyes-Whitney equation來探討,下列敘述何者正確?①增加攪拌速率可增加擴散速率常數 ②增加攪拌速率可降低停滯層(stagnant layer)的厚度 ③增加攪拌速率可增加藥物粒子表面積 ④藥物在停滯層的濃度與溶解度有關

    1. (A) ①②
    2. (B) ②④
    3. (C) ①③
    4. (D) ③④

    正解:(B)

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  64. 64下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率?

    1. (A) amiodarone
    2. (B) fenofibrate
    3. (C) quinidine
    4. (D) verapamil

    正解:(B)

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  65. 65有關藥物多晶型態(polymorphism)及非結晶型態(amorphous forms)之敘述,下列何者正確?

    1. (A) 多晶型藥物其不同結晶型態之溶解速率均相同
    2. (B) 多晶型藥物其不同結晶型態之安定性均相同
    3. (C) 非結晶型藥物其安定性較結晶型藥物為佳
    4. (D) 非結晶型藥物其溶解速率通常較結晶型藥物為快

    正解:(D)

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  66. 66下列何種溶離設備,適用於軟膏及乳膏等半固體劑型經皮穿透能力評估時使用?

    1. (A) rotating basket
    2. (B) paddle
    3. (C) flow cell
    4. (D) Franz diffusion cell

    正解:(D)

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  67. 67Erythromycin製成不溶性鹽類主要目的是:

    1. (A) 遮蔽不良氣味,以增加服藥依順性
    2. (B) 增加於胃中安定性
    3. (C) 增加藥物的溶離速率
    4. (D) 增加藥物的吸收速率

    正解:(B)

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  68. 68當使用codeine為止痛劑時,病人具有下列何種代謝酶多型性時較不易產生止痛作用?

    1. (A) CYP2C19之extensive metabolizer
    2. (B) CYP2C19之poor metabolizer
    3. (C) CYP2D6之extensive metabolizer
    4. (D) CYP2D6之poor metabolizer

    正解:(D)

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  69. 69Gentamicin之成人半衰期為2.5小時,新生兒的半衰期為5小時,成人之用法用量為每8小時靜脈注射1.7mg/kg,估算體重4 kg新生兒之用法用量為何?

    1. (A) 每8小時注射6.8 mg
    2. (B) 每8小時注射3.4 mg
    3. (C) 每12小時注射6.8 mg
    4. (D) 每12小時注射3.4 mg

    正解:(B)

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  70. 70根據2003年美國FDA產業指導原則,下列何者目前未列在肝臟功能的標識物(marker)測試?

    1. (A) indocyanine green
    2. (B) Evan blue
    3. (C) galactose
    4. (D) antipyrine

    正解:(B)

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  71. 71下列那一個代謝酵素基因型與omeprazole及diazepam療效有關?

    1. (A) CYP3A4
    2. (B) CYP2C19
    3. (C) CYP2C9
    4. (D) CYP1A2

    正解:(B)

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  72. 72一位癲癇病人分別接受150 mg/day與300 mg/day的phenytoin後,其血中穩定狀態濃度分別為9 mg/L與25mg/L,該病人phenytoin代謝的親合常數(KM)值為何?

    1. (A) 32.1 mg/mL
    2. (B) 32.1 mg/L
    3. (C) 23.1 mg/mL
    4. (D) 23.1 mg/L

    正解:(B)

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  73. 73有關diazepam因併服cimetidine所產生的藥動學參數變化,下列何者錯誤?

    1. (A) 最高血中藥物濃度增加
    2. (B) 曲線下面積增加
    3. (C) 分布體積減小
    4. (D) 代謝清除率減小

    正解:(C)

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  74. 74已知某藥物主要經由CYP2C9代謝,在治療濃度範圍內其代謝為非線性。此藥在CYP2C9 poor metabolizers(PMs)體內代謝的KM與Vmax分別為27 mg/L與600 mg/day。為使該藥物於CYP2C9 PMs的血中濃度可達9mg/L,則每天給藥量多少mg?

    1. (A) 125
    2. (B) 150
    3. (C) 175
    4. (D) 200

    正解:(B)

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  75. 75下列何種治療方式有可能會縮短aspirin在體內之半衰期?

    1. (A) 口服sodium carbonate
    2. (B) 靜脈注射sodium bicarbonate
    3. (C) 口服calcium carbonate
    4. (D) 靜脈注射ascorbic acid

    正解:(B)

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  76. 76某藥品之排除速率常數為0.116 h-1,分別以靜脈注射2 mg、口服糖漿劑10 mg及錠劑20 mg,於三種方式給藥後均收集48小時尿液,測得尿液中累積藥品量分別為0.3 mg、0.8 mg及1.2 mg,則該藥品錠劑之絕對生體可用率為若干?

    1. (A) 0.25
    2. (B) 0.40
    3. (C) 0.65
    4. (D) 0.80

    正解:(B)

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  77. 77承上題,該藥品之糖漿劑相對於錠劑之相對生體可用率為若干?

    1. (A) 0.67
    2. (B) 0.83
    3. (C) 1.33
    4. (D) 1.67

    正解:(C)

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  78. 78張先生55歲、體重70 kg、身高175 cm,因心房顫動(atrial fibrillation)住院接受digoxin治療,目前的serum creatinine為1.2 mg/dL。依序回答下列3題。1.張先生的creatinine clearance 為多少mL/min?

    1. (A) 25.0
    2. (B) 44.6
    3. (C) 68.9
    4. (D) 86.4

    正解:(C)

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  79. 792.張先生之digoxin clearance經估算為130 mL/min,今欲達到的目標治療濃度為1.2 ng/mL,則靜脈注射給藥之維持劑量約為多少µg/day?

    1. (A) 375
    2. (B) 280
    3. (C) 225
    4. (D) 125

    正解:(C)

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  80. 803.Digoxin的分布體積為7 L/kg,今欲以靜脈注射投與速效劑量(loading dose)時,其劑量為若干µg?

    1. (A) 588
    2. (B) 488
    3. (C) 688
    4. (D) 388

    正解:(A)

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藥師 藥學(三) 其他年度

題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。