藥師　109 年第一次藥學（三）　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

▶ 線上作答這一卷（80 題，建議 60 分鐘）

1某藥物（6% w/v）以零階次動力學降解，其反應速率為0.05 mg/mL/h，此藥物的半衰期為多少天？
1. (A) 12.5
2. (B) 25
3. (C) 60
4. (D) 300
正解：(B)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (B) 6% w/v＝60 mg/mL。零階降解的半衰期 t½＝C₀／(2k)＝60／(2×0.05)＝600 小時＝25 天。
❌ (A) 12.5 天是把 C₀ 誤取為 30 mg/mL。
❌ (C) 60 天不符公式計算。
❌ (D) 300 天是把小時直接當成天數的誤算。
📚 出處：物理藥劑學，零階動力學
2下列那一項不是5FU（fluorouracil）前驅藥capecitabine設計之主要目的？
1. (A) 增加溶解度
2. (B) 口服吸收
3. (C) 降低全身毒性
4. (D) 對腫瘤具選擇性
正解：(A)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (A) 本題選非主要目的者。capecitabine 的設計重點是口服可吸收、經腫瘤組織中高表現的胸苷磷酸化酶轉為 5-FU 以提高選擇性並降低全身毒性；增加溶解度不是其主要訴求。
❌ (B) 它讓原本只能靜脈注射的 5-FU 得以口服，是核心目的。
❌ (C) 藥物在腫瘤局部才轉為活性型，降低全身副作用。
❌ (D) 利用腫瘤酵素濃度較高而達成選擇性活化。
📚 出處：Foye's Principles of Medicinal Chemistry，前驅藥設計；capecitabine 仿單
3有關密度單位表示法，下列何者錯誤？
1. (A) mg/in
2. (B) g/pint
3. (C) gr/mL
4. (D) lb/gal
正解：(A)
逐題詳解（免費試讀）
✅ (A) 本題選錯誤者。密度是質量除以「體積」；in（吋）是長度單位，mg/in 不是密度的表示法。
❌ (B) g/pint（品脫為體積單位）可作為密度單位。
❌ (C) gr/mL（格令／毫升）為質量除以體積，成立。
❌ (D) lb/gal（磅／加侖）為常見的英制密度單位。
📚 出處：Ansel's Pharmaceutical Calculations，度量衡
4有關影響溶解度的因素之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 溶質和溶劑的分子性質越接近時，通常其溶解度會越高
2. (B) 四氯化碳由於結構中有四個C-Cl共價鍵，使其成為極性分子
3. (C) 溶質和溶劑的分子性質越接近，通常此溶質在此溶劑溶解的速率會越快
4. (D) 離子化合物在極性溶劑中的溶解度較高，非極性化合物在非極性溶劑中的溶解度較高
正解：(B)
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5眼用溶液中，增加眼用溶液之黏稠度最主要目的為何？
1. (A) 可增進滅菌之效果
2. (B) 可增進藥品之安定性
3. (C) 可增進用藥時之抗菌性
4. (D) 可延長與眼睛接觸之時間
正解：(D)
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6Lugol's solution為下列何種溶液劑？
1. (A) 碘溶液（iodine solution）
2. (B) 複方碘溶液（compound iodine solution）
3. (C) 碘化鉀溶液（potassium iodine solution）
4. (D) 普維酮－碘溶液（povidone-iodine solution）
正解：(B)
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7膠體粒子布朗運動的位移與下列何項因素無關？
1. (A) 濃度
2. (B) 絕對溫度
3. (C) 粒徑
4. (D) 液體黏稠度
正解：(A)
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8甲乙丙三種物質，其彈性係數分別是甲：2×1012 dyne/cm2；乙：2×1011 dyne/cm2；丙：1×109 dyne/cm2，若施以相同的應力，則在彈性限度內三種物質之單位伸長量的大小關係為何？
1. (A) 甲＞乙＞丙
2. (B) 丙＞乙＞甲
3. (C) 乙＞丙＞甲
4. (D) 乙＞甲＞丙
正解：(B)
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9下列何者不能作為膠體質粒平均分子量的測量方法？
1. (A) 掃描式電子顯微鏡測粒徑
2. (B) 超速離心機測沉降速率
3. (C) 滲透壓儀測滲透壓
4. (D) 濁度計測散射光
正解：(A)
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10具有搖變性之塑性流體，下列敘述何者正確？
1. (A) 流變曲線經過原點
2. (B) 受力時流變曲線有啟動值
3. (C) 減小應力後流變曲線為凹面向上
4. (D) 布朗運動越快則滯後環區域越大
正解：(B)
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11依據愛因斯坦黏滯係數方程式，溶液的黏稠度除以溶劑的黏稠度，其比值稱為下列何者？
1. (A) relative viscosity
2. (B) reduced viscosity
3. (C) specific viscosity
4. (D) intrinsic viscosity
正解：(A)
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12在24℃下，利用Langmuir isotherm以不同的Y座標，畫出下面二個圖形，下列敘述何者正確？（X：吸附溶質的量；m：吸附劑的量）
1. (A) 1與A有較佳單層吸附量
2. (B) 1與B有較佳單層吸附量
3. (C) 2與A有較佳單層吸附量
4. (D) 2與B有較佳單層吸附量
正解：(C)
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13一軟膏擬以20 cm/s速度，塗抹於皮膚之厚度為0.05 cm，則其切變速率為何？
1. (A) 400 s-1
2. (B) 1 s-1
3. (C) 400 cm2/s
4. (D) 1 cm2/s
正解：(A)
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14某懸浮液之沉降體積F與F∞值分別為0.1與0.1時，此懸浮液性質為何？
1. (A) 凝絮（flocculation）
2. (B) 無凝絮現象（no flocculation）
3. (C) β值小於1
4. (D) β值大於1
正解：(B)
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15有關W/O乳劑之敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 此油相為外相
2. (B) 此水相為分散相
3. (C) 此劑型易形成透明狀
4. (D) 此乳劑須添加界面活性劑
正解：(C)
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16某液體以受力時之切應力與切變速率作圖呈現通過原點的直線，今改以切變速率為X軸，黏稠度為Y軸作圖，隨著切變速率增加，則該液體的黏稠度值如何變化？
1. (A) 增加
2. (B) 降低
3. (C) 不變
4. (D) 先增加後降低
正解：(C)
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17以可可脂製作基準為2克的栓劑，現擬製作含有水合三氯乙醛500 mg（藥量替換因子為0.67）之栓劑，則依dosage replacement factor method計算，製出之每個成品應為多少重量（g）？
1. (A) 2.000
2. (B) 2.019
3. (C) 2.085
4. (D) 2.180
正解：(D)
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18下列軟膏基劑中，何者具有不含水、可吸水但不溶於水、無法用水洗掉的特性？
1. (A) 水溶性軟膏基劑
2. (B) 乳劑型軟膏基劑
3. (C) 吸收性軟膏基劑
4. (D) 油脂性軟膏基劑
正解：(C)
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19有關糊劑的敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 由水合果膠製成軟膏狀的外用製劑
2. (B) 氧化鋅糊屬脂肪質糊劑，局部保護用
3. (C) 糊劑在體溫時軟化，有助於藥物的吸收
4. (D) 含有較多粉末藥品，容易吸收傷口滲出液
正解：(C)
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20下列何種因子替代法常用於計算栓劑中藥物與基劑間的替代量？
1. (A) 重量
2. (B) 體積
3. (C) 密度
4. (D) 黏度
正解：(C)
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21苯甲酸與聚乙二醇製作軟膏時，應在基劑中加入下列何者，以增進二者的相容性？
1. (A) cetyl alcohol
2. (B) stearyl alcohol
3. (C) 1,6-hexanediol
4. (D) 1,2,6-hexanetriol
正解：(D)
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22W/O型乳劑，是屬於下列那一種軟膏基劑？
1. (A) 烴基基劑
2. (B) 吸收性基劑
3. (C) 水和性基劑
4. (D) 水溶性基劑
正解：(B)
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23經皮貼片產品進行溶離試驗時，依USP-NF及Non-USP-NF可採用下列何種裝置？
1. (A) Apparatus 1
2. (B) Apparatus 3
3. (C) Apparatus 4
4. (D) Apparatus 5
正解：(D)
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24下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（delayed-release）口服劑型？
1. (A) 腸溶機制（enteric coating）
2. (B) 蝕溶機制（eroding）
3. (C) 酵素消化機制（enzyme digesting）
4. (D) 細菌水解機制（hydrolyzing）
正解：(A)
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25親水性纖維素基質錠片（matrix tablets）的製備常採用直接打錠方式。當高速旋轉式打錠機（rotary tablettingmachine）的轉速越快，則對此類錠片打錠最常見之影響為何？
1. (A) 重量偏差度可能越大
2. (B) 錠片的硬度可能增大
3. (C) 含量均勻度可能越佳
4. (D) 錠片的脆度可能越高
正解：(A)
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26通常錠劑厚度的誤差度應控制在下列何範圍內？
1. (A) ±5%
2. (B) ±7%
3. (C) ±10%
4. (D) ±12%
正解：(A)
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27下列何者比較不會造成壓錠時重量差異過大的問題？
1. (A) 顆粒流動性不良
2. (B) 顆粒大小差異大
3. (C) 下沖模下降幅度不一
4. (D) 上沖模下降幅度不一
正解：(D)
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28有關錠劑的評估，下列敘述何者錯誤？
1. (A) 一般錠劑厚度的誤差標準值應在±5%以內
2. (B) 脆度分析時重量損失應小於1%
3. (C) 硬度應大於5公斤
4. (D) 壓錠壓力應大於3,650磅
正解：(C)
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29微膠囊化（microencapsulation）包覆之過程，藉由引發溶解的包覆材料相分離（coacervation）而包覆於蕊物質表面所致，下列何者不可用來引發相分離？
1. (A) 不同溶解度的溶媒
2. (B) 不同分子量的膠體
3. (C) 不同電荷性的材料
4. (D) 不同酸鹼值的溶液
正解：(B)
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30極難溶性藥品由親水性纖維素（hydrophilic cellulose）材質製備的基質性錠片（matrix tablet），其主要釋出機轉為何？
1. (A) 溶蝕機轉（erosion）
2. (B) 滲透機轉（diffusion）
3. (C) 離子交換（ion exchange）
4. (D) 滲透壓力（osmosis）
正解：(A)
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31欲將結塊之樟腦於研缽中研成細粉，為增加研磨效率可添加少量的溶劑來助研，下列溶劑何者較適合？
1. (A) 乙醇
2. (B) 甘油
3. (C) 聚乙二醇
4. (D) 丙二醇
正解：(A)
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32粉末質粒在重力作用下，其流動性常受到粉末間之磨擦力及吸附力之影響，就此相關敘述之比較，下列何者最正確？
1. (A) 粉末粒徑大於10 μm以上時，顆粒間吸附力會相對性地增大
2. (B) 當混合不同材質之粉末時，粉末間之密度差異性通常對整個粉體之流動性影響很小
3. (C) 評估粉末流動性時，通常以flow meter之測定值比評估粉末安息角較具實用參考價值
4. (D) 膠囊劑之重量差異受粉末流動性之影響小
正解：(C)
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33以沉降速率法測量藥物粉末之粒徑時，下列敘述何者正確？
1. (A) 測定原理與Smoluchowski equation有關
2. (B) 粒徑平方與分散媒液之黏度成反比
3. (C) 測量粉末粒徑時，需先得知其密度
4. (D) 一般檢測時常用之儀器為立體雷射攝影機
正解：(C)
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34下列製劑何者係為zinc insulin之amorphous form？
1. (A) insulin solution
2. (B) prompt insulin zinc suspension
3. (C) extended insulin zinc suspension
4. (D) insulin zinc suspension
正解：(B)
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35以壓製法（compression）製備速溶錠（rapidly dissolving tablets）時，為加速崩解溶離，除添加超級崩散劑（super-disintegrants）外，尚須添加何種材質來增強速溶效果？
1. (A) 界面活性劑（surfactants）
2. (B) 潤滑劑（lubricants）
3. (C) 發泡劑（effervescents）
4. (D) 抗黏劑（antiadherents）
正解：(C)
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36有關抑菌滅菌用水（bacteriostatic water for injection, USP）之敘述，下列何者最正確？
1. (A) 使用小瓶容器時，至少要充填超過50毫升
2. (B) 主要是供製備大容量（large volume；如大於10毫升）注射劑之溶劑使用
3. (C) 不需標示添加的抑菌劑的名稱與比例
4. (D) 不可供新生兒（neonates）使用
正解：(D)
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37有關氣體滅菌使用的環氧乙烯之敘述，下列何者最正確？
1. (A) 不具有可燃性
2. (B) 須與惰性氣體（如二氧化碳）稀釋後使用
3. (C) 其滅菌機轉是抑制細菌養分的吸收
4. (D) 不適合對熱與濕氣不穩定的物質或材料選用的滅菌方法
正解：(B)
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38細菌內毒素檢驗方式是用何種生物細胞液製成的試劑？
1. (A) 猴子
2. (B) 鱟
3. (C) 鱉
4. (D) 蟾蜍
正解：(B)
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39在醫院或藥局內以非無菌粉末（nonsterile bulk powder）調配成為無菌產品，此屬於何種程度的風險？
1. (A) 不能調配
2. (B) 低度風險
3. (C) 中度風險
4. (D) 高度風險
正解：(D)
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40下列何者最不適合作為嬰幼兒注射劑之保藏劑？
1. (A) benzyl alcohol
2. (B) chlorobutanol
3. (C) cresol
4. (D) benzakonium chloride
正解：(A)
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41有關聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction）之步驟，下列何者為正確順序？①核酸引子和DNA雜交②DNA被分離成兩股 ③加入DNA聚合酶以複製標的（target）的核酸序列
1. (A) ①②③
2. (B) ①③②
3. (C) ②①③
4. (D) ③②①
正解：(C)
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42下列何者不屬於藥物的依數性質（colligative properties）？
1. (A) 蒸氣壓
2. (B) 滲透壓
3. (C) 折射率
4. (D) 沸點
正解：(C)
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43下列何者主要使用於藥廠製備注射劑之用？
1. (A) 純淨水（purified water）
2. (B) 注射用水（water for injection）
3. (C) 無菌注射用水（sterile water for injection）
4. (D) 加抑菌劑之無菌注射用水（bacteriostatic water for injection）
正解：(B)
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44依中華藥典第八版，下列何藥須冷藏避光貯之，且其注射液不得冷凍？
1. (A) cyclosporine
2. (B) digoxin
3. (C) perphenazine
4. (D) vasopressin
正解：(D)
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45下列何種防腐劑不可添加於含有salicylate的眼用製劑？
1. (A) benzalkonium chloride
2. (B) phenylmercuric nitrate
3. (C) phenylmercuric acetate
4. (D) chlorobutanol
正解：(A)
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46下列何者為Class 100之定義？
1. (A) 每立方英呎空間中不小於5 μm的總粒子數不可超過100粒
2. (B) 每立方公尺空間中不小於0.5 μm的總粒子數不可超過100粒
3. (C) 每立方公尺空間中不大於0.5 μm的總粒子數不可超過100粒
4. (D) 每立方英呎空間中不小於0.5 μm的總粒子數不可超過100粒
正解：(D)
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47下列滅菌法中，何者可用於最終包裝產品之滅菌？
1. (A) 高壓蒸汽滅菌法
2. (B) 氣體滅菌法
3. (C) 過濾滅菌法
4. (D) 乾熱滅菌法
正解：(B)
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48某男性病人（23歲，75kg），經靜脈注射某降血壓藥20 mg/kg後，該藥屬二室式線性動力學特性，其血中藥物濃度經時變化關係式為Cp = 8.8e-1.9t + 3.2e-0.3t（Cp: mg/L，t: h），其中央室擬似分布體積為多少L？
1. (A) 12.5
2. (B) 17
3. (C) 125
4. (D) 170
正解：(C)
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49下列圖形何者可判定該藥物具有非線性藥物動力學的特性？A.B.C.D.
正解：(D)
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50有關藥品擬似分布體積的敘述，下列何者正確？①為體內藥量和藥品血中濃度的特定數學關係 ②是個人血液體積的測量值 ③是個人身體體積的大小 ④可用來估算合理的速效劑量
1. (A) ②④
2. (B) ①③
3. (C) ①④
4. (D) ②③
正解：(C)
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51下列何項物質是用於測定有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）？
1. (A) insulin
2. (B) inulin
3. (C) creatinine
4. (D) p-aminohippuric acid
正解：(D)
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52某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（elimination rate constant）k=0.4 h-1，該藥的中央室分布體積（V ）是5 L，而擬似分布體積（V ）是40 L，則該藥的清除率是多少L/h？p D
1. (A) 2
2. (B) 4
3. (C) 8
4. (D) 16
正解：(A)
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53由文獻得知一藥靜脈注射劑量D0後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為Cp=Ae-at+ Be-bt+Ce-ct。下列敘述何者錯誤？A.採樣排除相的兩點血中濃度，所得的速率常數為kB.C.D.若採樣的血液樣本僅在排除相，無法準確計算Vp
正解：(A)
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54下圖是同時給與不同之速效劑量（loading dose，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是R，藥物之排除速率常數是k，排除相之排除速率常數以β表示，則下列那一曲線可能是以DL=（R/β）與靜脈輸注之結果？（Css表示穩定狀態下之血中藥物濃度）
1. (A) 只有b
2. (B) 只有c
3. (C) b與c
4. (D) c與d
正解：(D)
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55傳統速放錠劑遇水裂成小顆粒的現象稱為：
1. (A) 吸收（absorption）
2. (B) 崩散（disintegration）
3. (C) 溶離（dissolution）
4. (D) 水合（hydration）
正解：(B)
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56某藥的半衰期為6小時，以50 mg/h 的靜脈連續輸注速率給藥，可達穩定濃度10 mg/L，若要立即達穩定濃度則應給與若干速效劑量（DL , mg）？
1. (A) 300
2. (B) 433
3. (C) 500
4. (D) 578
正解：(B)
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57生理藥動學模式（physiologic pharmacokinetic model）常應用在何種領域？
1. (A) 套合指數方程式求藥動學參數
2. (B) 藥物生體可用率之計算
3. (C) 探討不同物種間之藥物分布特性
4. (D) 體外與活體試驗之相關性
正解：(C)
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58同一病人分別以0.5D、1D、2D劑量靜脈注射某藥品後，均呈現一室式藥動學特性，則其血中濃度對數值與時間圖將呈現下列何種模式？
1. (A) 三條線相交於橫作標上
2. (B) 三條線相交於縱作標上
3. (C) 三條線呈直線且互相平行
4. (D) 三條線呈曲線且互相交錯
正解：(C)
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59下列何者常用來增加藥品之經皮吸收的程度？①ultrasound ②iontophoresis ③ethanol ④PEG400
1. (A) ①③④
2. (B) ②③④
3. (C) ①②③
4. (D) ①②④
本題經考選部公告不計分。
60對於具有BCS class 2特性原料藥的口服製劑而言，顯著增加下列何種賦形劑的比例，將會延長其藥品達到血中最高濃度的時間（Tmax）？
1. (A) starch
2. (B) magnesium stearate
3. (C) microcrystalline cellulose
4. (D) lactose
正解：(B)
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61下列藥品與其CYP代謝酵素配對，何者正確？
1. (A) antipyrine－CYP2D6
2. (B) fluvoxamine－CYP1A2
3. (C) dextromethorphan－CYP3A4
4. (D) vindesine－CYP2C9
正解：(B)
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62有關藥物基因多型性的敘述，下列何者錯誤？
1. (A) 族群間發生小於1%之基因排序上的變異
2. (B) 變異常發生在基因單一的核苷酸鹼對基上
3. (C) 經特定酶代謝的藥物，族群間有不同的半衰期
4. (D) 經特定酶代謝的藥物，族群間有不同的清除率
正解：(A)
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63下列何種口服製劑之賦形劑可增加其吸收速率常數（ka）？
1. (A) microcrystalline cellulose
2. (B) hydrogenated vegetable oil
3. (C) magnesium stearate
4. (D) ethylcellulose
正解：(A)
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64下列敘述何者最正確？
1. (A) ampicillin anhydrate的溶解度較ampicillin trihydrate為差
2. (B) erythromycin anhydrate的吸收較erythromycin dihydrate為佳
3. (C) 一般非結晶型態藥物的溶離速率較其結晶型態為佳
4. (D) 加入過量的界面活性劑有助於藥物的溶離
正解：(C)
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65在評估生體可用率時，下列何項藥動參數最常用於評估藥物吸收速率？
1. (A) 排除半衰期（t1/2）
2. (B) 平均滯留時間（MRT）
3. (C) 血中最高藥物濃度（Cmax）
4. (D) 藥物清除率（Cl）
正解：(C)
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66某抗生素50 mg經靜脈注射後其血中濃度對時間曲線下面積（AUC）為25 µg．h/mL，若口服此抗生素300 mg錠劑後，其AUC為90 µg．h/mL，則其absolute bioavailability為何？
1. (A) 20%
2. (B) 30%
3. (C) 60%
4. (D) 90%
正解：(C)
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67以digoxin治療心衰竭，每日口服一次達穩定狀態後，最適當之採血時間為何？
1. (A) 服藥後立即
2. (B) 服藥後2小時
3. (C) 服藥前30分鐘內
4. (D) 服藥後任一時間
正解：(C)
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68KM是Michaelis constant；Vmax是代謝酵素最大排除速率。已知酒精生體可用率為100%，KM是0.01g% （100mg/L），Vmax是10g/h（12.8 mL/h）。若啤酒的濃度為5%，每小時最少喝多少mL啤酒，血中酒精濃度會持續累增，無法達穩定狀態濃度？
1. (A) 100
2. (B) 200
3. (C) 260
4. (D) 660
正解：(C)
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69某48 歲氣喘病人體重80公斤，有長期嚴重菸癮。以aminophylline 0.75 mg/kg/h靜脈輸注治療達穩定狀態後，評估發現病人的療效不佳，故欲將theophylline濃度由6 μg/mL調高至10 μg/mL。在穩定狀態此病人theophylline清除率為若干L/h？（已知aminophylline含80%的theophylline擬似分布體積為0.45 L/kg，清除率為0.65mL/min/kg）
1. (A) 8.0
2. (B) 6.5
3. (C) 5
4. (D) 3.1
正解：(A)
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70某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤。Gentamicin sulfate對腎功能正常的成人，以靜脈注射多次投與劑量為每隔8小時1 mg/kg。Gentamicin sulfate 製劑濃度為40 mg/mL，其包裝為每小瓶（vial）2mL。估算在此病人每隔8小時所需給與的劑量，相當於約多少mL？
1. (A) 2.5
2. (B) 2
3. (C) 1.5
4. (D) 1
正解：(B)
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71當ketoconazole局部用產品須進行生體相等性評估時，下列何者為最適當之依據？
1. (A) 血中濃度曲線下面積
2. (B) 最終累積尿液中藥物量
3. (C) 尖峰藥效之作用
4. (D) 臨床效能評估
正解：(D)
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72對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大代謝速率。以作圖法（V為Y軸，V/C為X軸）預測KM或Vmax，下圖Y軸的截距為何？
1. (A) 1/Vmax
2. (B) Vmax
3. (C) Vmax/KM
4. (D) KM/Vmax
正解：(B)
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73下列敘述何者正確？
1. (A) 吸菸會增加theophylline的清除率
2. (B) 高蛋白質食物會增加theophylline的排除半衰期
3. (C) 葡萄柚會增加terfenadine的代謝
4. (D) 葡萄柚會增加cyclosporine的代謝
正解：(A)
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74下列四種藥品，其輸注速率及相關之藥動學參數如下，就「達穩定濃度最高」、「達穩定濃度需時最久」及「分布體積最大」三選項，何藥品具備其中二項特性？
1. (A) 甲
2. (B) 乙
3. (C) 丙
4. (D) 丁
正解：(B)
75有關基因多型性（genetic polymorphism）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？
1. (A) CYP2C9之基因多型性會顯著影響phenytoin之代謝
2. (B) CYP2C19之基因多型性會顯著影響propranolol之代謝
3. (C) CYP2D6之基因多型性會顯著影響omeprazole之藥動學性質
4. (D) CYP1A2之基因多型性會顯著影響codeine之代謝
正解：(A)
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76線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射300 mg後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.90與0.22。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式: Cp =Ae-αt +Be-βt，依據圖文資訊A、α、B、β之數值為何?（Y軸：μg/mL；X軸：h）
1. (A) 15、1.90、48、0.22
2. (B) 15、0.22、48、1.90
3. (C) 50、1.90、15、0.22
4. (D) 50、0.22、15、1.90
正解：(C)
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77承上題，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少mg．h/L？
1. (A) 189
2. (B) 94.5
3. (C) 0.10
4. (D) 0.05
正解：(B)
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78某藥品的治療濃度範圍為10～20 μg/mL，半衰期為8小時，分布體積為30 L，依序回答下列3題。1.此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔（maximum possible dosage interval）約為多少小時？
1. (A) 16
2. (B) 8
3. (C) 4
4. (D) 2
正解：(B)
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792.每次投與的劑量為多少mg？
1. (A) 100
2. (B) 150
3. (C) 200
4. (D) 300
正解：(D)
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803.穩定狀態平均濃度為多少μg/mL？
1. (A) 13.7
2. (B) 14.4
3. (C) 15.0
4. (D) 15.2
正解：(B)
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題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-10-04。

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